Sarcoamele extremităților superioare și inferioare - simptome, diagnostic, tratament

Teratom

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea de specialitate!

Tumorile non-epiteliale maligne (sarcoamele) de la membrele corpului uman sunt diagnosticate mult mai des decât în ​​orice alte organe și țesuturi. În marea majoritate a cazurilor, sarcoamele membrelor au un caracter unilateral, afectând doar un picior sau un braț.

În funcție de locația tumorii, dimensiunea și progresia acesteia, simptomele clinice ale acesteia vor varia. În plus, aceste caracteristici ale tumorii în fiecare caz sunt clasificate în conformitate cu standardele globale. Această clasificare este obligatorie în diagnosticul neoplasmelor maligne și trebuie înregistrată în istoricul medical al pacientului. Ce înseamnă aceste numere și litere??

Clasificarea internațională a neoplasmelor maligne

Gradul de malignitate al sarcomului, stabilit prin examinarea țesutului la microscop:

  • GX - este imposibil să se determine gradul de diferențiere celulară;
  • G1 - tumora este foarte diferențiată;
  • G2 - tumora este moderat diferențiată;
  • G3 - tumora este slab diferențiată;
  • G4 - tumora este nediferențiată.

Diferențierea celulelor este, aproximativ, capacitatea de a determina ce funcție îndeplinește o anumită celulă și la ce organ sau țesut se referă. Adică capacitatea de a înțelege dacă este vorba despre o celulă musculară, țesut conjunctiv, os, cartilaj etc. Principala caracteristică a degenerarii tumorii a celulelor este pierderea afilierii lor funcționale..

Cu cât este mai mic gradul de diferențiere a celulelor tumorale, cu atât este mai malign acest sarcom. Aceasta înseamnă că are un risc ridicat de metastaze timpurii, atât în ​​organele înconjurătoare cât și în țesuturile îndepărtate. În plus, cu cât malignitatea tumorii este mai mare, cu atât aceasta crește mai repede, cu atât țesutul sănătos crește, amestecându-se cu celulele normale și cu atât mai rapid se dezvoltă boala..

Evaluarea primară a tumorii:
1. TX - este imposibil de evaluat tumora primară.
2. T0 - nu a fost detectată nicio tumoră primară.
3. T1 - tumora are o dimensiune de 5 cm în cea mai mare dimensiune:

  • T2a - tumora este localizată superficial;
  • T2b - tumora este localizată adânc în țesuturi.

Evaluarea leziunilor ganglionilor limfatici regionali:
  • NX - este imposibil de evaluat starea ganglionilor regionali;
  • N0 - metastaze în ganglionii regionali sunt absenți;
  • N1 - prezența metastazelor la ganglionii limfatici regionali este confirmată histologic.

Evaluarea prezenței metastazelor îndepărtate:
  • MX - este imposibil de evaluat prezența metastazelor îndepărtate;
  • M0 - nu există metastaze îndepărtate;
  • Ml - metastaze îndepărtate sunt diagnosticate.

Ca urmare, diagnosticul tumorii poate arăta astfel: G3, T1a, N0, M0. Acest lucru înseamnă că acest sarcom este de dimensiuni mici, localizat superficial, nu a fost încă metastazat nici la ganglionii limfatici, nici la alte organe, iar celulele sale sunt ușor diferențiate.

Sarcomul membrelor inferioare

Sarcom la sold

Sarcoamele de șold pot fi primare sau secundare. Adică sunt capabili să se dezvolte direct din țesuturile piciorului superior și pot fi o metastază din alte zone afectate de tumoare. Destul de des, sarcoame din:

  • organe ale cavității pelvine;
  • sistemul genitourinar;
  • coloana vertebrală sacrococigiană.

În plus, localizarea tumorii în coapsă este foarte frecventă cu sarcomul Ewing, care este un articol separat.
Sarcom de sold sold osteogenic
Sarcomul osului piciorului, în special femurul, este adesea diagnosticat. În multe cazuri, această boală implică articulația șoldului sau genunchiului în procesul patologic și se răspândește rapid și la țesuturile moi din jur..

Clinic, sarcomul osteogenic de șold nu se manifestă imediat. Datorită faptului că mușchii din jurul femurului sunt foarte masivi, o neoplasmă provenită din țesutul osos poate fi complet invizibilă mult timp. De obicei, o astfel de tumoră are aspectul unui nod osos sarcomat, dar în unele cazuri se dezvoltă în funcție de tipul periosal, răspândindu-se de-a lungul suprafeței lungimii osoase. În cazul implicării suprafețelor cartilaginoase ale articulațiilor adiacente, apare condroosteosarcomul șoldului. Datorită slăbirii structurii țesutului osos de o tumoră în creștere la acești pacienți, foarte des fracturi ale femurului.

Tumora femurală în majoritatea cazurilor este o formațiune nedureroasă. Totuși, ca toate sarcoamele osteogene, are tendința de a crește rapid în dimensiune. Când neoplasmul începe să se strecoare căile nervoase localizate strâns - apare un sindrom de durere. În cazul sarcomului de șold, aceste dureri se pot răspândi pe membrul inferior, chiar în jos până la degetele de la picioare..

În plus, o tumoră în creștere încolțește sau constrânge vasele de sânge ale piciorului. În cazul deteriorării patului arterial, pacientul se plânge de o răcire a membrului, de paliditatea acestuia, precum și de dezvoltarea tulburărilor trofice sub formă de ulcerații în timp. Compresia vaselor venoase ale piciorului duce rapid la stagnarea sângelui venos, edem masiv la nivelul membrului inferior etc..

De asemenea, simptomele acestei intoxicații generale ale corpului sunt caracteristice acestei tumori:

  • slăbiciune;
  • letargie;
  • oboseală rapidă;
  • ocazional - creșteri mici ale temperaturii corpului;
  • pierderea poftei de mâncare și a greutății corporale etc..

Sarcomul osteogen de șold se caracterizează printr-o malignitate destul de ridicată și o tendință la metastaze precoce. Distribuit mai întâi pe ganglionii pelvieni, inghinali și poplitei, apoi pe organele și țesuturile mai îndepărtate.

Sarcom de țesut moale la șold
Tumorile provenite din orice țesut coapsei non-epiteliale sunt clasificate ca sarcoame. Poate fi:

  • fibromioarcomele, care se dezvoltă din straturile de țesut conjunctiv ale țesutului muscular;
  • angiosarcoame provenite din celulele vasculare de sprijin;
  • neurosarcomuri care provin din celulele parietale ale căilor nervoase etc..

