Limfomul cu celule B: simptome și tratament

Carcinomul

Limfomul cu celule B este o boală malignă caracterizată prin producerea nelimitată de limfocite B.

Aparține clasei limfoamelor non-Hodgkin. Celulele tumorale intră în toate organele și țesuturile, perturbându-și activitatea. În mod normal, limfocitele B îndeplinesc o funcție imună..

Când structura lor se schimbă, încetează să mai participe la protecția organismului, iar o persoană suferă adesea și de mult timp de infecții bacteriene, virale, parazite și fungice.

În unele țări, incidența limfoamelor non-Hodgkin atinge natura unei epidemii. Aceasta este în principal asociată cu o creștere a numărului de imunodeficiențe dobândite și congenitale.

Se știe că acest tip de boală are un curs agresiv. Simptomele progresează rapid și, fără tratament, organele interne devin deficiente cât mai curând posibil..

În ultimii 15-20 de ani, s-a înregistrat o descoperire în tratamentul tumorilor sistemului sanguin, de când au apărut citostaticele. Au crescut semnificativ șansele pacienților de a supraviețui..

Aproape toate neoplasmele sunt localizate în țesuturile limfoide. O leziune care implică sistemul nervos central are un prognostic nefavorabil. Limfomul cu celule B cu leziuni ale pielii este mai ușor.

etiologia

Motivele care pot provoca boala sunt diverse:

  • mutații genetice - monosomie, trisomie;
  • pericole profesionale (contact cu substanțe chimice, pesticide);
  • condiții de imunodeficiență congenitală și dobândită;
  • administrarea de imunosupresoare pentru o perioadă lungă de timp;
  • expunerea la radiații;
  • boală autoimună.
la conținut ↑

Clasificare

Tumorile mature sunt de următoarele tipuri:

  • Leucemie prolifocitară cu celule B,
  • limfom limfoplasmatic,
  • limfomul splenic al zonei marginale,
  • leucemie cu celule păroase.

În funcție de tipul de celule, se disting următoarele tipuri de boli:

  • limfom difuz cu celule B cu celule mari (celulele tumorale sunt localizate difuz în toate organele, fără încălcarea brută a funcției fiecăruia dintre ele);
  • celule mici ca manifestare a leucemiei limfocitare cronice.

Limfomul cu celule mari include subspecii - mediastinale, anaplastice difuze.

Un grup separat este limfomul MALT, care constă din celulele zonei marginale. Poate avea diverse localizări: stomac, intestine, glande salivare, organe ale sistemului respirator, glanda tiroidă, timus, tractul genitourinar, pielea.

semne

Limfomul cu celule B are o imagine clinică similară cu toate bolile maligne. Asigurați-vă că aveți simptome comune nespecifice, cum ar fi:

  • pierderea în greutate nemotivată;
  • stare subfebrilă prelungită (temperatura aproximativ 37 ° C);
  • mărirea mai multor grupuri de ganglioni limfatici;
  • scăderea performanței, oboseală, slăbiciune;
  • transpirat noaptea;
  • anemie, trombocitopenie, manifestată prin pielea palidă și sângerare crescută.

Odată cu deteriorarea oaselor sau a organelor interne, durerea apare în zonele relevante, precum și simptome caracteristice:

  • tuse, lipsa respirației (implicarea în procesul plămânilor);
  • digestie, vărsături (leziuni intestinale);
  • amețeli, dureri de cap, deficiențe de vedere (cu diseminare la creier).
la conținut ↑

Diagnostice

Pentru a face un diagnostic al unei tumori cu celule b, este necesar un număr mare de studii de laborator și instrumentale. În primul rând, medicul efectuează o examinare clinică a pacientului, o examinare a ganglionilor periferici.

Dintre metodele de diagnostic instrumental, se folosesc următoarele:

1 ecografie a organelor abdominale și a colectorilor limfatici afectați.

2 examen de radiografie. Într-o imagine de sondaj a organelor cavității toracice, puteți vedea extinderea umbrei mediastinului. La examinarea oaselor, se observă distrugerea lor..

