Primele semne ale unei tumori cerebrale

Teratom

Primele semne ale unei tumori cerebrale sunt ușor confundate cu simptomele altor boli mai puțin periculoase. Prin urmare, este foarte ușor să ratăm începutul dezvoltării oncologiei creierului. Vă spunem cum să preveniți acest lucru..

În Rusia, sunt detectate anual aproximativ 34.000 de cazuri de tumoră cerebrală. Ca și alte boli, devine tot mai tânăr. Cert este că primele semne ale unei tumori cerebrale seamănă cu tulburări de oboseală, depresie și anxietate. Și cu plângeri de dureri de cap, insomnie și pierderea atenției, se recomandă de obicei să-ți iei o vacanță și să nu faci RMN, mai ales la o vârstă fragedă. De aceea este atât de ușor să ratăm debutul bolii..

Primele simptome ale neoplasmelor

Primele semne ale bolii nu oferă o imagine clară - sunt foarte asemănătoare cu simptomele multor alte boli:

  • greaţă. Ea va fi prezentă indiferent de ultima dată când ai mâncat. Și, spre deosebire de otrăvire, starea de sănătate după vărsături nu se îmbunătățește;
  • dureri de cap severe, agravate de mișcare și slăbire într-o poziție verticală;
  • convulsii și convulsii epileptice;
  • atenție afectată și deficiență de memorie.

Prezența unei tumori este indicată de combinația acestor simptome. Desigur, este probabil să apară din alte motive independent unul de celălalt, dar acest lucru este suficient de rar.

În această etapă, cea mai simplă cale de a vindeca o tumoare. Dar, din păcate, rareori cineva ia în serios aceste simptome.

Primele simptome cerebrale ale unei tumori

Când se dezvoltă a doua etapă a bolii, meningele sunt excitate și crește presiunea intracraniană. Ca urmare, apar modificări cerebrale.

O tumoră apasă asupra creierului, afectându-i funcția..

În acest moment, tratamentul este încă de succes, dar durează mai mult și mai greu. Simptomele din a doua etapă nu mai sunt atât de ușor confundate cu simptomele altor boli:

  • sensibilitatea se pierde în anumite părți ale corpului;
  • apare amețirea bruscă;
  • mușchii slăbesc, mai des pe o parte a corpului;
  • oboseala grea și somnolența se acumulează;
  • se dublează în ochi.

În același timp, starea generală de sănătate se deteriorează, boala de dimineață continuă. Toate acestea se manifestă la pacient, indiferent de ce parte a creierului se află neoplasmul..

Cu toate acestea, puteți confunda în continuare simptomele - sunt cam la fel ca în cazul epilepsiei, neuropatiei sau hipotensiunii arteriale. Deci, dacă te afli cu aceste simptome, nu te grăbi să intri în panică. Dar asigurați-vă că mergeți la medic - necunoscutul nu a beneficiat pe nimeni. Da, și cu astfel de simptome nu trebuie glumit.

Semne focale ale tumorilor în stadiile incipiente

Dacă simptomele cerebrale apar din cauza deteriorării întregului creier și afectează bunăstarea întregului organism, atunci simptomele focale depind de locul leziunii. Fiecare parte a creierului este responsabilă pentru funcțiile sale. Diferite secțiuni sunt afectate în funcție de locația tumorii. Deci, simptomele bolii pot fi diferite:

  • încălcarea sensibilității și amorțelii anumitor părți ale corpului;
  • pierderea parțială sau totală a auzului sau a vederii;
  • afectarea memoriei, confuzie;
  • schimbarea inteligenței și a conștiinței de sine;
  • confuzie de vorbire;
  • dezechilibru hormonal;
  • schimbări frecvente de dispoziție;
  • halucinații, iritabilitate și agresivitate.

Simptomele pot indica în ce parte a creierului este localizată tumora. Deci, paralizia și convulsiile sunt caracteristice pentru leziunile lobilor frontali, pierderea vederii și halucinații - occipital. Un cerebel afectat va duce la afectarea abilităților motorii fine și la coordonare, iar o tumoră în lobul temporal va duce la pierderea auzului, pierderea memoriei și epilepsie..

Diagnosticul unei tumori cerebrale suspectate

Chiar și un test de sânge general sau biochimic poate indica indirect prezența unei tumori. Cu toate acestea, dacă există suspiciunea unei neoplasme, sunt prescrise analize și studii mai precise:

  • electroencefalografia va arăta prezența tumorilor și focarelor de activitate convulsivă a scoarței cerebrale;
  • RMN-ul creierului va arăta focarele de inflamație, starea vaselor și cele mai mici modificări structurale ale creierului;
  • CT al creierului, în special cu utilizarea lichidului de contrast, va ajuta la determinarea limitelor leziunii;
  • analiza lichidului cefalorahidian - fluid din ventriculii creierului - va arăta cantitatea de proteine, compoziția celulară și aciditatea;
  • examinarea lichidului cefalorahidian pentru prezența celulelor canceroase;
  • o biopsie tumorală va ajuta să înțeleagă dacă este o neoplasmă benignă sau malignă.

Când să sune alarma?

Deoarece primele semne ale unei tumori cerebrale pot apărea chiar și pentru persoane relativ sănătoase, ar trebui să le tratați cu înțelepciune: nu ignorați, dar nu vă panicați înainte de timp. În orice caz, trebuie consultat un medic, dar este foarte important să faceți acest lucru dacă aveți:

  • există toate simptomele precoce ale neoplasmului (oboseală, dureri de cap etc.);
  • a fost o vătămare la cap sau un accident vascular cerebral;
  • ereditate încărcată: unele rude sufereau de cancer.

În timpul examinării, orice medic vă poate adresa unui neurolog, suspectând o tumoare prin semne indirecte. Un oftalmolog care verifică presiunea intracraniană și un endocrinolog după un test de sânge pentru hormoni. Un medic atent va acorda chiar atenție vorbirii și coordonării. Nu ignorați astfel de sfaturi: este mai bine să vizitați un neurolog și să vă asigurați că sunteți sănătoși decât să săriți dezvoltarea bolii.

Tumora cerebrală: simptome, semne, cauze, tratament, diagnostic, prognostic

O tumoră cerebrală este diviziunea crescută a celulelor care alcătuiesc creierul, glandele sale (hipofiza și pineala), membranele, vasele de sânge sau nervii care provin din el. Oncopatologia se mai numește termenul când o tumoră formată din celulele oaselor craniului crește în creier sau când celulele tumorale din alte organe (de obicei plămânii, organele sistemului digestiv și reproducător) sunt aduse aici de un flux de sânge..

Boala apare la 15 din 1000 de pacienți cu patologii canceroase. Poate fi benign sau malign. Diferența dintre un tip și altul este în ritmul de creștere (tumorile maligne cresc mai repede) și capacitatea de a trimite tumori „fiice” (metastaze) la alte organe (acest lucru este tipic numai pentru neoplasmele maligne). Amândoi pot răsări în țesuturile din jur și pot stoarce structuri cerebrale importante..

Numele unei tumori cerebrale provine de la numele celulelor care au început să se împartă incontrolabil. Conform clasificării din 2007, se disting peste 100 din tipurile lor, care sunt combinate în 12 grupuri „mari”. Simptomele depind de localizarea tumorii (fiecare parte a creierului are propria funcție), dimensiunea și tipul acesteia. Tratamentul principal pentru patologie este chirurgical, dar nu este întotdeauna posibil din cauza limitelor încețoșate dintre țesuturile patologice și cele normale. Dar știința nu rămâne nemișcată și au fost dezvoltate alte metode de terapie pentru astfel de cazuri: radiații direcționate, radiochirurgie, chimioterapie și subspecia sa „tânără” - tratament biologic vizat.

Cauzele tumorilor

La copii, cauza principală a tumorilor este încălcarea structurii genelor responsabile de formarea corectă a sistemului nervos sau apariția unuia sau mai multor oncogene patologice care sunt responsabile de controlul ciclului de viață al celulelor în structura ADN-ului normal. Astfel de anomalii pot fi congenitale, pot apărea și în creierul imatur (un copil se naște cu un sistem nervos „gata” încă nu complet format).