Sarcomul țesutului moale al coapsei are aspectul unei formațiuni volumetrice nedureroase. Dacă este localizat relativ puțin adânc, atunci în fazele incipiente poate fi văzut cu ochiul liber. Dacă tumora este ascunsă sub un număr mare de mușchi și țesuturi, dezvoltarea ei va fi aproape invizibilă până când va dobândi dimensiuni semnificative.

O astfel de tumoare crește foarte repede - în câteva luni și uneori săptămâni. Spre deosebire de sarcomul de șold osteogen, durerea și tensiunea din această zonă pot precede apariția unei mase voluminoase în țesuturile moi. Deasupra locului de localizare a sarcomului, pielea se întinde, începe să strălucească, un model vascular devine clar vizibil pe ea.

În funcție de locația exactă, această neoplasmă este de asemenea capabilă să perturbe conducerea tractului nervos și să constrângă vasele de sânge. În acest caz, simptomele vor semăna în mare măsură cu semnele clinice ale sarcomului osteogenic de șold..

Sarcomul genunchiului

Deteriorarea articulației genunchiului cu neoplasm malign non-epitelial este cel mai adesea secundară - adică. tumora metastazează aici de la alte organe și țesuturi, în principal regiunea pelvină. În plus, ganglionii poplitei pot deveni o sursă frecventă de tumori secundare ale articulației genunchiului. Datorită faptului că atât țesuturile osoase, cât și cartilajele sunt bogat reprezentate în articulația genunchiului, osteo- și condrosarcoame pot apărea în ea.

Manifestările clinice ale leziunilor tumorale ale articulației genunchiului se manifestă în primul rând printr-o încălcare bruscă a funcțiilor sale. Dacă sarcomul genunchiului se dezvoltă și crește în cavitatea articulației genunchiului, atunci dificultățile de mișcare în el, precum și durerea, pot apărea la cele mai timpurii faze ale acestuia. Dacă creșterea tumorii este îndreptată spre exterior, spre piele, atunci această formare rotunjită începe să apară vizual destul de repede. Integumentul pielii la noi își schimbă aspectul, iar tumora în sine este ușor detectată prin atingere..

O tumoră a articulației genunchiului poate afecta aparatul său ligon-tendon, afectând și distrugând ligamentele, ceea ce duce la o pierdere rapidă a funcției membrelor. De asemenea, în aproape orice caz, mai devreme sau mai târziu, suprafețele articulare ale genunchiului sunt de asemenea distruse. Acest lucru face imposibilă bazarea pe un membru deteriorat și blochează orice mișcare în articulația afectată. În creștere în dimensiune, sarcomul genunchiului începe rapid să blocheze spațiile mici prin care trec vasele și nervii. Aceasta se manifestă prin răspândirea durerii la nivelul membrelor, precum și umflarea, malnutriția și alimentarea cu sânge către părțile inferioare ale piciorului.

Sarcul Shin

Sarcom tibial osteogenic
Manifestările unei tumori maligne osoase non-epiteliale pe piciorul inferior vor depinde în mare măsură de locația sa exactă. Dacă sarcomul este localizat pe partea din spate a oaselor inferioare ale picioarelor, atunci se poate ascunde destul de mult timp sub stratul masiv al grupului de mușchi de vițel. Dacă neoplasmul este localizat pe suprafața frontală a piciorului inferior, atunci chiar și creșterea sarcomului în tipul periosal (adică de-a lungul corpului osului) se va manifesta foarte curând sub forma unei înălțări clar vizibile. Pielea peste tumoră se întinde și își schimbă culoarea.

Sarcomul tibial osteogenic afectează destul de des atât fibula, cât și tibia, răspândindu-se rapid de la una la alta. În plus, această tumoare este capabilă să germineze și să distrugă membrana țesutului conjunctiv între aceste oase, slăbindu-le și provocând fracturi parțiale..

Sindromul durerii pentru sarcoamele oaselor inferioare ale picioarelor în stadiu incipient este necaracteristic. Apare doar în cazul în care o tumoră destul de mare începe să comprimeze nervii și vasele de sânge care trec în apropiere. Aceasta se manifestă prin durere la nivelul piciorului și de la vârfuri, dezvoltarea umflăturii și apariția unor afecțiuni trofice sub locul neoplasmului.

Sarcomul țesuturilor moi
Ca și în coapsă, sarcoamele din țesuturile moi ale piciorului inferior pot fi localizate superficial și profund (în caz de deteriorare a regiunii posterioare). În primul caz, apariția lor este diagnosticată într-un stadiu destul de timpuriu. În cea de-a doua - înainte ca tumora să apară vizual, pacientul se poate plânge de ceva timp de explozie neclară sau de a trage dureri la nivelul piciorului inferior.

Pentru astfel de neoplasme maligne, precum și pentru alte sarcoame ale membrelor, complexul sindromului „semne mici” este caracteristic, incluzând toate manifestările creșterii intoxicației organismului:

  • letargie și oboseală;
  • slăbiciune fără cauză;
  • creșteri scăzute ale temperaturii corpului;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • greaţă;
  • Pierzând greutate;
  • anemie etc..

În funcție de locația și originea tumorii, pe măsură ce crește, vasele și nervii care merg la picior încep să se miște și să se strecoare. Acest lucru determină dezvoltarea pufulității piciorului, tulburări în mișcarea degetelor, apariția durerii și modificări ale sensibilității acestora, precum și ulcerații trofice.

Sarcomul piciorului

Sarcomul osteogenic al piciorului
O neoplasmă malignă de origine osoasă la nivelul piciorului se manifestă foarte repede vizual. Acest lucru se explică prin faptul că în cea mai îndepărtată secțiune a extremității inferioare a unei tumori mari, nu este pur și simplu nicăieri unde să crească.

Printre manifestările clinice ale sarcomului osteogen al piciorului, durerea este în prim plan. Este legat de faptul că o sarcină foarte grea este plasată pe picior în timpul mersului. Deci, chiar și cele mai minore încălcări și modificări ale anatomiei sale osoase vor afecta imediat țesuturile moi din jur bogate în fibre nervoase. În plus, sarcomul piciorului afectează adesea oasele și suprafețele cartilaginoase ale articulației gleznei, care, de asemenea, duce foarte repede mai întâi la restricții asupra mișcărilor în ea și apoi la imposibilitatea completă a acestora, însoțită de durere.