3 Biopsia ganglionilor limfatici.

4 Puncția măduvei spinării. Vă permite să evaluați dacă sistemul nervos central este implicat în procesul tumorii..

5 Puncția măduvei osoase (sternal sau ilum). Materialul rezultat este trimis pentru studii imunologice, histologice și citochimice. Vă permite să faceți un diagnostic precis, să stabiliți tipul de tumoare și gradul de afectare a hematopoiezei.

6 RMN, CT, PET - vă permit să detaliați imaginea de deteriorare a organelor interne, inclusiv creierului.

Măsuri terapeutice

În funcție de tipul tumorii și stadiul procesului, radioterapia, polichimioterapia, chirurgia poate fi utilizată.

Baza pentru tratamentul limfomelor cu celule b este chimioterapia, care utilizează în principal medicamente citostatice. Poate fi utilizat ca metodă de tratament independentă, precum și ca etapă de pregătire pentru transplantul de măduvă osoasă. Tratamentul cu radiații se aplică pe zona ganglionilor limfatici sau a organelor interne afectate.

Metodele de mai sus sunt agresive pentru organism și duc la pancitopenie (inhibarea tuturor germenilor de hematopoieză). Prin urmare, un transplant de măduvă este necesar după distrugerea tuturor elementelor canceroase.

În cele mai multe cazuri, se folosește măduva osoasă donatoare. Punctualitatea chimioterapiei pentru limfomul cu celule beta este cheia remisiunii pe termen lung.

Ce este limfomul cu celule B și cum să-l trateze?

În limfomul celular, o tumoră malignă care afectează sistemul limfatic. Merită menționat imediat despre numele bolii: în vorbirea orală ar trebui să fie numit „celulă b”, și nu „celulă b”, adică. Termenul folosește litera alfabetului latin. Uneori se numește limfom cu celule beta, ceea ce nu este adevărat. Termenul englezesc cel mai frecvent utilizat: limfom cu celule B.

O astfel de neoplasmă poate fi localizată atât în ​​ganglionii limfatici, cât și în alte organe și țesuturi. Există 2 tipuri de tumori cu celule b: limfomul Hodgkin și forme non-Hodgkin. Modificările țesuturilor în timpul dezvoltării acestor neoplasme diferă unele de altele. Prin urmare, selecția unei metode de tratament se bazează pe forma bolii.

Încă nu este clar care sunt cauzele care contribuie la dezvoltarea limfomului celular al lui Hodgkin. Dacă formele de tumori non-Hodgkin sunt deseori întâlnite la persoanele în vârstă, atunci acest tip de tumoră este diagnosticat la o vârstă fragedă. Grupul de risc include persoanele cu imunitate scăzută infectate cu virusul herpes simplex tip 7 sau mononucleoza infecțioasă. Limfomul cu celule b mari este împărțit în mai multe tipuri. Tumora indolentă se caracterizează printr-o dezvoltare lentă, are cel mai favorabil prognostic. Nu se efectuează un tratament specific, este suficientă monitorizarea constantă de către un medic oncolog.

Limfomul agresiv se caracterizează printr-o dezvoltare rapidă, tratamentul este recomandat să înceapă cât mai curând posibil. O tumoră extranodală nu afectează ganglionii limfatici, ci și alte organe - ficatul, stomacul, creierul, plămânii. Această formă a bolii este cel mai adesea diagnosticată la persoanele în vârstă. Limfomul cu celule mari non-Hodgkin este cel mai agresiv din natură, necesită intervenție chirurgicală imediată.

Principalele simptome ale bolii

Semnele caracteristice ale prezenței limfomului cu celule b sunt: ​​o creștere a ganglionilor limfatici, o creștere a temperaturii corpului, oboseală, transpirație crescută, pierderea bruscă în greutate, apariția frecventă a răcelilor și a bolilor infecțioase și o încălcare a funcțiilor tractului gastro-intestinal. Dacă tumora afectează pieptul sau cavitatea abdominală, apar semne cum ar fi o senzație de greutate în stomac, lipsa respirației, dificultăți de respirație. Poate apariția durerii în partea inferioară a spatelui. Majoritatea pacienților prezintă o slăbiciune generală, febră și tulburări de memorie. Există o tuse și dureri dureroase în spatele sternului. În stadiile incipiente, limfomul cu celule mari se poate dezvolta fără simptome..