Modificările congenitale apar la aceste gene:

  • NF1 sau NF2. Aceasta provoacă sindromul Recklingausen, care în ½ cazuri este complicat de dezvoltarea astrocitomului pilocitic;
  • ARS. Mutația lui duce la sindromul Turco, iar el duce la medulloblastom și glioblastom - tumori maligne;
  • RTSN, a cărei modificare duce la boala Gorlin, și este complicată de neuromuri;
  • P53, asociată cu sindromul Li-Fraumeni, care se caracterizează prin apariția diferitelor sarcoame - tumori maligne neepiteliale, inclusiv în creier;
  • unele alte gene.

Principalele modificări afectează astfel de molecule de proteine:

  1. hemoglobina - o proteină care transportă oxigenul către celule;
  2. cicline - proteine ​​activatoare ale proteinelor kinazelor dependente de ciclină;
  3. protein kinazele dependente de ciclină - enzime intracelulare care reglează ciclul de viață al celulelor de la naștere până la moarte;
  4. E2F - proteine ​​responsabile de controlul ciclului celular și de activitatea acelor proteine ​​care ar trebui să suprime tumorile. De asemenea, ar trebui să se asigure că virusurile care conțin ADN nu modifică ADN-ul uman;
  5. factori de creștere - proteine ​​care dau un semnal pentru creșterea unui anumit țesut;
  6. proteine ​​care „traduc” limbajul semnalului de intrare într-un limbaj care poate fi înțeles organelelor celulei.

Este dovedit că acele celule care se divizează activ sunt afectate în primul rând de modificări. Și copiii au mult mai mult decât adulții. Prin urmare, o tumoră cerebrală poate fi activată chiar și la un nou-născut. Și dacă o celulă acumulează multe schimbări în propriul genom, este imposibil de ghicit cu ce viteză se va împărți și ce vor apărea urmașii săi. Deci, tumorile benigne (de exemplu, gliomul - cea mai frecventă formare a creierului) pot, cu mutații necontrolate ale structurilor lor celulare constitutive, să degenereze în maligne (gliomul - în glioblastom).

Declanșatoare pentru tumorile cerebrale

Când creierul este predispus la apariția unei tumori sau există o scădere a vitezei de recuperare a daunelor, atunci acestea pot provoca (și la adulți, inițial cauza) apariția unei tumori:

  • radiații ionizante;
  • unde electromagnetice (inclusiv din comunicare abundentă);
  • Radiatii infrarosii;
  • expunerea la clorură de vinil, care este necesară la fabricarea materialelor din plastic;
  • pesticide;
  • OMG-uri în alimente;
  • virusuri ale papilomatozei umane de tipul 16 și 18 (pot fi diagnosticate prin sânge PCR, iar tratamentul lor este menținerea imunității la un nivel bun, care este ajutat nu numai de medicamente, ci și de întărirea, și de plantele volatile și legumele din dietă).

Factorii de risc tumoral

Este mai probabil să „obține” formarea în cavitatea craniană în:

  • bărbați
  • persoane cu vârsta sub 8 ani sau 65-79 ani;
  • Lichidatorii din Cernobîl;
  • cei care poartă constant un telefon mobil lângă cap sau vorbesc pe el (chiar și printr-un dispozitiv cu mâini libere);
  • lucrul într-o uzină toxică atunci când are loc contactul cu mercur, produse rafinate, plumb, arsenic, pesticide;
  • dacă a fost efectuat transplant de organe;
  • Infectate cu HIV
  • primind chimioterapie pentru o tumoare din orice locație.

Adică, fiind conștienți de factorii de risc, dacă credeți că dvs. sau copilul dvs. aveți suficient, puteți discuta cu un neuropatolog și puteți primi o recomandare de la el pentru rezonanță magnetică (RMN) sau tomografie cu emisie de pozitron (PET) a creierului..

Clasificarea tumorilor

După origine, tumorile cerebrale sunt:

  1. Primare: cele care se dezvoltă din acele structuri care se află în cavitatea craniană, fie că este vorba despre oase, materie albă sau gri a creierului, vase care hrănesc toate aceste structuri, nervi care ies din creier și membranele creierului..
  2. Secundare: sunt celule modificate ale oricărui alt organ. Acestea sunt metastaze..

Multe tipuri de tumori cerebrale pot fi distinse în funcție de structurile celulare și moleculare (pe același tip de celule diferite molecule de receptor). Iată principalele, cele mai frecvente:

  • Dezvoltarea din țesutul creierului - neuroni și epiteliu. Acestea sunt ependimomele benigne, gliomele, astrocitomele.
  • Derivat din meningi: meningioame.
  • Creșterea din nervii cranieni - nevroame.
  • A cărei origine sunt celulele hipofizare. Acesta este adenomul hipofizar.
  • Tumori disembriogenetice care apar în perioada prenatală atunci când diferențierea normală a țesuturilor este perturbată. În acest caz, o minge de păr, rudimente ale dinților sau alte țesuturi nepotrivite pentru o anumită locație pot fi găsite în creier.
  • Metastaze din organele din afara cavității craniene. Ei intră în creier cu flux de sânge, mai rar - limfa.

Există, de asemenea, o clasificare care ține cont de diferențierea celulelor tumorale. Aici trebuie spus că, cu cât tumora este mai diferențiată (adică celulele sunt mai asemănătoare cu cele normale), cu atât crește mai lent și metastazează.

Clasificarea tumorilor primare sugerează că acestea sunt împărțite în 2 grupe mari: gliomele și non-gliomele.

glioamele

Acesta este numele comun pentru tumorile provenite din celulele din jurul țesutului nervos - coloana vertebrală a creierului. Acestea oferă neuronilor un „microclimat” și condiții pentru funcționarea normală. Gliomele reprezintă 4/5 din toate formațiunile maligne ale creierului.

Se disting 4 clase de gliome. Clasele 1 și 2 sunt cel mai puțin maligne, în creștere lentă. A treia clasă este deja considerată malignă, crește moderat rapid. Clasa 4 - cea mai malignă dintre toate formațiunile primare, cunoscută sub numele de glioblastom.

Acestea sunt împărțite în următoarele tipuri:

astrocitoame

Acest tip reprezintă 60% din toate formațiunile primare ale creierului. Ele constau din astrocite - celule care delimitează, hrănește și asigură creșterea neuronilor. Ele cuprind o barieră care delimitează celulele creierului de sânge..

oligodendrogliomul

Originea acestor tumori provine de la celulele oligodendrocitelor, care protejează și neuronii. Acesta este un tip rar de neoplasm. Ele sunt reprezentate de tumori moderat diferențiate și moderat maligne; găsit la tineri și persoane de vârstă mijlocie

ependymomas

Ependimele sunt celule care aliniază pereții ventriculilor creierului. Ei sunt aceia care, schimbând componente cu sânge, sintetizează lichidul cefalorahidian, care spală măduva spinării și creierul.

Tumorile ependimale vin în 4 clase:

  1. Foarte diferențiate: ependimomele mixopapilare și subependimomele. Cresc încet și nu se metastazează..
  2. Diferențiat: ependimoame. Creșteți mai repede, nu metastazați.
  3. Ependimomele anaplastice. Creșterea lor este suficient de rapidă, se pot metastaza.

Glioame mixte

Astfel de tumori conțin un amestec de celule diferite de diferențiere. Aproape întotdeauna, au mutat astrocite și oligodendrocite.

Non-Glioamele

Acesta este cel de-al doilea tip principal de neoplasme maligne ale creierului. De asemenea, este compus din mai multe tipuri de tumori diverse..

Adenoame hipofizare

Astfel de tumori sunt de cele mai multe ori benigne; mai frecvent la femei. Etapa timpurie a acestor neoplasme se caracterizează prin simptome ale tulburărilor endocrine asociate cu o creștere (mai puțin adesea o scădere) a producției unuia sau mai multor hormoni. Deci, în sinteza unei cantități mari de hormon de creștere la adulți, se dezvoltă acromegalie - creșterea excesivă a anumitor părți ale corpului, la copii - gigantism. Dacă producția de ACTH crește, obezitatea se dezvoltă, vindecarea rănilor încetinește, erupții cu acnee, creșterea creșterii părului în zonele cu hormoni activi.