Datorită apropierii anatomice a nervilor, vaselor de sânge și a ligamentelor piciorului față de oasele care îl compun, sarcomul osteogenic le încolțește rapid, provocând simptomele caracteristice tumorilor țesuturilor moi..

Sarcomul degetelor și țesuturile moi ale piciorului
Dezvoltarea procesului tumoral în țesuturile moi ale piciorului devine, de asemenea, vizibilă destul de repede. Acest lucru este valabil mai ales pentru degetele extremităților inferioare. Sarcomul care a apărut asupra lor este aproape imediat vizibil cu ochiul liber, sub forma unei proeminențe rotunde sau ovale. Deasupra locului de localizare a neoplasmului, se observă modificări ale pielii, hemoragiile vaselor deteriorate sunt frecvente, căile nervoase sunt rănite, ceea ce duce la apariția ulcerelor trofice.

Pacientul începe să simtă dureri la nivelul piciorului cu această boală foarte devreme. În plus, funcția de sprijin a piciorului este perturbată rapid, ceea ce, pe măsură ce tumora se dezvoltă, face mersul normal normal.

Sarcomul membrelor superioare

Sarcom de umăr

Sarcoamele secundare, adică metastazate din alte focare tumorale, se găsesc cel mai adesea în organele și țesuturile umărului. Acest lucru este facilitat de un număr destul de mare de ganglioni regionali situați în această zonă:

  • submandibulară;
  • sublingual;
  • sub- și supraclaviculare;
  • mediastinală;
  • axilar etc.

Răspândirea sarcoamelor la nivelul umărului brațului apare din tumorile capului și gâtului, pieptului, glandelor mamare, toracice și coloanei cervicale. În unele cazuri, se observă metastaze îndepărtate de alte zone ale corpului uman..

Sarcomul osului braț
O tumoră malignă în humerus este adesea o consecință a răspândirii procesului malign din trunchi. La început această boală nu prezintă simptome clinice pronunțate. Nodul sarcomat se dezvoltă treptat și crește sub grosimea țesutului muscular sau începe să se răspândească periodic - peste corpul osului. Dar, datorită creșterii rapide a tumorii în mărimea sarcomului humerusului, acesta începe curând să comprimeze și să afecteze formațiunile vasculare și nervoase ale umărului.

În plus, sarcomul humerusului în timpul creșterii sale slăbește semnificativ structurile osoase. Acest lucru duce la fracturi frecvente ale umărului care apar chiar și la cele mai minore leziuni..

Atunci când tumoarea crește brațul, plexul brahial, care inervează întreg membrul superior, este afectat în primul rând. Compresia căilor nervoase duce la apariția durerii în braț, care se extinde până la vârful degetelor. În plus, apar tulburări senzoriale. Aceasta se poate manifesta printr-o senzație de târâre, arsură, amorțeală etc. De asemenea, deteriorarea plexului brahial și a nervilor care trec în regiunea brahială determină o încălcare a funcțiilor motorii ale brațului:

  • membrul superior pierde treptat forța;
  • slăbiciunea crescândă apare la nivelul articulațiilor și mușchilor;
  • abilitățile motrice fine ale degetelor sunt afectate;
  • devine dificil pentru o persoană să țină diverse obiecte în mână și să le manipuleze.

Adesea, articulația umărului este implicată și în procesul patologic. Aceasta se manifestă printr-o creștere progresivă a durerii în ea și o restricție a libertății de mișcare. Devine dificil și dureros pentru pacient să ridice brațul, să-l ia înapoi și aceste încălcări cresc în timp.

Sarcomul țesuturilor moi
Neoplasmele maligne ale țesuturilor moi ale umărului pot apărea din straturile musculare ale țesutului conjunctiv, celulelor vasculare ale peretelui, celulelor nervoase etc. Cel mai adesea, astfel de sarcoame se manifestă rapid. Chiar și în primele etape ale dezvoltării bolii, pacienții se plâng de dureri locale la locul formării tumorii..

Sarcomul țesuturilor moi ale umărului crește extrem de rapid, așa că după câteva săptămâni poate fi văzut cu ochiul liber. De obicei are aspectul unei protuberanțe tumorale clasice cu o modificare a pielii de deasupra ei. Stoarcerea unei tumori în creștere rapidă a nervilor duce la afectarea activității motorii și senzoriale la nivelul membrului. Deteriorarea patului vascular provoacă răcirea și amorțirea degetelor, precum și umflarea mâinii.

Sarcomul cotului

Un număr mare de căi nervoase și vase de sânge trec prin cot, care sunt responsabile pentru nutriția și inervația secțiunilor brațului inferior. Sunt localizate foarte strâns, în mai multe spații și canale libere. Prin urmare, sarcomul cotului, chiar având dimensiuni mici, într-un anumit grad sau altul deteriorează în mod necesar toate aceste formațiuni.

O formațiune malignă a cotului începe imediat să distrugă articulația însăși. Aceasta se manifestă prin creșterea durerii în timpul flexiei sau extinderii brațului. De-a lungul timpului, creșterile tumorale captează o suprafață din ce în ce mai mare a suprafețelor articulare și încep să pătrundă în spațiul articulației, formând în el depășiri suplimentare. Durerea în timpul mișcărilor cotului în această situație devine foarte ascuțită, iar acest lucru duce la o restricție accentuată a mișcărilor la nivelul brațului.

Sarcomul antebraț

Sarcoame osteogene de antebraț
Ca și piciorul inferior, antebrațul este format din două oase: radial și ulnar. Între ele sunt conectate de o membrană formată din țesut conjunctiv. Formații maligne neepiteliale ale oaselor antebrațului pot apărea pe oricare dintre cele două oase ale sale, dar cel mai adesea se răspândesc foarte repede la vecinii.

Distrugerea de către o tumoră în creștere a structurii interne a oaselor, precum și membrana care le leagă, duce la fracturi frecvente ale oaselor antebrațului. Astfel de fracturi patologice pot fi rezultatul celor mai minore leziuni și, uneori, pot apărea chiar și pur și simplu cu eforturi musculare la nivelul brațului. Acest lucru se explică prin faptul că oasele antebrațului sunt relativ subțiri, ceea ce înseamnă că sunt distruse rapid la întreaga lor adâncime de o tumoră în creștere rapidă.

Din punct de vedere vizual, sarcomul oaselor antebrațului apare de asemenea destul de devreme. Cel mai adesea, are aspectul unui nod sarcomat proeminent, peste care se observă o schimbare a pielii. Singura excepție poate fi sarcomul periossal al oaselor antebrațului, care crește de-a lungul periostului, de-a lungul lungimilor osoase.