Cea mai periculoasă variantă a cursului bolii este afectarea cavității abdominale și a pelvisului mic. În acest caz, simptomele apar doar atunci când neoplasmul devine destul de mare. În acest caz, există o senzație de plenitudine în abdomen, lipsă de apetit, durere în abdomen și partea inferioară a spatelui. În stadiile târzii ale dezvoltării limfomului cu celule b, apar obstrucții intestinale, sângerare, perforarea pereților intestinului și stomacului. Cu orice tip de tumoră, se observă erupții cutanate. Când țesutul osos este deteriorat, apar dureri articulare și o scădere a mobilității lor. Cel mai adesea, limfomul cu celule mari afectează articulațiile coloanei vertebrale și șoldului.

Limfomul se desfășoară de obicei în 4 etape, în prima singură secțiune a sistemului limfatic este afectată. A doua etapă se caracterizează prin deteriorarea ganglionilor toracali pe o parte, iar a treia, afectarea bilaterală. În ultima etapă, tumora poate crește în orice organe, tratamentul în acest caz este ineficient. Dacă limfomul cu celule b este detectat în a patra etapă, șansele de supraviețuire sunt minime.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Cel mai informativ și simplu mod de a detecta limfomul cu celule B este un test de sânge. Pentru a face un diagnostic final, se realizează o analiză histologică a țesuturilor, CT și RMN, care permite stabilirea tipului și stadiului dezvoltării tumorii. Alegerea regimului de tratament depinde de forma bolii, stadiul acesteia și de prezența simptomelor. Cu limfom indolent, tratamentul se efectuează numai în cazul creșterii dimensiunii neoplasmului. Formele locale ale bolii sunt tratate cu radiații. Cu tipuri agresive de limfom, tratamentul trebuie să înceapă imediat. În primul rând, se prescrie chimioterapia. Tipul și dozarea medicamentului sunt selectate în funcție de vârsta pacientului, tipul de tumoare și prezența bolilor concomitente.

Dacă chimioterapia este ineficientă, se introduc celule stem sau se face transplantul de măduvă osoasă. Șansele de recuperare în astfel de cazuri sunt minime, astfel încât terapia paliativă este cel mai des prescrisă. În tratamentul limfomului se folosește medicamentul Ibrutinib modern, care suprimă producerea de limfocite b. Odată cu utilizarea sa, un rezultat pozitiv este remarcat în 40% din cazuri. Predicțiile pentru supraviețuirea în depistarea bolii în stadii incipiente sunt destul de mari. Este aproape imposibil să scapi complet de tumoră, dar este posibil să extindem viața pacientului.

Alte tipuri de limfom non-Hodgkin: limfom nespecificat cu celule B

Limfomul non-Hodgkin (NHL) este un termen colectiv pentru un grup divers de maligne limfoproliferative cu comportamente diferite și răspuns la tratament. Înainte de începerea tratamentului, limfomele non-Hodgkin trebuie diagnosticate corect și abia apoi se continuă terapia. NHL nu răspunde la tratamentul care vizează limfomul Hodgkin.

NHL începe de obicei în țesuturile limfoide și se poate răspândi la alte organe. Cu toate acestea, în comparație cu boala Hodgkin, NHL este mult mai puțin previzibil și are o tendință mult mai mare de a se răspândi în zonele extranodale ale corpului. Prognosticul depinde de tipul histologic, stadiul și sistemul de tratament..

Majoritatea NHL-urilor au celule B de origine. În consecință, următoarea descriere a limfomului se referă la NHL cu celule B, deși clasificarea acestor neoplasme poate include toate bolile limfoproliferative. În plus, limfomul cu celule B nespecificate poate apărea la pacienții anterior sănătoși și nu apare la pacienții cu HIV sau alte afecțiuni imune. NHL poate fi împărțit în 2 grupe prognostice generale: limfoame normale și agresive.

Limfomele convenționale au un prognostic relativ bun, cu supraviețuirea mediană de aproximativ 10 ani, dar în etapele ulterioare acestea sunt de obicei incurabile. În stadiile inițiale (etapele I și II), NHL pasiv poate fi tratat eficient cu o singură radioterapie. Cele mai multe tipuri de limfoame nedureroase sunt numite nodulare (sau foliculare).