Limfomele SNC

În acest caz, în vasele limfatice se formează celule maligne, care sunt situate în cavitatea craniană. Cauzele unei astfel de tumori nu sunt pe deplin cunoscute, dar este clar că acestea se dezvoltă în stări de imunodeficiență și după operația de transplant. Citiți mai multe despre simptomele, diagnosticul și tratamentul limfomului..

meningioame

Acesta este numele tumorilor provenite din celulele modificate ale meningelor. Meningioamele sunt:

  • benign (gradul 1);
  • atipic (clasa 2) când celulele mutate sunt vizibile în structură;
  • anaplastic (gradul 3): există tendința la metastaze.

Simptomele tumorilor cerebrale

Încălcarea structurii normale a celulei are loc periodic în fiecare organ în timpul reînnoirii sale (când celulele se divid), dar în mod normal, aceste celule anormale sunt rapid recunoscute și distruse de sistemul imunitar „pregătit” pentru astfel de evenimente. „Problema” creierului este că este înconjurat de o barieră celulară specială care interferează cu sistemul imunitar (acționează ca un „polițist”) pentru a „examina” toate celulele acestui organ. Prin urmare, până la acel moment:

  • tumora nu va comprima țesuturile adiacente;
  • sau nu va răspândi produsele activității sale vitale în sânge,

simptomele nu vor apărea. Unele tumori hipofizare sunt chiar dezvăluite doar postum, deoarece semnele lor sunt atât de nesemnificative încât nu atrag atenția. RMN-ul creierului cu administrare intravenoasă de contrast, care le-ar putea detecta, nu este inclus în lista examinărilor necesare.

Primele simptome ale oricărei tumori cerebrale sunt următoarele:

  1. Dureri de cap cu o tumoră cerebrală. Apare noaptea sau dimineața (acest lucru se datorează faptului că membranele se umflă peste noapte, deoarece în acest moment lichidul cefalorahidian este reabsorbit mai rău). Durerea izbucnește sau pulsează în natură, agravată prin întoarcerea capului, tuse, încordarea presei, dar dispare după un timp după ce a ocupat o poziție verticală (când lichidul cefalorahidian și sângele din vasele creierului curg mai bine). Sindromul nu este eliminat prin luarea de calmante. În timp, durerea de cap devine constantă..
  2. Greață și vărsături nu sunt asociate cu alimentele. Ei însoțesc o durere de cap, dar, apărând la înălțimea sa, nu atenuează starea unei persoane. Starea vărsăturilor depinde de cât timp a mâncat o persoană: dacă acest lucru s-a întâmplat recent, atunci va mai fi mâncare nedigerată, dacă pentru o lungă perioadă de timp - un amestec de bilă. Acest lucru nu înseamnă că a fost otrăvire cu aceste produse..
  3. Alte simptome în stadiile incipiente sunt:
    • tulburări de memorie;
    • mai rău se dovedește a analiza informațiile;
    • se dovedește prost să se concentreze;
    • schimbare în percepția a ceea ce se întâmplă.

În unele cazuri, primele simptome pot fi convulsii - strângerea membrelor sau întinderea întregului corp, în timp ce persoana își pierde cunoștința, în unele cazuri - pentru o anumită perioadă de timp nu mai respiră.

Următoarele simptome ale unei tumori cerebrale pot fi:

  1. Cerebral. Aceasta:
    • Opresiunea conștiinței. Inițial, o persoană - pe fondul unei dureri de cap severe - devine mai adormită până când începe să doarmă zile întregi, fără să se trezească să mănânce mâncare (în același timp, trezirea, când o persoană nu înțelege unde se află și cine îl înconjoară, poate apărea pentru a du-te la toaleta).
    • Durere de cap. Are un caracter constant, dimineața este mai puternică, când luați un diuretic, durerea scade ușor (lista diuretice).
    • Ameţeală.
    • fotofobie.
  2. În funcție de locația tumorii:
    • Dacă este localizat în cortexul motor, se poate dezvolta pareza (mișcarea este încă posibilă) sau paralizia (imobilizare completă). De obicei, paralizează doar o jumătate din corp.
    • Halucinații. Dacă tumora se află în lobul temporal, halucinațiile vor fi auditive. Când este localizat în cortexul occipital vizual, halucinațiile vor fi vizuale. Când formațiunea afectează porțiunile anterioare ale lobului frontal, poate apărea halucinoza olfactivă.
    • Insuficiență auditivă până la surditate.
    • Recunoașterea vorbirii sau afectarea.
    • Tulburări vizuale: pierderea vederii - completă sau parțială; viziune dubla denaturarea formei sau dimensiunii obiectelor.
    • Deficiența recunoașterii obiectelor.
    • Incapacitatea de a înțelege textul scris.
    • Nystagmus („elevul alergat”): o persoană vrea să arate într-un fel, dar ochii lui „aleargă”.
    • Diferența de diametru a elevilor și reacția lor la lumină (se poate reacționa, a doua - nu).
    • Asimetria feței sau a părților sale individuale.
    • Incapacitatea de a scrie text.
    • Lipsa coordonării: eșalonare la mers sau în picioare, depășirea obiectelor.
    • Tulburări vegetative: amețeli, transpirație nerezonabilă, senzație de căldură sau frig, leșin din cauza presiunii scăzute.
    • Încălcarea inteligenței și emoțiilor. O persoană devine agresivă, nu se înțelege bine cu ceilalți, înțelege mai rău, îi este mai dificil să-și coordoneze activitățile.
    • Încălcarea durerii, temperaturii, sensibilității la vibrații în anumite părți ale corpului.
    • Tulburări hormonale. Ele apar în tumorile glandei hipofizare sau pineale..

Toate aceste simptome sunt similare cu un accident vascular cerebral. Diferența este că acestea nu se dezvoltă imediat, dar există o anumită punere în scenă.

Etapele unei tumori cerebrale sunt următoarele:

  1. Tumora este superficială. Celulele sale constitutive nu sunt agresive, ele sunt angajate doar în menținerea funcțiilor lor vitale, adică practic nu se răspândesc profund și larg. Detectarea neoplasmelor în acest stadiu este dificilă.
  2. Creșterea celulară și progresul mutației, acestea pătrund în straturi mai adânci, lipitând structurile vecine între ele, afectând sângele și vasele limfatice.
  3. În acest stadiu apar simptome: cefalee, amețeli, emaciat, febră. Dezechilibrul de coordonare, tulburări de vedere, greață și vărsături pot apărea, după care nu devine mai ușor (spre deosebire de otrăvire).
  4. În această etapă, tumoarea încolțește toate meningele, motiv pentru care nu mai este posibilă îndepărtarea acesteia și, de asemenea, metastazează la alte organe: plămâni, ficat, organe abdominale, provocând simptome ale leziunilor lor. Conștiința este perturbată, apar convulsii epileptice, halucinații. Durerea de cap este atât de semnificativă încât lupta cu ea durează toate gândurile și timpul.

Simptomele care ar trebui să fie motivul pentru vizitarea unui neurolog:

  • durerea de cap a apărut pentru prima dată după 50 de ani;
  • durerea de cap a apărut înainte de 6 ani;
  • dureri de cap + greață + vărsături;
  • vărsături devreme dimineața apar, fără dureri de cap;
  • modificări ale comportamentului;
  • oboseala se instalează rapid;
  • au apărut simptome focale: asimetria feței, pareza sau paralizia.

Diagnostice

Doar un neurolog poate prescrie o examinare pentru o suspiciune tumoră cerebrală. În primul rând, el va examina pacientul, îi va verifica reflexele, funcțiile vestibulare. Apoi, va fi trimis pentru examinare la specialiști înrudiți: un oftalmolog (va examina fondul), un medic ORL care va evalua auzul și mirosul. Electroencefalografia va fi examinată pentru a determina concentrarea pregătirii convulsive și gradul său de activitate. Concomitent cu evaluarea daunelor, trebuie făcut un diagnostic, care să releve locația și volumul tumorii. Următoarele metode vă vor ajuta:

  • Imagistica prin rezonanță magnetică este o metodă care poate fi aplicată persoanelor fără părți metalice din corp (stimulator cardiac, artroplastie articulară, fragmente de dispozitive explozive).
  • Scanare CT. În diagnosticul unei tumori cerebrale, nu este la fel de eficientă ca o scanare RMN, dar poate fi efectuată dacă prima metodă nu poate fi efectuată..
  • Tomografia cu emisie de pozitroni - ajută la clarificarea dimensiunii neoplasmului.
  • Angiografia prin rezonanță magnetică este o metodă care vă permite să examinați vasele care alimentează tumora. Acest lucru necesită introducerea în fluxul sanguin a unui agent de contrast care va colora și capilarele neoplasmei..