Tabloul clinic al tumorilor osteogene ale antebrațului este inițial scăzut. Dar în viitorul foarte apropiat, sarcomul în creștere în dimensiune începe să comprime vasele și nervii care trec la mână. Aceasta se manifestă prin durere, umflare, sensibilitate afectată și activitate motorie a mâinii. În primul rând, degetele suferă:

  • pacientul pierde treptat capacitatea de a se îndoi și de a le îndepărta;
  • scade progresiv forța compresiei mâinii într-un pumn;
  • la nivelul degetelor există senzații de alergare a gâștelor de gâscă, furnicături sau amorțeală;
  • devine imposibil să efectuați mișcări precise și mici.

Sarcomul țesutului moale al antebrațului
La fel ca osul, sarcoamele țesuturilor moi ale antebrațului devin destul de repede la ochiul liber. În funcție de adâncimea tumorii, după câteva săptămâni sau luni, neoplasmul malign începe să ridice pielea și este clar determinat prin atingere.

În consecință, o astfel de creștere rapidă a dimensiunii nodului sarcomat conduce la deteriorarea rapidă a vaselor și a nervilor antebrațului. În cazul în care tumora crește la suprafața interioară a brațului, funcția de flexie a articulației încheieturii mâinii și a degetelor începe să sufere mai întâi. Dacă tumora este localizată la exteriorul antebrațului, atunci aceasta se manifestă prin încălcări ale extensiei degetelor și a mâinii.

În plus, o încălcare a aportului de sânge către părțile finale ale membrului superior provoacă o răcire și amorțeală a degetelor, o schimbare a formei unghiilor și uneori apariția zonelor de necroză.

Peria Sarcoma

Sarcom osteogenic al mâinii
Sarcomul oaselor care alcătuiesc regiunea carpică a mâinii devine vizibil încă din stadiile timpurii ale dezvoltării. Cel mai adesea, este definit ca un tubercul mic pe braț care începe să crească progresiv în dimensiune..

Aparatul osos al mâinii este o formațiune anatomică foarte complexă, formată din multe oase mici. Înfrângerea oricărei părți din aceasta prin procesul tumoral afectează imediat activitatea funcțională a întregii perii. În plus, dacă suprafețele articulare mici sunt afectate, acest lucru duce rapid la dezvoltarea de dureri severe.

În majoritatea cazurilor, sarcomul osteogen al mâinii afectează și articulația încheieturii. Stoarcerea prin tumora a spațiilor anatomice deja înguste în care trec nervii și vasele de sânge care alimentează degetele, duce rapid la un sindrom de tunel (carp) pronunțat. Degetele mâinii își pierd sensibilitatea, capacitatea de a efectua mișcări mici și forța contracțiilor musculare scade, de asemenea. În plus, deteriorarea suprafețelor direct cartilaginoase ale articulației încheietura mâinii duce la dezvoltarea durerii în ea, precum și la o restricție progresivă a mișcărilor.

Sarcomul țesuturilor moi
Mâna este livrată cu mult sânge și este inervată. În plus, există un număr mare de mușchi mici și ligamente responsabile de mișcarea degetelor. Toate aceste structuri anatomice pot deveni baza dezvoltării sarcomului..

O neoplasmă malignă în țesuturile moi din regiunea carpică a membrului superior devine vizibilă aproape imediat. Etanseitatea și apropierea nervilor, ligamentelor și vaselor de sânge din mână sunt motivul pentru care tumora crește foarte repede și dăunează mai multor din aceste structuri anatomice. În astfel de cazuri, există o încălcare complexă atât a aportului de sânge, cât și a nutriției mâinii, precum și a activității sale motorii și senzoriale.

Sarcomul degetelor se manifestă rapid și sub forma unui nod sarcomatic caracteristic. În această situație, doar unul dintre degete este afectat în stadiile incipiente ale dezvoltării tumorii. Dar astfel de neoplasme tind să se răspândească rapid. În special, sarcomul degetelor poate metastaza prin vasele limfatice până la nivelul membrului.

Diagnosticul sarcomului membrelor

În cazul deteriorării părților îndepărtate ale brațelor și picioarelor, când tumora devine rapid vizibilă, pacienții înșiși solicită adesea ajutor medical. Dacă sarcomul este localizat adânc în țesuturile coapsei sau ale umărului, atunci diagnosticul său poate fi o descoperire accidentală. Cel mai adesea, astfel de sarcoame sunt detectate deja în stadii destul de târzii, când încep să se metastazeze la alte organe și țesuturi și se observă o imagine clinică detaliată..

La diagnosticare se folosesc metode de imagistică computerizată și rezonanță magnetică. Diagnosticul final se face după prelevarea unui eșantion de țesut de pe un loc tumoral și examinarea acestuia la microscop..

Tratamentul cu sarcomul membrelor

Principalul tratament pentru sarcoamele membrelor este intervenția chirurgicală. Cel mai adesea, această procedură implică îndepărtarea focalizării tumorii prin rezecția părții afectate a brațului sau a piciorului. În plus, este necesar să se examineze cu atenție pacientul pentru prezența metastazelor tumorale în ganglionii limfatici și în alte organe sau țesuturi. Dacă sunt identificate focare suplimentare de neoplasme maligne, este indicată îndepărtarea acestora..

De asemenea, sunt utilizate metode de radiație și chimioterapie. Cursurile selectate individual de astfel de efecte sunt utilizate atât în ​​perioada preoperatorie, cât și după operație, pentru a preveni recidivele posibile.

Autor: Pașkov M.K. Coordonator proiect de conținut.

Fotografie cu picioarele de Sarcoma

Tumorile non-epiteliale sunt localizate în principal în extremitățile inferioare. Sarcomul picioarelor în structura sa histologică poate apărea din țesuturile moi sau structurile osoase.

Cauze și factori de risc

Sarcomul extremităților inferioare poate fi primar sau secundar. Nu se cunoaște un motiv de încredere pentru dezvoltarea primului grup de patologii. Leziunile metastatice ale acestei localizări, de regulă, sunt formate ca urmare a răspândirii oncologiei organelor pelvine, a sistemului urinar și reproductiv.

Factorii de risc includ:

Expunerea la radiații ionizante și ultraviolete. Nutriție slabă. Scădere sistemică a imunității. Infecții virale și bacteriene frecvente. Leziuni frecvente ale piciorului.