Tipul agresiv de NHL are o istorie mai scurtă de dezvoltare, dar poate fi vindecat și prin combinarea chimioterapiei și radioterapiei..

O atenție deosebită este necesară cu chimioterapia cu multi-agenți (utilizarea mai multor medicamente). Când apar limfoame non-Hodgkin, deseori se observă boli concomitente, de exemplu, sindromul de liză, compresia măduvei spinării, obstrucția ureterului, meningita limfomatoasă și sindromul vena cava superior. În comparație cu alte boli maligne, limfoamele non-Hodgkin sunt adesea caracterizate de boli concomitente similare..

În general, supraviețuirea medie a pacientului cu limfom non-Hodgkin cu celule B este de aproximativ 5 ani (60% dintre pacienți), încă 30% (cu subspecii agresive de limfoame) recidivează în termen de 2 ani de la tratament. Riscul de recidivă este atât la pacienții cu o formă lentă a bolii, cât și cu una agresivă. Majoritatea recidivelor sunt înregistrate în stadiile ulterioare ale bolii sau după o perioadă de remisie. Cu toate acestea, tratamentul poate fi repetat, în timp ce tumora rămâne de grad scăzut histologic (nu agresiv). Limfomele agresive sunt mai frecvent întâlnite la pacienții infectați cu HIV, iar tratamentul acestor pacienți necesită o atenție specială..

Clasificarea limfoamelor cu celule B

Tumorile cu celule B, de regulă, imită etapele diferențierii normale a celulelor B, precum și asemănarea cu celulele normale, de aceea sunt dificil de diagnosticat.

În 2008, OMS (Organizația Mondială a Sănătății) a revizuit din nou clasificarea neoplasmelor maligne cu celule B și le-a împărțit condiționat în două tipuri: precursorii tumorilor cu celule B și tumorile cu celule B mature. Tumorile imature includ, de exemplu, leucemie limfoblastică sau limfom cu anomalii genetice repetate. Multe tipuri de boli din această categorie sunt manifestări diferite ale aceluiași neoplasm, de exemplu, leucemie limfocitară cronică și limfom limfoblastic cu celule B - acestea sunt diverse manifestări, cum ar fi limfomul limfoblastic obișnuit și leucemia limfoblastică acută cu celule T. Pentru pacienții bolnavi, împărțirea în astfel de categorii este destul de dificil de înțeles, astfel încât medicii folosesc o formulare clară pentru diagnostice care pot fi înțelegătoare pentru pacienți.

Clasificarea neoplasmelor cu celule B mature (limfoame non-Hodgkin):

  • limfom limfocitar cu celule mici / leucemie limfocitară cronică;
  • Leucemie prolifocitară cu celule B;
  • limfomul zonei splinei;
  • leucemie cu celule păroase;
  • limfoame limfoplasmatice;
  • tumori plasmatice celulare;
  • limfomul membranei mucoase a țesutului limfoid;
  • limfom nodular;
  • limfom folicular;
  • limfom cutanat folicular primar cutanat;
  • limfom mare de celule B difuze;
  • limfom primar al sistemului nervos central;
  • Virus Epstein-Barr (EBV);
  • granulomatoza limfomatoida;
  • limfom mediastinal primar cu celule B;
  • limfomul celulelor B intravasculare;
  • limfom kinază anaplastică (ALK);
  • limfom cu celule B mari cauzate de virusul herpes simplex uman 8 (HHV-8);
  • Limfomul Burkitt;
  • Limfomele cu celule B sunt neclasificabile, cu caracteristici comune altor tipuri de limfoame non-Hodgkin cu celule B.

Limfomele cu celule B provoacă moartea la aproximativ 5% din populația SUA anual. În alte țări, procentul este mai mic, deoarece populația este mai mică, dar în medie procentul este exact acela. Prognosticul pentru NHL variază în funcție de histologie, stadiul bolii, răspunsul la terapie și alți factori asociați cu Indicele de Prognoză Internațional (IPI). Pentru a calcula IPI pentru un pacient, este atribuit un punct pentru fiecare dintre factorii de evaluare, și anume:

  • varsta peste 60 de ani;
  • stare generală;
  • nivelul lactat dehidrogenazei (cu mai mult de 1 unitate);
  • III sau IV stadiul bolii;
  • afectiunea altor organe.