Toate aceste metode pot doar „promova” ideea structurii histologice a tumorii, dar o determină precis pentru a planifica tratamentul tumorii cerebrale și prognosticul, este posibilă doar cu ajutorul unei biopsii. Se efectuează după construirea unui model 3D al creierului și tumorii în acesta pentru a insera sonda strict în locul patologic (biopsie stereotactică).

În paralel cu diagnosticul, alte metode de cercetare sunt, de asemenea, efectuate pentru a stabili stadiul tumorii: diagnostice instrumentale ale organelor abdominale în care se realizează metastazarea creierului..

Tratamentul tumorii

Principalul tratament pentru patologie este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Este posibil numai dacă există granițe între neoplasm și țesuturile intacte. Dacă tumora a crescut în meningele, nu poate fi efectuată. Dar dacă comprimă o parte importantă a creierului, uneori se efectuează o operație de urgență, în timpul căreia nu sunt eliminate toate neoplasmele, ci doar o parte din ea.

Înainte de operație, se efectuează prepararea: se introduc fonduri (acesta este diuretic osmotic "Manitol" și preparatele hormonale "Dexametazona" sau "Prednisolon"), care reduc edemul creierului. Medicamentele anticonvulsivante și pentru durere sunt, de asemenea, prescrise..

Radioterapia poate fi efectuată pentru a reduce volumul tumorii și pentru a o distinge mai clar de zonele sănătoase din perioada preoperatorie. În acest caz, sursa de radiație poate fi localizată atât de la distanță, cât și poate fi introdusă în creier (pentru aceasta, aveți nevoie și de un model tridimensional și de un echipament capabil să implanteze o capsulă cu o substanță radioactivă la coordonate date - o tehnică stereotactică).

Dacă tumora blochează circulația liberă a lichidului cefalorahidian sau împiedică circulația sângelui prin vase, atunci ca o pregătire preoperatorie, se poate efectua șuntarea - sistemul de tuburi flexibile, care va juca rolul lichidului cefalorahidian artificial. O operație similară se efectuează sub controlul RMN-ului..

Eliminarea directă a unei tumori cerebrale poate fi efectuată:

  • cu bisturiul;
  • laser: va evapora celulele mutate folosind temperatura ridicată;
  • ecografie: tumora se rupe în bucăți mici cu un sunet de înaltă frecvență, după care fiecare dintre ele este îndepărtat din cavitatea craniană prin aspirație prin presiune negativă. Posibil numai pe tumorile benigne confirmate;
  • cuțit radio: pe lângă evaporarea țesutului tumoral, care oprește imediat sângerarea țesuturilor, zonele creierului din apropiere sunt iradiate cu raze gamma.

După îndepărtarea tumorii - dacă există dovezi - poate fi efectuată o radioterapie de natură îndepărtată (adică o sursă de radiație situată în afara corpului). Este necesar mai ales dacă formația nu a fost îndepărtată complet sau există metastaze.

Radioterapia începe la 2-3 săptămâni după operație. S-au desfășurat 10-30 de ședințe, câte 0,8-3 Gy fiecare. Un astfel de tratament, datorită tolerabilității sale severe, necesită asistență medicală: antiemetice, calmante, somnifere. Poate fi combinat cu chimioterapia.

Sarcina chimioterapiei și a tratamentului cu radiații este de a opri activitatea celulelor tumorale (și aceasta afectează și țesutul sănătos), care ar putea rămâne după operație.

Alternativă de operare

Dacă tumora nu poate fi îndepărtată prin metodele de mai sus, medicii încearcă să maximizeze calitatea vieții umane folosind una sau o combinație a mai multor metode următoare..

Radioterapie

Acest al doilea nume are radioterapie. Dacă este imposibilă îndepărtarea tumorii cerebrale, se realizează iradiere stereotactică a tumorii și metastazele acesteia, când razele gamma sunt trimise în zonele patologice din mai multe puncte. O astfel de intervenție este planificată folosind un model tridimensional al creierului unui anumit pacient și astfel încât razele să obțină o focalizare clară, capul este fixat într-o mască specială din plexiglas.

Radioterapia poate fi efectuată și ca brahiterapie, atunci când sursa de radiație este plasată - din nou cu ajutorul stereotaxiei - direct în focar. Poate o combinație de radiații la distanță și brahiterapie.

Dacă tumora cerebrală este secundară, este necesară iradierea la distanță a întregului cap, dar în doze mai mici decât în ​​cazul de mai sus. Părul după acest lucru a căzut, dar la câteva săptămâni după încheierea tratamentului cu radiații, acesta crește înapoi.

chimioterapia

Această metodă implică introducerea în organism (cel mai adesea - intravenos) a medicamentelor care vor afecta selectiv celulele tumorale (diferă de celulele unui corp sănătos). Pentru aceasta, este important să verificați cu atenție tumora, determinând imunohistotipul acesteia (pentru a identifica proteine ​​specifice care sunt doar în țesutul tumoral).

Cursul chimioterapiei este de 1-3 săptămâni. Intervalele dintre introducerea medicamentelor - 1-3 zile. Este nevoie de sprijin suplimentar pentru a facilita tolerabilitatea medicamentelor chimioterapice și pentru a accelera recuperarea celulelor normale de țesut după ele (măduva osoasă - cea mai activă structură care contribuie la reînnoirea sângelui uman - este aproape întotdeauna afectată de chimioterapie).

Efecte secundare ale chimioterapiei: vărsături, dureri de cap, căderea părului, anemie, sângerare crescută, slăbiciune.

Terapia țintă

Acesta este un subtip de chimioterapie inventat recent. În acest caz, medicamentele care nu suprimă divizarea sunt introduse în organism, dar cele care vor bloca doar reacțiile asociate cu creșterea celulelor tumorale precis, datorită cărora toxicitatea va fi mult mai mică.

Pentru terapia țintită a unei tumori cerebrale, se folosesc următoarele medicamente:

  • blocarea selectivă a creșterii vaselor de sânge care alimentează tumora;
  • proteine ​​inhibitoare selectiv care comandă creșterea celulelor tumorale;
  • inhibitori ai enzimei tirozin kinazei, care în celulele tumorale trebuie să reglementeze transmiterea semnalului, divizarea lor și moartea programată.

Utilizarea combinată a radiațiilor și chimioterapiei

Dacă efectuați în comun iradierea la distanță cu raze gamma și introduceți medicamente care inhibă diviziunea celulelor tumorale, prognosticul este îmbunătățit semnificativ. Astfel, în tratamentul tumorilor de grad scăzut cu terapie combinată, rata de supraviețuire de trei ani crește de la 54% la 73%.

Criochirurgia

Aceasta este metoda numită atunci când focalizarea tumorii este expusă la temperaturi extrem de scăzute, în timp ce țesutul din jur nu este rănit. Acest tip de terapie poate fi utilizat ca tratament independent - pentru tumorile inoperabile care cresc în țesuturile vecine; este, de asemenea, efectuat în timpul intervenției chirurgicale - pentru o viziune mai clară a marginilor tumorii.

Țesutul tumoral poate fi înghețat folosind un crioapplicator, care este suprapus focalului patologic de sus. Poate fi de asemenea utilizat un crioprobe introdus adânc în focar..

Indicațiile pentru criochirurgie sunt:

  • tumora este localizată adânc în zone importante ale creierului;
  • tumori multiple (metastaze), localizate adânc;
  • metodele chirurgicale tradiționale nu pot fi aplicate;
  • după operație, fragmente de tumoră au rămas „lipite” de membranele creierului;
  • tumorile sunt localizate în glanda hipofizară;
  • neoplasmul găsit la o persoană în vârstă.