Simptomele sarcomului picioarelor

Semnele bolii depind de localizarea tumorii..

Sarcoma picioarelor coapsei

Patologia osoasă, de regulă, trece neobservată mult timp. Acest lucru se datorează masei mari de mușchi din apropiere care ascund sigiliul osteomal. De-a lungul timpului, tumoarea se manifestă prin proeminența țesuturilor moi, dureri și funcții motorii afectate. Implicarea în procesul oncologic al articulațiilor șoldului sau genunchiului limitează dramatic mobilitatea pacientului cu cancer.

Vezi și: Osteoma - fotografie. Cum arată osteomul??

Sarcomul țesuturilor moi

Această variantă a sarcomului include mai multe tipuri de neoplasme maligne:

Fibromiosarcom - oncoformarea fibrelor musculare și a țesutului conjunctiv. Angiosarcomul este o mutație a celulelor vaselor de sânge care se transformă în neoplasme maligne. Neurosarcomul este o leziune oncologică a membranei terminațiilor nervoase. Această boală se manifestă prin formarea unui nod rotunjit de consistență elastică. Sigilarea moale în timpul palpării relevă mobilitatea.

Sarcoma de varf

Această locație a formării cancerului este detectată relativ timpuriu. Creșterea țesuturilor atipice devine vizibilă deja în stadiile inițiale. În același timp, pacienții observă durere și disconfort spontan în timpul mersului. În zona de focalizare a mutației, pielea este hiperemică și poate sângera.

Diagnostice

Sarcomul picioarelor, ale cărui semne indică cursul său malign, este diagnosticat în acest fel:

Inspectarea vizuală a zonei deformate și palparea formațiunii. Roentgenografie. Foarte des, pentru a îmbunătăți calitatea unui examen cu raze X, specialiștii recurg la administrarea intravenoasă a agenților de contrast (angiografie). Computer și rezonanță magnetică. O scanare stratificată a pacientului cu cancer este necesară pentru a evalua dimensiunea tumorii și pentru a determina posibile metastaze în ganglionii regionali. Procedura cu ultrasunete. Această procedură se realizează cu deteriorarea sarcomului la țesuturile moi și are ca scop studierea structurii interne a neoplasmului. Biopsie. Analiza microscopică a unei biopsii luate prin metoda puncției este considerată o metodă absolut fiabilă pentru determinarea diagnosticului final.

Tratamentul pacientului

Principala metodă pentru tratarea sarcoamelor extremităților inferioare este intervenția chirurgicală. Înainte de a efectua o intervenție radicală, pacientul trebuie să efectueze un diagnostic amănunțit al metastazelor sistemului limfoid și al altor organe interne. Îndepărtarea sarcomului piciorului se efectuează sub anestezie generală. În timpul operației, chirurgul oncolog excizează nu numai toate elementele patologice, ci și o mică parte din țesuturile sănătoase din apropiere. Această procedură de îndepărtare are ca scop prevenirea recidivelor îndepărtate..

Sarcomul piciorului - amputația este necesară cu o răspândire semnificativă a procesului oncologic. Operațiile radicale au un efect pozitiv numai în absența focarelor secundare în ganglionii limfatici regionali.

Radioterapia și chimioterapia sunt utilizate ca adjuvant. În special, iradierea membrului inferior afectat în perioada preoperatorie stabilizează starea generală a pacientului și contribuie la o intervenție chirurgicală mai reușită. Radioterapia după rezecția neoplasmei reduce riscul de recidivă.

Administrarea sistemică a agenților citostatici în cazuri clinice individuale contribuie la distrugerea celulelor metastatice.

Efectuarea tratamentului anti-cancer specific include, de asemenea, un set de măsuri pentru reabilitarea pacienților cu cancer. Pentru astfel de pacienți, este necesar un tratament ortopedic, care constă în restabilirea funcției pierdute folosind protetice. Pacienții operați ar trebui, de asemenea, să facă un examen de rutină la medicul oncolog o dată pe an. Aceasta permite detectarea la timp a unei tumori canceroase secundare..

Sarcoma de varf

Prognoza si la ce sa te astepti?

O intervenție radicală în timp util la sarcomul membrelor inferioare, de fapt, asigură vindecarea. Ca urmare a unei astfel de terapii, pacientul va avea nevoie de reabilitare ortopedică.

Conform statisticilor, tratamentul anti-cancer complex (chirurgie, radioterapie și agenți citostatici) provoacă 75% supraviețuire de cinci ani. Acești indicatori indică un prognostic relativ favorabil al acestei patologii..

Trebuie menționat că, în fazele terminale ale oncologiei maligne, rezultatul terapiei este negativ. Acest lucru se datorează dezvoltării leziunilor metastatice ale organelor și sistemelor îndepărtate. În special, sarcomul picioarelor formează adesea metastaze pulmonare. În astfel de cazuri, nu este posibilă vindecarea pacientului. Toate măsurile medicale sunt direcționate numai către îngrijirea paliativă. În același timp, medicii elimină manifestările individuale ale bolii și, prin aceasta, maximizează calitatea vieții unui pacient grav bolnav..

Sarcoamele sunt un tip special de tumori maligne caracterizate prin apariția lor de la celulele divizante active ale așa-numitului țesut conjunctiv „imatur” al diferitelor organe.

Sarcoamele pot apărea în oase, cartilaj, mușchi și, de asemenea, în vasele de sânge. O trăsătură distinctivă a acestui grup de cancer este agresivitatea, cursul rapid și tendința de recidivă. Această boală este greu de tratat și are adesea un prognostic slab..

Cum arată un sarcom, va fi interesant pentru toate persoanele care își monitorizează starea de sănătate: acest lucru este necesar pentru a detecta rapid simptomele inițiale ale bolii. În ceea ce privește sarcoamele, importanța diagnosticului precoce este și mai relevantă decât în ​​cazul cancerului tipic.

Toate informațiile de pe site sunt destinate doar orientării și NU FĂCĂ un ghid de acțiune! Doar un DOCTOR vă poate livra o DIAGNOSTICĂ EXACTĂ! Vă rugăm să NU vă îngrijiți, ci să vă înscrieți la un specialist! Sănătate pentru tine și cei dragi! Nu renunta

Luați în considerare mai detaliat principalele tipuri de sarcoame.