Simptomele limfomului cu celule B

Ganglionii limfatici extinși sunt cea mai frecventă manifestare a limfomului de orice tip, inclusiv celulele B. Alte simptome sunt de obicei:

  • febră;
  • transpirații de noapte;
  • pierdere în greutate;
  • oboseală, oboseală crescută;
  • mâncărimi ale pielii (cu forme de limfoame).

În plus, pacientul poate suferi de creștere în greutate, modificări ale stării sistemului nervos, mărirea ficatului și splinei, edem, simptome de durere, dificultăți de respirație, dureri în gât și multe altele care diferă în funcție de tipul de tumoare, simptome.

  • lipsa respirației, dureri în piept;
  • balonare;
  • dureri osoase
  • scăderea sensibilității membrelor individuale sau a părților corpului.

Diagnosticul și tratamentul

În primul rând, este necesară o evaluare minuțioasă a tuturor simptomelor neurologice, deoarece în cazul tipurilor agresive de tumori, funcția sistemului nervos central poate fi afectată. Boli concomitente frecvente: diabet, insuficiență cardiacă, posibilă prezență a organelor transplantate sau tratamentul precoce al unei alte forme de cancer. O importanță deosebită este istoricul ereditar al cancerului, precum și prezența rudelor care pot servi drept donatori pentru transplantul de măduvă osoasă..

Majoritatea limfoamelor nu au un model de dezvoltare familială, cu toate acestea, cancerul de sân, ovarele, sarcoamele din familie pot fi factori în moștenirea genelor supresoare tumorale. Diagnosticul primar este în primul rând un examen medical. La examinarea inițială, pacientul poate avea febră ridicată, tahicardie, depresie respiratorie, anemie, însoțită de piele palidă, vânătăi. Examinarea ar trebui să includă, de asemenea, palparea tuturor ganglionilor limfatici, precum și o evaluare a stării ficatului și splinei. Simptome faringiene, o glandă tiroidiană mărită indică adesea pleurezie. În plus, limfomul suspectat poate fi confirmat printr-o creștere a abdomenului, a testiculelor (la bărbați).

Complicații ale limfoamelor non-Hodgkin:

  • meningită limfomatoasă;
  • sindromul vena cava superioară;
  • obstrucție bilaterală ureterală;
  • obstrucție intestinală subacută;
  • parapararea compresiunii medii a rădăcinilor nervoase;
  • compresia măduvei spinării;
  • fracturi patologice ale oaselor lungi.

Terapia medicamentoasă pentru diferite stadii ale limfomului cu celule B

Etapa inițială și stadiul II al NHL cu celule B mature

  • utilizarea dozei de radiație în cantitate de 2500-4000 cGy;
  • chimioterapie (monoterapie cu clorambucil, doxorubicină);
  • în cazuri rare, radioterapie suplimentară.

Etapa inițială și stadiul II al NHL cu celule B agresive

  • radioterapie în doză de 3500-5000 cGy;
  • chimioterapie (ciclofosfamidă, vincristină, prednison, preparate de bleomicină).

Limfomele non-agresive non-Hodgkin în etapele II / III / IV

  • introducerea agenților de alchilare sau a nucleozidelor purine;
  • o combinație de chimioterapie și radiații;
  • transplantul de celule stem periferice;
  • utilizarea de anticorpi monoclonali, inclusiv rituximab.

Conform materialelor:
Ajeet Gajra, MD; Neerja Vajpayee, MD;
Francisco Talavera, PharmD, doctorat;
Emmanuel C Besa, MD.
Sprijin pentru cancerul Macmillan
Cercetarea cancerului Marea Britanie

Ce fac persoanele alergice atunci când puful de plop este peste tot?