Care sunt consecințele unei tumori cerebrale

Principalele consecințe ale tumorilor cerebrale includ:

  1. Crampe - strângerea membrelor sau întinderea lor cu o îndreptare ascuțită a întregului corp, însoțită de pierderea cunoștinței. În acest caz, poate apărea spumă din gură, limba poate fi mușcată, iar convulsiile sunt adesea însoțite de stop respirator pentru un timp. Această afecțiune este tratată cu anticonvulsivante..
  2. Încălcarea fluxului normal de lichid cefalorahidian, datorită căruia se dezvoltă hidrocefalie. Simptomele acestei complicații sunt dureri de cap severe, vărsături, crampe, somnolență, greață, vedere încețoșată și amețeli. O complicație similară este tratată cu o operație de șunt, atunci când tuburile sunt instalate în cavitatea craniană prin care va apărea fluxul de lichid cefalorahidian. Mai multe despre simptomele hidrocefaliei.
  3. Depresia este o stare de spirit deprimată, când nu există dorința de a se implica în nicio activitate, vorbirea este încetinită și reacțiile sunt inhibate. În astfel de cazuri, sunt utilizate metode de tratament psihoterapeutic și sunt, de asemenea, prescrise antidepresive (o listă de antidepresive fără prescripție medicală).

Perioada de reabilitare

Recuperarea unei persoane după tratamentul chirurgical sau alternativ al unei tumori cerebrale depinde de acele funcții care au fost inhibate. Așadar, în caz de funcționare motorie afectată, este necesar masajul membrelor, fizioterapia, terapia de exercițiu. Dacă au apărut încălcări odată cu auzul, cursurile sunt efectuate cu un audiolog, medicamentele sunt prescrise pentru a îmbunătăți comunicarea între neuronii creierului.

Contabilitate dispensară

După externarea din spital, pacientul este înregistrat la un neurolog. Scopul unei astfel de contabilități este de a efectua măsuri de reabilitare, precum și de a detecta o recidivă în timp. Trebuie să vizitați un neurolog (cu excepția cazului în care medicul spune altfel) trei luni la rând, apoi șase luni mai târziu, apoi șase luni mai târziu și apoi, dacă nu există modificări, o dată pe an.

prognoză

Nu există un singur răspuns la întrebarea câți trăiesc cu o tumoră cerebrală. Aici datele sunt diferite și depind de mai mulți parametri. Când este combinat cu un tip histologic favorabil cu un tratament precoce, șansa de a trăi timp de 5 ani ajunge la 80%. Dacă varianta histologică informează tumora cu malignitate ridicată, precum și dacă persoana s-a întors târziu, șansa de a trăi 5 ani este redusă la 30%.

Supraviețuirea pe cinci ani conform OMS pentru 2012 arată astfel:

Tipul tumorii cerebraleLa ce vârstă este detectată tumora
22-45 ani46-60 de ani61 și mai vechi
Astrocitom difuz65%43%21%
Astrocitomul anaplastic49%29%10%
Glioblastioma17%6%4%
Oligodenrogliom anaplastic67%55%38%
oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / Ependimom anaplastic91%86%85%
meningiom92%77%67%

Tumori la copii

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la copii de orice vârstă. Până la 3 ani, se înregistrează mai des astrocitomele, medulloblastomele și ependimomele. Meningiomul și craniofaringianul nu apar aproape niciodată.

Cel mai adesea, tumorile cerebrale cresc din structuri situate în linia mediană a creierului și, ajungând în emisferele cerebrale, se răspândesc la 2-3 lobi adiacenți. Adesea în tumorile cerebrale ale copiilor, se găsesc multe chisturi mici - cavități umplute cu lichid.

Primele semne ale unei tumori la copii sunt:

  • durere de cap;
  • greaţă;
  • vărsături
  • apariția unei benzi albe de sclera între iris și pleoapa superioară;
  • crampe.

La copiii de vârstă școlară, o durere de cap apare dimineața, după vărsături se ușurează ușor și trece în timpul zilei. Există oboseală, scăderea performanțelor academice; copilul vine de la școală și încearcă să se culce.

Mai târziu, apar simptome focale: față asimetrică, instabilitate în mers, comportament afectat, pierderea câmpurilor vizuale, halucinoză, întârziere de dezvoltare, tulburări de înghițire, anorexie, sunet la ureche.

Diagnosticul constă în măsurarea circumferinței capului, o serie de radiografii de sondaj, EEG, ecografie a creierului, RMN, angiografie carotidă.

Tratamentul principal pentru tumorile cerebrale la copii este chirurgical. Este complet posibil să eliminați meningiomul, papiloma, astrocitomul, ependimomul, neuromul, unele adenoame hipofizare. Tumorile rămase sunt parțial rezecate, după care poate fi efectuată fie chimioterapie, fie (mai puțin frecvent) radioterapie. Cel mai adesea, irozele maligne, medulloblastomele, metastazele sunt iradiate. Ependimomele și neuromele pentru radiografii sunt insensibile.

Pentru chimioterapie, se folosesc medicamente precum ciclofosfamidă, fluorofur, metotrexat, vinblastină, bleomicină.

O tumoră cerebrală

Tumora cerebrală - orice neoplasm în craniu care apare ca rezultat al divizării active a celulelor care alcătuiesc țesutul creierului. Tumorile afectează membranele, sistemul limfatic, nervii cranieni, vasele de sânge, glandele. Sunt de natură benignă și malignă. Neoplasmele de un tip diferă de celălalt în ceea ce privește viteza de dezvoltare și capacitatea de a răspândi metastaze la alte organe. O tumoră malignă crește mai rapid și, ulterior, celulele fiice infectează secundar alte organe. Ambele specii comprimă structura creierului, distrugând țesutul din jur, astfel încât chiar și o tumoră benignă poate muri dacă tratamentul nu este început la timp.

Conform statisticilor, la toți pacienții cu cancer, o tumoră cerebrală este diagnosticată în 15%. Simptomele bolii depind de localizarea neoplasmului, de tipul și dimensiunea sa histologică. Patologiile cerebrale sunt de obicei tratate chirurgical. Excepție fac atunci când barierele dintre țesutul natural și bolnav sunt distruse. În astfel de cazuri, recurgeți la chirurgie radio și radioterapie și chimioterapie.

Clasificare

În medicina modernă, sunt izolate peste 100 de tipuri de tumori care afectează structurile creierului. Pentru comoditate, au fost împărțiți în grupuri. În funcție de natură și localizare, fiecare neoplasmă are propriul său cod ICD-10. Tumorile maligne din diferite părți ale sistemului nervos central din Clasificarea Internațională a Bolilor sunt indicate de clasa generală C71. Patologiile de natură necunoscută sunt identificate în grupul D43, iar tumorile cerebrale benigne sunt marcate cu codul D33. Dacă neoplasmul are localizare nespecificată, i se atribuie numărul C80.

După sursa de neoplasm

După origine, toate neoplasmele sunt împărțite în două grupe mari:

  • Primar - neoplasme care apar din meningele, țesutul creierului, glanda hipofizară, vasele de sânge, nervii și orice alte structuri situate în craniu. Grupul include în principal gliomele. Astfel de patologii sunt greu de înlăturat, iar radioterapia și radioterapia sunt folosite pentru a le trata..
  • Secundare - tumori apărute în urma răspândirii celulelor patologice ale altor organe - metastaze. Acest grup se găsește în principal la pacienții cu vârsta mai mare de 50 de ani. Cel mai adesea, acestea pătrund în creier din neoplasmele glandelor mamare, melanom, organe respiratorii sau intestine. Celulele parazitare din alte zone sunt mai puțin susceptibile să se răspândească în creier.

Compoziția celulară

Pe baza structurii moleculare a celulelor, multe tipuri de tumori cerebrale sunt izolate. Toate neoplasmele de tip primar sunt împărțite în două clase mari: gliomele și non-gliomele.

glioamele

Gliomele sunt un concept general pentru toate patologiile care provin din celule situate în jurul bazei creierului. Acestea oferă neuronilor microclimatul necesar pentru funcționarea normală. Peste 60% din toate patologiile cerebrale și 80% din neoplasmele maligne constau în glia..