Kaposhi

Sarcomul Kaposi este o leziune malignă a pielii și mucoaselor. Boala se dezvoltă în trei forme principale: în prima, boala afectează vârstnicii și se dezvoltă în principal pe pielea extremităților inferioare, în a doua afectează copiii și adolescenții care trăiesc în partea ecuatorială a Africii, în a treia apare la pacienții cu SIDA, precum și purtătorii virusului imunodeficienței.

În unele cazuri, boala afectează și persoanele care au suferit un transplant de rinichi: această variantă clinică a sarcomului este adesea reversibilă și poate fi oprită la timp.

Foto: Sarcoma Kaposi

În faza inițială, sarcomul acestei specii arată ca o pată pe pielea de o culoare roșie (sau albăstruie): la aproximativ o lună de la apariția primului neoplasm, apar altele, iar simptomele generale se agravează și ele..

Foto: Etapa inițială

La persoanele cu HIV, această patologie se dezvoltă în mai mult de jumătate din cazuri. Pentru acest tip de boli, caracteristicile luminozității erupțiilor cutanate și multiplicitatea acestora sunt caracteristice.

Simptomele inițiale ale sarcomului epidemic Kaposi se dezvoltă cel mai adesea pe față. Boala are o natură rapidă, ganglionii și organele interne sunt invariabil implicate în proces..

Sarcomul osos

Sarcomul osos poate apărea în orice parte a corpului - pe extremitățile inferioare, pe oasele scapulare, pe țesutul osos al coloanei vertebrale, pe braț. Destul de des, sarcomul osos se dezvoltă pe maxilar, trecând treptat adânc în țesuturile faciale și deformând craniul.

Tratamentul sarcomului osos este dificil datorită progresiei rapide a bolii. Tumorile care sunt situate departe de vasele mari de sânge sau de organele vitale pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală. În alte cazuri, tratamentul este paliativ.

Foto: Sarcoma osoasă

Țesut moale

Sarcoamele țesuturilor moi sunt cele mai maligne și mai tranzitorii dintre toate soiurile de sarcoame.

Acest tip de cancer dă rapid metastaze hematogene și chiar în cazul depistării și eliminării la timp, are tendința să reapară - reapare.

Sarcoamele de acest tip pot apărea oriunde în corp, unde este prezent țesutul moale - în mușchi, tendoane, țesut gras. Cea mai comună zonă de localizare este membrul inferior, și anume coapsa. Sarcomul de șold poate fi declanșat de leziuni traumatice la picior, radiații sau expunere la cancerigene..

Din fericire, aceste tumori sunt destul de rare. Cu cât sunt diagnosticați mai devreme (corectitudinea diagnosticului contează și), cu atât este mai probabil succesul tratamentului. Eliminarea tumorilor de acest tip este întotdeauna însoțită de terapia adjuvantă ulterioară - expunerea la radiații sau medicamente..

Foto: țesut moale

Celulele țesutului conjunctiv localizate în piele sunt, de asemenea, predispuse la degenerare malignă. Această boală nu este frecventă, dar poate fi declanșată de procese inflamatorii recurente pe țesutul pielii..

Cel mai adesea aceasta este o tumoră unică densă, care iese deasupra suprafeței pielii.

Există mai multe soiuri ale acestei boli: dermatofibrosarcom, liposarcom, leiomiosarcom. Mărimile variază de la câțiva mm la 10 cm.

Diferenția acestei boli de alte tipuri de cancer de piele este uneori posibilă doar cu ajutorul analizei citologice și histologice..

Foto: Sarcom de piele

Sarcomul lui Ewing

O altă varietate agresivă de tumori ale scheletului osos. Majoritatea pacienților chiar înainte de începerea tratamentului sistemic dezvoltă procese metastatice în organism. Leziunile maligne secundare afectează plămânii, măduva osoasă.

Spre deosebire de sarcomul osteogen, tipul considerat de tumoră nu produce celule specializate - osteoide. Această boală este adesea diagnosticată la copii între 10 și 15 ani și apare foarte rar la adulții de peste 30 de ani. Cauzele sarcomului Ewing sunt slab înțelese..

În multe cazuri, prejudiciul precede boala..

Această boală se poate dezvolta la membrele inferioare și superioare, oasele sânului și țesuturile moi. Este caracteristic faptul că până la 20 de ani, în principal, dansul de umeri este afectat. Sarcomul brațului provoacă rapid contractura, sarcomul piciorului provoacă apariție de boală.

Tratamentul acestei boli este întotdeauna complex. Înlăturarea focalizării inițiale nu garantează încă o recuperare completă, de aceea sunt prescrise chimioterapia sistemică și radiațiile.

Sarcomul Ewing în stadiul 4 este adesea o tumoră masivă care deformează țesutul osos pentru a modifica complet membrul sau o parte a corpului.

Știți cum merge

tratamentul sarcomului uterin

Diagnosticul sarcomului Kaposi este un proces lung și treptat. Mai multe detalii aici.

Sarcom sinovial

Sarcomul sinovial se dezvoltă în cavitatea articulară. Locul localizării neoplasmului este cavitatea sinovială a articulației, tendonului sau fascii. Mai frecvente până la 50 de ani: o zonă preferată de localizare - articulații mari ale extremităților superioare și inferioare.

Sarcomul sinovial în stadiul inițial este un neoplasm elastic dens, care crește rapid și adesea recurge la îndepărtare.

Apariția sarcomului sinovial poate fi declanșată de leziuni, expunere la radiații, contact cu cancerigeni în industriile periculoase..

Adesea, singura modalitate de a trata radical sarcomul este de a amputa membrul afectat. O astfel de operație este adesea practicată în cazurile de sarcom la nivelul piciorului în articulația genunchiului..

Sarcom osteogenic

Sarcomul osteogenic apare din țesutul osos, predispus la dezvoltare rapidă și metastaze timpurii. Cel mai adesea, această boală apare la adolescenți în perioada pubertății.

Boala afectează membrele (coapsa, piciorul inferior, humerus), mai rar - alte părți ale corpului. Sarcoamele craniene osteogene sunt caracteristice copilăriei timpurii.

Sarcomul începe cu dureri plictisitoare care pot fi cauzate de traume - această situație face dificilă diagnosticarea timpurie a procesului malign..

Destul de curând, durerile devin insuportabile și nu sunt ușurate de analgezicele convenționale. Tumora se răspândește în țesuturile vecine și în măduva osoasă, apare inflamația periostului..

Tratamentul este chirurgie și chimioterapie sistemică. Iradierea este ineficientă în sarcoamele osteogene și poate fi prescrisă numai în stadiul metastazelor.