Este cancer de limfom sau nu? Care este această boală și cine apare

Limfom / Foto: sosud-ok.ru

15 septembrie este sărbătorită în întreaga lume drept Ziua împotriva limfomelor. Această boală este puțin diferită de alte tumori maligne. Pe de o parte, doar 5% dintre bolnavii de cancer suferă. În 2018, în regiune, medicii au confirmat diagnosticul de cancer la 12,4 rezidenți din regiune, dintre care limfomul a fost găsit doar la 592 de persoane. Pe de altă parte, mortalitatea din unele dintre tipurile sale este cea mai mare. Această boală este mascată mult timp, este foarte dificil să o identificați. Cu ce ​​este conectat, dacă poate fi vindecat și ce simptome ar trebui să vă avertizeze, șeful secției de internat nr. 3 al Centrului Regional de Oncologie Altai, chimioterapeut, doctorand Yelena Rossokha, a declarat pentru Amic.ru.

Limfomele sunt un întreg grup de boli ale țesutului limfatic. Acestea sunt patologii maligne în care limfocitele, celulele sanguine, încep să se împartă incontrolabil și să se acumuleze în ganglionii limfatici și organele interne, perturbându-le patologic activitatea. Da, din păcate, limfomul este un neoplasm malign cu toate consecințele care urmează..

Există două tipuri de boli: limfogranulomatoza, numită și limfomul Hodgkin și așa-numitele limfoame non-Hodgkin.

Limfomul Hodgkin este caracterizat prin apariția în țesuturile limfatice a celulelor specifice patologic mari (până la 20 microni). Acesta este un tip destul de rar, mai des bărbații se îmbolnăvesc. Valorile maxime sunt cuprinse între 25 și 30 de ani și între 50 și 55 de ani. Dar rata de supraviețuire a limfomului Hodgkin este mare, mai ales în stadiile I și II.

Limfomele non-Hodgkin sunt împărțite în multe subtipuri. În primul rând, acestea sunt împărțite în funcție de tipul de limfocite din care a provenit tumora: celulă B sau celulă T.

O altă clasificare se bazează pe caracteristicile procesului. Tumorile indolente se dezvoltă lent și relativ calm, de exemplu, acestea sunt limfoame foliculare, limfoame ale zonei marginale. Dar limfoamele agresive sunt caracterizate printr-un curs rapid, progresiv și un prognostic extrem de nefavorabil. Acestea includ, de exemplu, limfomul Burkit sau limfomele cu celule mari cu celule B..

Limfomul este mascat mult timp. În 45-55% din cazuri, pacienții au ganglioni limfatici măriți din diferite grupuri, mai des - cervical-supraclaviculare, axilare, inghinale. Cu toate acestea, ele rămân nedureroase, iar dimensiunea lor nu scade cu timpul.

Odată cu progresia, pot apărea simptome de intoxicație:

  • pierdere semnificativă în greutate cauzală (până la 10% din greutatea corporală în șase luni);
  • slăbiciune în creștere;
  • transpirație grea noaptea;
  • salturi neașteptate la o temperatură de până la 38 de grade și peste un motiv aparent;
  • piele iritata;
  • greață, vărsături, scurtarea respirației pentru o lungă perioadă de timp.

"Din pacate, pacientii merg deseori la clinica atunci cand procesul s-a dus deja prea departe si ajutandu-i sa devina foarte dificil. Trebuie sa invatam sa intelegem corpul nostru si sa nu ignoram" plangerile sale. Cu cat se face un diagnostic mai devreme, cu atat sunt mai mari sansele unui tratament de succes ". a subliniat Elena Rossokha.

Mulți ani, medicii încearcă să-și dea seama de unde provine cancerul. Cauzele limfomului sunt de asemenea necunoscute. Există doar teorii și presupuneri.

De exemplu, se acceptă în general că anumite infecții și virusuri (virus Epstein-Barr, herpes tip 8, mononucleoză infecțioasă) pot provoca apariția unei boli. Imunodeficiența primară și secundară pot juca un rol. De aceea, limfomul se găsește adesea la pacienții cu tuberculoză și la cei infectați cu HIV..

Factorii de mediu sunt de asemenea importanți, de exemplu, lucrează cu compuși chimici grei, pesticide.