Având în vedere diferențierea celulelor patologice, gliomele sunt împărțite în grupuri. Cu cât neoplasmul este mai puțin diferențiat, cu atât va crește mai repede și va da metastaze. Limozele din prima și a doua grupă cresc cel mai lent și sunt de tipul cel mai puțin malign. Al patrulea grup - cele mai periculoase patologii cu creștere rapidă numite glioblastom.

  1. Astrocitom. Această tumoare glială este cel mai adesea diagnosticată. Dintre toate patologiile creierului care s-au format în primul rând, apare în 60% din cazuri. Cel mai adesea diagnosticat la copii și bărbați. Apare din astrocite - celule neurogliale care alcătuiesc țesutul creierului și promovează creșterea neuronilor. Ele sunt baza gardului care separă celulele de sânge și creier. Patologia poate apărea în orice parte a craniului, cel mai adesea este nervii optici, emisferele cerebrale sau cerebelul. La adolescenți și copii, este adesea fixat în tulpina creierului. În timpul dezvoltării, se formează un chist. Cel mai frecvent astrocitom difuz, având un grad scăzut de malignitate.
  2. Ependimomul. Este originar din celulele ependimelor care acoperă pereții ventriculelor cerebrale, se contopesc cu sângele și produc lichid cefalorahidian, care este stratul de suprafață pentru măduva spinării și creier. Neoplasmele ependimale sunt de obicei de tip benign, se găsesc atât la adulți, cât și la copii. Acestea perturbă circulația fluidului și provoacă acumularea excesivă a acestuia. Cu asistență medicală imediată, prognosticul de supraviețuire este ridicat. Se disting următoarele tipuri de tumori ale acestui grup: extrem de diferențiate, de mediu diferențiate și anaplastice. Primele două tipuri de metastaze nu dau, principala lor diferență de ritm de creștere. Patologiile de acest tip din urmă sunt deosebit de periculoase, cresc mai repede și sunt capabile să metastazeze.
  3. Oligodendrogliom. Cancerul cerebral care se dezvoltă din celulele oligodendrocitelor. Este destul de rar, mai ales în vârsta mijlocie. Se referă la o specie malignă cu diferențiere medie. Neoplasmele de acest tip se dezvoltă lent, dar cresc până la dimensiuni mari și pot crește în glioblastom, situat în lobul parietal, a cărui excizie absolută este imposibilă.
  4. Tumora stem cerebrală. Acest gliom începe să se dezvolte în celulele stem. Ea se caracterizează printr-un grad diferit de diferențiere. Mai des diagnosticat la copii cu vârsta sub 12 ani. În primele etape, patologia este dificil de recunoscut. Datorită faptului că tumora este localizată în zona podului cerebral, acestea nu recurg la metoda chirurgicală în timpul tratamentului, pentru a nu afecta părțile creierului care sunt responsabile pentru funcțiile vitale..
  5. Specii mixte. Acest tip de gliom constă dintr-o combinație de mai multe celule cu diferențiere diferită. Diagnosticat la vârsta de 20-50 de ani. Gradul este determinat pe baza celei mai agresive tumori din compoziție.

Non-Glioamele

Al doilea grup mare de tumori maligne include următoarele tipuri principale:

  1. meningioame Acest tip de tumoare provine din celulele meningelor și constituie o pătrime din toate neoplasmele primare. Patologia se dezvoltă lent și, de obicei, nu dă metastaze. Apare mai ales la femei. Meningioamele sunt de obicei împărțite în 3 clase: benigne, atipice (neoplasme cu celule mutante), anaplastice. Acesta din urmă este malign și rar diagnosticat..
  2. Limfomele sistemului nervos central. Neoplasmele maligne se formează în vasele limfatice ale craniului. Apar la pacienți după ce au suferit operații grele și cu un sistem imunitar slab, în ​​special la cei infectați cu HIV.
  3. Adenoame din celulele hipofizare. Patologiile acestei specii sunt în principal benigne, afectează mai des corpul feminin. Pătrundând în creier, încep să sintetizeze hormonii pe care le produce glanda hipofiză, dar în cantități mari. Din cauza acestei caracteristici, adenoamele hipofizare sunt numite neoplasme hormonale. În același timp, din cauza perturbațiilor hormonale, copilul poate dezvolta gigantism, iar la un adult, creșterea accelerată a anumitor părți ale corpului. Boala apare cel mai adesea după leziuni grave și tulburări ale sistemului nervos central sau ca urmare a unei nașteri dificile. Datorită medicinei moderne, este tratat cu succes folosind radioterapie. Odată cu intervenția chirurgicală, rezultatul este favorabil..
  4. Neurinomul este o patologie benignă care se dezvoltă din celulele care alcătuiesc membrana neurală. Neoplasmele de acest tip se găsesc la orice vârstă, mai des la femelă. Ele reprezintă 8% din toate cazurile de patologii cerebrale primare. Neurinomul chirurgical este îndepărtat, prognosticul este reconfortant.
  5. Medulloblastoamele sunt tumori canceroase. Dezvoltați din celulele stem embrionare. Acest tip de neoplasmă are o natură agresivă și metastazează activ, este diagnosticat mai des la copii. Boala este însoțită de greață, crampe și dureri ascuțite..

Cauzele formării tumorii

Orice factori externi și leziuni pot provoca formarea unei patologii cerebrale. Toate cauzele tumorilor sunt împărțite în următoarele categorii:

  • Tipul genetic, al cărui aspect este asociat cu ereditatea și schimbarea celulelor.
  • Leziuni mecanice.
  • Factorii externi: mediu ecologic poluat, expunere la razele ultraviolete și substanțe chimice dăunătoare.
  • Neoplasme secundare - apariția metastazelor la pacienții cu cancer.
  • Patologie congenitală. Încălcările în timpul dezvoltării intrauterine a creierului sunt cauzate de apariția de angiom, germinom, chisturi dermoide și supraselare, teratoame și alte neoplasme.

Riscul de neoplasme crește cu un sistem imunitar slab, în ​​special la pacienții infectați cu HIV. Cauza bolii poate fi o dezvoltare anormală a fătului în timpul sarcinii sau o naștere dificilă.

Simptome frecvente

Semnele apariției neoplasmelor cerebrale sunt cel mai adesea resimțite deja în primele etape ale dezvoltării. Există însă cazuri în care bariera celulelor care înconjoară creierul nu permite sistemului imunitar să detecteze patologia. Apoi, simptomele bolii pot să nu deranjeze pacientul până când tumora începe să crească și să stoarcă alte celule. Uneori patologiile hipofizare sunt detectate numai după moartea pacientului.

Este important să rețineți că un diagnostic precoce va oferi mai multe șanse de tratament cu succes, prin urmare, pentru orice semne ale dezvoltării unui neoplasm, trebuie să consultați imediat un medic.

Printre simptomele din primele etape se numără:

  • Scăderea sensibilității. Senzațiile devin plictisitoare, este posibil ca pacientul să nu răspundă la durere, arsuri și alți iritanți.
  • Dureri de cap mai ales dimineața. Sunt izbucnite și agravate de tensiune și mișcări bruște. Într-o poziție verticală, când sângele curge mai bine din vase, ușurarea vine. Painkillers nu ajută la eliminarea senzațiilor care cresc treptat.
  • Atacuri de greață care apar indiferent de alimentele consumate. Vomitarea în astfel de cazuri nu aduce ușurare. Este însoțită de tulburări ale sistemului digestiv și o deteriorare a apetitului. Patologia focală se caracterizează prin defecțiuni ale inimii și ale sistemului respirator, transpirație spontană la schimbarea poziției.
  • Amețeli și pierderea conștiinței. Neoplasmele cresc, strecurând celulele din jur și vasele de sânge. În cazul hipertensiunii arteriale intracraniene, leșinul este posibil.
  • Deteriorarea în procesul de memorare. În caz de deteriorare a scoarței cerebrale, se observă afectarea memoriei, pierderea completă sau parțială a acesteia. Pacientului este dificil să analizeze evenimentele și să se concentreze pe ceva.
  • Deficiență vizuală. Insuficiența vizuală permanentă, ceață în fața ochilor și durere în zona ochilor apar dacă zona care controlează funcția vizuală este afectată. Treptat, tumora duce la pierderea vederii..
  • Crize de epilepsie. Crampe bruște apar din cauza presiunii crescute, provocând uneori pierderea cunoștinței.
  • Afectarea auzului. Dacă neoplasmul afectează nervul auditiv, pacientul încetează să mai recunoască vorbirea și percepe totul sub formă de zgomot..
  • Deteriorarea limbii scrise și vorbite. Simptomul se manifestă treptat și, treptat, pacientul își pierde capacitatea de a construi propoziții coerente.
  • Tulburări psihologice. Controlul afectat al emoțiilor, starea mentală instabilă, comportamentul non-standard, agresiunea nejustificată - consecințele creșterii presiunii în craniu.
  • Oboseală, performanță afectată, depresie a conștiinței.
  • Lipsa coordonării mișcărilor. Când cerebelul este afectat, mersul se schimbă, este dificil pentru pacient să stea pe picioare.
  • Halucinații de altă natură, în funcție de zona de deteriorare.