Uter

Sarcomul uterin este o boală destul de rară care apare din țesutul conjunctiv al miometrului (stratul interior al uterului). Vârsta medie a pacienților este de femei de 50 de ani. Spre deosebire de cancerul uterin, sarcomul se dezvoltă mai repede și are caracteristici histologice complet diferite..

O modalitate radicală de a trata sarcomul uterin este eliminarea completă a organului afectat împreună cu apendicele și ovarele - histerectomia. De asemenea, sunt îndepărtate ganglionii limfatici din apropiere..

plămân

Sarcomul pulmonar primar, spre deosebire de cancerul pulmonar, care se dezvoltă din țesutul epitelial, apare din țesutul conjunctiv al sistemului respirator. Acest țesut poate fi reprezentat într-o varietate de structuri anatomice, deci există multe soiuri de sarcoame pulmonare.

Simptomele sarcomului bolii nu sunt practic diferite de manifestările cancerului pulmonar. Diferențele constau în faptul că uneori apar semne de afectare respiratorie deja în prima etapă a bolii - lipsa respirației, oboseală, tuse cu fluxuri de sânge, scădere în greutate.

Cu un proces localizat în stadiul inițial, se practică îndepărtarea tumorii împreună cu o parte a plămânului. În etapele ulterioare, sunt prescrise chimioterapia paliativă sistemică și expunerea la radiații..

Foto: Sarcomul plămânilor (lobul superior al plămânului stâng)

Cavitate abdominală

Sarcomul abdominal este o boală rară și periculoasă, cel mai adesea secundară. Astfel de tumori apar de obicei în timpul răspândirii focarului principal al sarcomului localizat în alte organe..

Sarcoamele sub formă de metastaze pot afecta peretele abdominal anterior, stomacul, spațiul retroperitoneal. Uneori

cauzele dezvoltării tumorilor de acest tip sunt leziunile sau arsurile organelor interne.

Foto: Sarcom abdominal

Glanda mamara

Sarcomul mamar este un neoplasm al țesutului conjunctiv cu creștere rapidă și metastaze timpurii. Se poate dezvolta la orice vârstă și uneori deja în prima etapă determină o creștere notabilă a sânului.

Dezvoltarea ulterioară a sarcomului duce la deformarea organelor, uneori la ulcerații ale pielii. Cel mai frecvent tip de sarcom mamar este fibrosarcomul. Mai puțin frecvent diagnosticate sunt liposarcoamele, rabdomiosarcomele și angiosarcomele..

Tratament bazat pe o intervenție chirurgicală timpurie.

O operație tipică pentru sarcomul mamar este o mastectomie totală. În paralel, poate fi efectuată excizia ganglionilor limfatici..

Foto: sân

Diversitatea și prevalența cancerului împiedică semnificativ activitatea specialiștilor în identificarea celor mai eficiente metode de prevenire a cancerului..

Fiecare varietate are propriile sale caracteristici și nuanțe, a căror cunoaștere este o componentă obligatorie în procesul de combatere a oncologiei.

Definiție

Sarcomul Kaposi este o boală oncologică care este însoțită de dezvoltarea neoplasmelor maligne pe suprafața pielii, a ganglionilor limfatici, a mucoasei bucale și a organelor interne. Astfel de tumori se formează din celulele vasculare ca pete de culoare roșu-maro sau albăstrui cu granițe pronunțate.

Conform tipologiei, se disting patru variante de sarcom, care se exprimă prin următoarele categorii:

Nodular. Boala ia forma nodurilor de nuanță purpurie sau brună, precum și plăci de pe extremitățile inferioare. În timp, afectează întregul corp. Diseminata. Un tip generalizat, deoarece sarcomul se poate dezvolta cu deteriorarea oricărei structuri sau sistem. Roșu. Neoplasmele apar sub forma unei ciuperci - ca un polip cu un picior mic. O nuanță roșiatică predomină. Infiltrative. Boala se răspândește nu numai în zonele superficiale, ci și pătrunde mai adânc - afectează mușchii și oasele.

În practică, studiile asupra sarcomotozei Kaposi disting patru tipuri de boli. Localizarea, gradul de deteriorare, tratamentul și caracteristicile diagnosticului depind de un anumit tip. Devine evident că pentru o înțelegere completă a acestei oncologii, este necesar să analizăm fiecare opțiune individual.

Deci, sarcomul lui Kaposi se poate manifesta sub următoarele forme:

Clasic Tumorile se formează pe picioare, mâini și piciorul inferior. În cazuri rare, tumorile pot apărea în auricule, pe scalp sau pe mucoasa și pleoapele. Manifestările bolii sunt simetrice, de obicei nu provoacă niciun simptom, dar pot fi însoțite de senzații de mâncărime și febră..

Varietatea analizată implică divizarea în alte trei forme: reperat, papular și tumoral. Prima este caracterizată de pete de până la 5 milimetri de nuanțe albăstrui sau maronii. Au o bordură neregulată și o suprafață netedă..

A doua formă se remarcă prin pete sub formă de sfere de până la 1 centimetru, care au o consistență densă. Suprafața poate fi netedă sau aspră. În ceea ce privește soiul de tumoare, apare sub formă de noduri de până la 5 centimetri în diametru, cu o culoare maro-roșiatică și o consistență moale.

În timpul bolii, nodurile se conectează și ulcerează. În majoritatea cazurilor, aspectul clasic al sarcomului este benign și poate fi asimptomatic mai mult de 10 ani..

Endemică. Oncologia afectează în primul rând structurile interne. În special, înfrângerea ganglionilor limfatici se desfășoară fără manifestări pe suprafața pielii.

Erupțiile în sine dobândesc o formă asimetrică cu o nuanță roșiatică. Pacienții sunt expuși la durere, căldură, transpirație. Sarcomul endemic se dezvoltă foarte agresiv.

Epidemie. Adesea, acest tip este asociat cu virusul imunodeficienței umane, deoarece forma epidemică este unul dintre simptomele sale. Erupția este localizată pe vârful nasului, orofaringelui și capului.

Apare sub formă de mici pete asimetrice și roșiatice. Odată cu dezvoltarea bolii, apare ulcerația erupției cutanate, creșterea ganglionilor limfatici. Boala este destul de agresivă, ceea ce provoacă mortalitate ridicată - aproximativ 80% din numărul total de cazuri.

imunosupresor Se caracterizează prin malignitate, se dezvoltă și se răspândește într-un timp scurt. Principala cauză a apariției este o defecțiune a sistemului imunitar, care este cauzată de utilizarea citostatice și imunosupresoare.