Simptome în funcție de zona afectată

Primele semne ale bolii depind mai mult de localizarea tumorii. Pe baza simptomelor, locația celulelor anormale poate fi determinată rapid..

Cerebel

Cel mai adesea, celulele parazitează în cerebel. De la semnele inițiale se disting:

  • Schimbări de coordonare a mișcărilor.
  • Amețeli persistente.
  • Oboseală constantă, slăbiciune, deteriorarea tonusului muscular.
  • Mers diminuat, incapacitate de a sta pe picioarele lor.
  • Mișcări necontrolate ale globilor oculari.
  • Comportament atipic, stări emoționale necontrolate, focare frecvente de furie.

Cortexul occipital

Atunci când o tumoră este localizată în scoarța occipitală, pacientul este deranjat de halucinații, capacitatea de a recunoaște obiectele este afectată (uitându-se la un lucru, pacientul nu poate să-l numească și să spună pentru ce este), defecțiuni ale sistemului vizual, izbucniri luminoase în fața ochilor.

Lobul temporal

Tumorile localizate în lobul temporal cauzează:

  • Halucinații auditive.
  • Tulburări de vorbire.
  • Pierderi de memorie sau pierderi parțiale.
  • Te simți deja vu.
  • Convulsii și convulsii epileptice.
  • Eșecuri în sistemul vizual. Viziunea se agravează, obiectele devin parțial invizibile.

Lob frontal

Când tumorile sunt localizate în porțiunile anterioare ale lobului frontal, nu există semne în primele etape. Primele simptome sunt schimbări de caracter și comportament neobișnuite pentru pacient, similare cu o reacție la o situație stresantă. Activitatea creierului este redusă, datorită căreia pacientul face acțiuni erupționale. Odată cu dezvoltarea supraaglomerării tumorii în partea frontală, pacientul prezintă un sindrom halucinant olfactiv..

Cu o tumoră formată în partea frontală stângă, dreaptă sau posterioară, vorbirea este tulburată. Însuși pacientul observă că nu pronunță corect cuvintele, amestecă sunetele, dar nu este în măsură să corecteze situația. Odată cu dezvoltarea patologiei, organismul începe să amorțească parțial. Când umflarea afectează regiunea superioară, picioarele devin letargice și mersul se schimbă.

Șa turcească

Formațiile care afectează această parte a creierului cauzează:

  • Îngustând câmpul vizual, pacientul vede o singură zonă specifică.
  • Tulburare hormonală.
  • Transpirație întărită.
  • Miros deteriorat, pierdere completă sau parțială a mirosului.
  • Creșterea frecvenței cardiace.
  • În adolescență și copilărie, există o creștere excesivă în anumite părți ale corpului.

Baza piciorului creierului

Odată cu apariția celulelor parazite în această zonă, pacientul este preocupat de amorțirea constantă a feței și de durerea ascuțită. Strabismul apare, motiv pentru care obiectele se dublează. Se observă mișcare necontrolată a elevilor.

Al patrulea ventricul

În legătură cu creșterea presiunii, se observă un aranjament subconștient al capului și gâtului pacientului într-o poziție confortabilă. Există greață continuă, vărsături, leșin și mișcare necontrolată a elevilor sunt posibile. Femeile au tulburări hormonale.

Lobii subcorticali

Dezvoltarea patologiilor acestei localizări duce la deteriorarea tonusului muscular. Pacientul începe să miște inconștient membrele și mușchii feței. Transpirația crește, mișcările sunt însoțite de dureri ascuțite.

Tulpina creierului

Se disting următoarele semne de deteriorare a tulpinii creierului:

  • Încălcarea sistemului respirator.
  • Schimbă expresiile faciale.
  • Letargie, depresie, dureri de cap.
  • Scăderea bruscă a presiunii.
  • Stoop, schimbări de mers.
  • Clipește emoții necontrolate, comportament ciudat.
  • Asimetria feței.

Simptomele se combină în moduri diferite..

Etapele dezvoltării patologiei și prognosticului

Prognosticul de supraviețuire pentru fiecare organism în diferite stadii ale leziunii este individual, deoarece depinde de mulți factori. Medicii disting 4 etape ale dezvoltării patologiilor cerebrale.

Etapa 1

În prima etapă, neoplasmele sunt localizate la suprafață. Parazitizarea celulelor nu este agresivă, prin urmare, detectarea patologiei în acest stadiu este dificilă. De obicei, o tumoră în stadiul 1 este recunoscută atunci când apar simptomele inițiale, când pacientul se plânge de migrene și funcționarea afectată a aparatului vestibular. După o examinare detaliată și un diagnostic precis al pacientului, pacientul este operat pentru a îndepărta parțial sau complet celula parazită.

Prin intervenție chirurgicală, pacientul poate trăi mai mult de 5 ani, luând regulat medicamentele prescrise și urmează terapie. Un stil de viață bun și respectarea recomandărilor vă vor ajuta să vă prelungiți viața. Pacientul are nevoie de odihnă frecventă, de o dietă sănătoasă. Sunt contraindicate situațiile stresante, suprasolicitarea, expunerea excesivă la radiațiile ultraviolete.

2 etapa

Creșterea celulelor parazite progresează activ, acestea pătrund mai adânc și se răspândesc în alte părți ale creierului, afectând vasele limfatice și sanguine. Singura modalitate de a salva viața unui pacient este operația. Datorită complexității crescute a operației necesare, nu orice chirurg este gata să o conducă. Odată cu îndepărtarea cu succes a tumorii și respectarea listei complete de recomandări, prognosticul supraviețuirii este de la doi la trei ani.

Un rol mare îl joacă vârsta. Un copil este mai probabil să se recupereze după procedurile terapeutice decât un adult.

3 etape

În această etapă a pacientului, simptomele grave își fac griji. Durerea de cap se intensifică și devine constantă, apar halucinații, vorbire afectată și activitate mentală. Patologia creierului în cea de-a treia etapă nu este permisă tratamentului complet. Se caracterizează prin dezvoltare rapidă și răspândită la alte organe.

Prognoza de supraviețuire nu depășește 2 ani. Unele țări au început să practice metode de tratament netradiționale, care uneori dau rezultate pozitive, dar sunt încă de natură experimentală și sunt efectuate cu permisiunea pacientului.

Etapa a 4-a

Când a patra etapă este diagnosticată, nu există nicio speranță că pacientul poate fi vindecat. Înlăturarea neoplasmului în acest stadiu este imposibilă, deoarece a capturat toate membranele creierului și se metastazează activ la alte organe. Pacientul are o afectare gravă a conștiinței, convulsii epileptice, halucinații se intensifică, durerea devine insuportabilă.

O celulă parazitară absoarbe oligoelemente cu viteză mare. Persoanele cu acest diagnostic nu trăiesc mult timp. Speranța de viață a pacientului depinde de caracteristicile organismului.