O astfel de varietate se manifestă sub formă nodulară, ulterior apare o transformare rapidă în tumoră. Acest sarcom poate regresa dacă terapia imunosupresivă este anulată. Această consecință se explică prin faptul că funcționalitatea sistemului imunitar este restabilită și revine treptat la normal..

Foto: etapa inițială

grade

Când se ia în considerare orice boală, se pot distinge etape specifice ale dezvoltării acesteia. Această separare vă permite să determinați gradul de deteriorare, care va afecta ulterior semnificativ metoda de tratament. Dacă sarcomul lui Kaposi este determinat în acest sens, atunci se pot distinge următoarele etape:

1 grad. Se caracterizează prin dimensiuni reduse. Tumora nu se dezvoltă dincolo de limitele structurii, nu încalcă funcționalitatea organului, nu exercită presiune mecanică asupra țesutului înconjurător, nu se manifestă și nu metastazează. 2 grad. Este localizat în interiorul organului, afectând toate straturile. Neoplasmul crește în dimensiune, în timp ce există o oarecare compresiune a țesuturilor înconjurătoare, ceea ce duce la defecțiuni în activitatea normală a structurii. Nu există metastaze. 3 grad. În acest stadiu al dezvoltării bolii, neoplasmele s-au răspândit în afara organului în care au început să se dezvolte tumorile. Apar primele metastaze care afectează ganglionii limfatici regionali. 4 grad. Tumora crește la dimensiuni mari, stoarce astfel structurile înconjurătoare și crește în ele. Procesul este adesea însoțit de descompunere și numeroase sângerări. Metastazele pot fi observate în orice ganglioni limfatici, ficat, creier și oase..

Mecanismul de nucleare și dezvoltare

Mecanismul de nucleare a sarcomului Kaposi este cauzat de o boală infecțioasă care începe atunci când un virus herpetic intră în organism. Pătrunde pe calea sexuală, hematogenă sau prin salivă. Principalul factor în dezvoltarea oncologiei în cauză este o încălcare a activității optime a sistemului imunitar.

Adesea, răspândirea sarcomului este cauzată de apariția altor leziuni oncologice: micoză, limfosarcom, boala Hodgkin.

Primele simptome

Printre primele semne de sarcomatoză, se disting pete albăstrui care apar pe pielea picioarelor. Odată cu dezvoltarea ulterioară, se transformă în noduri sau plăci cu o suprafață solzoasă. Ocazional, sarcomul începe cu erupții asemănătoare lichenului.

În stadiul inițial, tumora poate atinge 2 centimetri în diametru, are o consistență densă. În zona leziunii, se poate observa extinderea vaselor de sânge. În plus față de manifestările vizuale ale sarcomului, următoarele simptome corespund:

Dezvoltarea unei neoplasme este însoțită de durere. Umflarea apare. Poate afecta atât una cât și ambele membre. Pielea devine albăstruie și devine mai densă. Nodurile rezultate pot fi distruse, lăsând pete pigmentate. Febră. Încălcarea scaunului. Hemoptizie. Dimensiuni mari ale ganglionilor limfatici. Ameţeală. Piele de gaina.

La pacienții cu HIV, semnele sarcomului Kaposi sunt mai pronunțate, iar boala în sine este caracterizată de o dezvoltare agresivă. Prin urmare, erupțiile pot afecta nu numai membrele inferioare, ci și membrana mucoasă a gurii, capului și a altor locuri.

Diagnostice

Diagnosticul bolii în prima etapă vă permite să determinați în timp util prezența sarcomului și a indicatorilor acesteia. Prin urmare, merită luate în considerare metodele procedurii de diagnostic:

Biopsie. Folosind instrumente speciale, luați un fragment microscopic de erupție cutanată. Ulterior trimise la laborator pentru analiză. Examen histologic. Detectează prezența mai multor vase de sânge și a fibroblastelor tinere. Studii imunologice. Studiul își propune să identifice tulburările din sistemul imunitar. Pe baza rezultatelor obținute, este determinată necesitatea includerii diverselor medicamente în tratament pentru a restabili apărările organismului. Analize de sange. Folosind un test de sânge convențional, pot fi detectate diverse anomalii: anemie, concentrație scăzută a globulelor albe din sânge - acesta este un semn al imunității reduse. De asemenea, testează HIV, deoarece această infecție este una dintre cele mai frecvente cauze ale sarcomului..

Tratament

În practica medicală, următoarele metode pentru a elimina sarcomul Kaposi:

Crioterapie. Procedura, care se bazează pe utilizarea azotului lichid sau a altor substanțe care pot îngheța zona afectată. Ca urmare a unor astfel de acțiuni, cancerul este distrus. Aplicații de prospidină (30%). Prospidina este un medicament antitumoral extrem de eficient. Ajută la blocarea dezvoltării tumorii primare, reduce dimensiunea acestora. În plus, are efecte antiinflamatorii și imunocorective. Poate fi utilizat în radiații și chimioterapie. Chimioterapia cu interferon α. Interferonul are capacitatea de a sprijini sistemul imunitar în lupta împotriva celulelor canceroase. Procedura de tratament constă în injecții zilnice intramuscular sau subcutanat. Terapie cu radiatii. Cu ajutorul razelor cu energie mare de acțiune direcționată, are loc distrugerea celulelor canceroase. În plus, o astfel de terapie ajută la reducerea durerii, sângerării și umflăturii. Dar merită să luăm în considerare și efectele secundare ale acestei proceduri.

prognoză

Prognosticul sarcomului Kaposi este determinat de forma bolii, de caracteristicile individuale ale pacientului, în special de starea de imunitate. Dacă apărările corpului au potențial, atunci cu un tratament bun puteți obține un rezultat favorabil.

În caz contrar, chiar și în prima etapă, prognosticul nu este în favoarea pacientului - aproximativ 40% dintre pacienți mor în doar câteva luni. În acest caz, măsurile terapeutice nu pot decât să întârzie moartea. Merită să ne amintim că totul este determinat de statutul imunității. Prin urmare, pentru persoanele cu SIDA, apariția sarcomului este considerată extrem de periculoasă..

Vă recomandăm să vizionați un videoclip în care specialistul vorbește despre cursul sarcomului Kaposi la persoanele care nu sunt infectate cu HIV:

Dacă găsiți o eroare, selectați o bucată de text și apăsați Ctrl + Enter.