Diagnostice

În primul rând, pentru identificarea unei tumori, pacientul este examinat de un neurolog. El verifică reflexele, funcțiile aparatului vestibular, calitatea auzului, vederea. După aceea, medicul trimite la alți specialiști medicali: un otorinolaringolog și un oftalmolog pentru examinarea fondului și a auzului. Apoi, pentru a identifica centrul de pregătire convulsivă și a stabili nivelul activității sale, se efectuează electroencefalografia. Diagnosticul suplimentar include specificarea dimensiunii și locației neoplasmului. Există patru metode principale pentru aceasta:

  • RMN - imagistica prin rezonanță magnetică. Cea mai frecventă metodă se aplică pacienților care nu au particule de metal în corp. Procedura vă permite să determinați cum arată tumora..
  • Tomografie cu emisie de doi fotoni Folosit pentru a determina cu exactitate dimensiunea tumorii.
  • Scanare CT. Dacă există contraindicații și imposibilitatea efectuării unui RMN, recurgeți la această metodă.
  • Angiografie. Ajută la studiul vaselor care alimentează tumora. Pentru a face acest lucru, o substanță de contrast este injectată în sânge, care pătează capilarele.

Aceste metode nu oferă decât o idee generalizată inexactă a structurii neoplasmului. O biopsie este necesară pentru a determina și a prezice cu exactitate un prognostic de supraviețuire și un plan de tratament. O biopsie a materialului este realizată în timpul unei operații cu o complexitate crescută, care trebuie efectuată de un neurochirurg cu experiență. Înainte de disecție, este creat un model 3-D al creierului, care arată modul în care este localizată tumora pentru a insera sonda exact în partea dorită.

După diagnosticul final, pacientul trebuie internat. Cartografierea tumorii se face pentru a stabili aranjarea genelor, apoi medicamentele sunt prescrise și pacientul este retrimis pentru RMN sau tomografie computerizată.

Tratament

Nu toate celulele parazitare sunt tratabile. Principala metodă de a scăpa de o tumoare este o operație chirurgicală de îndepărtare a acesteia. Atunci când îndepărtarea chirurgicală a neoplasmului nu este posibilă din cauza unei amenințări la viața pacientului, se spune că tumora este inoperabilă. Medicii fac un astfel de diagnostic din diferite motive:

  1. Localizarea celulelor parazite este dificil de accesat sau este situată lângă centrele critice pentru viață, care pot fi afectate de îndepărtarea tumorii.
  2. Participarea la procesul corpului callosum sau al vaselor de sânge.
  3. Înlăturarea focalizării poate provoca complicații și creșterea rapidă a metastazelor.
  4. În cap există multe focare primare sau metastaze care, după operație, vor începe să se dezvolte rapid.

Dacă neoplasmul comprimă o parte importantă a creierului, este posibilă o intervenție chirurgicală urgentă pentru îndepărtarea parțială a tumorii.

Dacă tumora este operabilă, hormonii și diureticele sunt administrate pacientului în perioada preoperatorie pentru a reduce edemul. Dacă este necesar, pacientul ia medicamente împotriva convulsiilor. Radioterapia poate fi necesară pentru a limita tumora de la celulele normale și pentru a reduce dimensiunea acesteia. O sursă de radiație este injectată în creier (metoda stereotactică) sau este localizată de la distanță.

În cazurile în care neoplasmul provoacă dificultăți în trecerea sângelui, se efectuează șocarea - crearea unei căi alternative de trecere a sângelui folosind tuburi speciale.

Operația de a elimina patologia creierului se realizează în moduri similare:

  • Folosirea unui bisturiu este cea mai frecventă metodă tradițională..
  • Cu ajutorul ecografiei. Sub influența sunetului de înaltă frecvență, neoplasmul este strivit în particule, care sunt apoi îndepărtate. Această metodă este utilizată doar în cazurile cu o tumoră benignă..
  • Radiația laser: temperatura ridicată ajută la eliminarea celulelor parazite.
  • Cuțit radio. Un cuțit cibernetic special ajută la oprirea sângerării și la eliminarea formării cu ajutorul razelor gamma, fără a lăsa cicatrici și incizii.

La 15-20 de zile de la rezecție, dacă este necesar, se efectuează radioterapie de tip la distanță. Aceasta apare atunci când tumora nu este complet eliminată și rămân particule sau metastaze sunt prezente. Pacientul trece de la 10 la 30 de ședințe de 1-3 gri. Procedura este greu de tolerat de către organism, astfel încât pacientului i se atribuie suplimentar analgezice și antiemetice. În unele cazuri, tratamentul nu este complet fără chimioterapie..

În cazurile în care trebuie să te descurci fără o intervenție chirurgicală pentru a prelungi sau a facilita viața pacientului, boala trebuie tratată cu metode alternative.

chimioterapia

Constă în introducerea în organism a medicamentelor care acționează selectiv asupra celulelor patologice. Pentru implementarea sa, este necesară cunoașterea imunohistotipului exact al neoplasmului.

Cursul durează de la 10 la 20 de zile, medicamentul se administrează o dată la 2-3 zile. Pacientului i se prescrie suplimentar un medicament pentru a facilita toleranța substanțelor chimice din partea organismului, precum și calmante și antiemetice, pentru a elimina efectele secundare.

Radioterapie sau radioterapie

Atunci când celulele tumorale nu pot fi îndepărtate, boala este tratată cu radiochirurgie. Medicii iradiază patologia și metastazele folosind raze gamma direcționate. Pentru aceasta, este creat preliminar un model 3D al creierului și neoplasmului..

În cazurile în care tumora s-a format a doua oară, se realizează o iradiere la distanță a suprafeței capului, dar cu o doză mai mică. După procedură, pacientul are căderea părului.

Criochirurgia

Constă în efectul temperaturilor scăzute asupra celulelor parazite. Țesutul este înghețat cu un crioapplicator sau utilizează o sondă specială introdusă în interior.

Criochirurgia este utilizată în următoarele cazuri:

  • Neoplasmele sunt localizate într-o zonă vitală.
  • Localizarea profundă a metastazelor.
  • Tumora este inoperabilă.
  • Fragmente de celule patologice conectate la membrana creierului.
  • Pacient vârstnic.

Costul tranzactiei

A trecut timpul când pacienții au căutat să trateze cancerul în străinătate. Spitalele interne sunt dotate acum cu echipamente moderne pentru combaterea neoplasmelor, care nu este inferior celor străine. Rusia oferă o oportunitate de a primi tratament gratuit de înaltă calitate pentru pacienții cu asigurare medicală.

În Israel, o rezecție costă între 10 și 18 mii de dolari, iar o clinică germană oferă servicii în valoare de până la 15 mii de euro.

Reabilitare

Recuperarea pacientului după operație depinde de consecințele rămase. Dacă pacientul are probleme cu activitatea motorie, este necesar un masaj regulat al membrelor și exerciții de fizioterapie. Durata medie de reabilitare este de la 3 la 4 luni.

La sfârșitul cursului tratamentului, sunt necesare ședințe periodice de psiholog pentru recuperarea morală după o boală gravă.

După îndepărtarea patologiei, sarcinile mari, stresul emoțional, situațiile stresante, fumatul, consumul de alcool și droguri sunt contraindicate pentru pacienți.

Prevenirea bolilor

Pentru a minimiza riscul de dezvoltare a patologiei cerebrale, este necesar să urmați recomandări preventive, care includ:

  • Vizită la un neurolog la fiecare 6 luni.
  • Abandonarea țigărilor, alcoolului și drogurilor.
  • Refuzul aditivilor nocivi, în special alimentația sănătoasă.
  • Exerciții fizice regulate și plimbări frecvente în aer curat.
  • Reducerea la minimum a riscului de comutație și leziuni cerebrale.
  • Consultarea la timp cu un medic atunci când apar simptome similare cu semne de patologie.
  • Menținerea imunității la un nivel adecvat.
  • Limitarea influenței factorilor externi negativi: radiații ultraviolete, substanțe chimice nocive.

Un rol deosebit îl joacă vârsta unei persoane și starea corpului său. La risc sunt persoanele în vârstă, persoanele cu un sistem imunitar slab, persoanele infectate cu HIV, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală gravă sau cancer. Dacă o tumoră este detectată în prima etapă și tratamentul imediat, mai mult de 50% dintre pacienți se recuperează complet. Pentru a nu muri de cancer, pacienții trebuie să își schimbe stilul de viață și să respecte toate recomandările medicului.

Examenele preventive periodice și susținerea constantă a organismului vor ajuta la evitarea influenței factorilor negativi care contribuie la dezvoltarea bolii..