Datorită absenței simptomelor la debutul bolii și a manifestărilor multifacetate ale bolii în etapele ulterioare, limfomul poate fi dificil de diagnosticat. Analiza principală este o examinare microscopică a unui eșantion de țesut limfoid obținut prin biopsie. Utilizarea diagnosticului de radiații determină stadiul procesului. Ecografia este necesară pentru a studia mărimea ganglionilor limfatici, pentru a determina gradul de deteriorare, prezența sau absența metastazelor în organe. Tomografia computerizată și CT-ul PET vă permit să studiați în detaliu locul unde se află tumora, compoziția acesteia, precum și să evaluați starea corpului în ansamblu. Fibrogastroduodenoscopia (FGDS) și puncția măduvei osoase sunt efectuate pentru a determina prevalența limfomului..

"Uneori, pacienții sunt indignati dacă li se prescriu metode de cercetare suplimentare, considerându-i de prisos. Dar medicii au nevoie de diagnostice detaliate pentru a alege tactica potrivită pentru un tratament suplimentar. Cu cât cunoaștem mai bine" inamicul ", cu atât mai eficient putem planifica o luptă împotriva lui", a spus sursa..

Ca toți pacienții cu orice boli oncologice, sunt contraindicați pentru expunerea prelungită la soare, bronzare, fizioterapie, efectul general al temperaturilor ridicate, de exemplu, o baie, precum și masaj în timpul tratamentului.

La pacienții cu limfoame, nutriția trebuie ajustată cu siguranță. Este necesar să se excludă carnea roșie grasă, conservanți, produse cu aditivi chimici, carne afumată, băuturi carbogazoase, alcool.

În timpul terapiei medicamentoase și imediat după aceasta, deoarece tratamentul implică utilizarea de droguri agresive, ar trebui să încercați să mâncați alimente proaspăt preparate și să beți mai mult lichid. În același timp, conținutul de calorii al alimentelor ar trebui să acopere, dar să nu depășească consumul de energie al organismului. Cele mai utile sunt fructele proaspete, legumele și verdeturile bogate în vitamina C, carne dietetică, cereale, produse lactate și alimente bogate în fosfor și fier.

O persoană sănătoasă are nevoie, ba chiar o persoană bolnavă, merge în aerul proaspăt și o activitate fizică posibilă. Dar cel mai important, pacientul ar trebui să încerce să obțină emoții pozitive. Cineva îi place să citească, cineva urmărește filme și pentru cineva este o plăcere deosebită să comunice cu familia și prietenii.

Potrivit medicului, principala metodă de tratare a limfomelor de toate tipurile este terapia medicamentoasă. În majoritatea cazurilor, cu ajutorul medicamentelor, se realizează o remisiune stabilă, când tumora nu se manifestă în niciun fel.

Pe lângă terapia medicamentoasă și modul de consolidare a rezultatelor sale, se folosește tratamentul cu radiații. În unele cazuri, poate fi necesar un transplant de măduvă, propriu, purificat și preparat sau donator..

Planul de tratament pentru limfoame include, de asemenea, terapie vizată vizată tinte tumorale. În ultimii ani, au apărut medicamente extrem de eficiente care reprogramează sistemul imunitar al persoanei pentru a căuta și distruge o tumoare. În clinica de oncologie, există aceste medicamente, iar conform indicațiilor, pacienții le primesc, a spus Elena Rossokha..

Capabilitățile moderne de diagnostic (imunofenotipare, RMN, diagnostice PET CT), un număr imens de noi molecule de medicament face posibilă oncologilor din teritoriul Altai să trateze astfel de pacienți la nivelul standardelor mondiale moderne.

"Majoritatea experților sunt de acord că în viitorul apropiat, limfoamele, inclusiv cele agresive, nu vor mai fi considerate o boală incurabilă. Când pacienții noștri își creează familiile și dau naștere unor bebeluși perfect sănătoși - nu este fericire ?! Și în fiecare an există mai mulți astfel de pacienți ", - rezumă medicul.

Pentru ajutor în pregătirea materialului, mulțumim secretarului de presă al centrului de cancer Julia Korchagina.

Limfom cu celule T: periferic, angioimunoblastic, non-Hodgkin, anaplastic

Tot conținutul iLive este verificat de experți medicali pentru a asigura cea mai bună acuratețe și consecvență posibilă cu faptele..

Avem reguli stricte pentru alegerea surselor de informații și ne referim doar la site-uri de renume, la institutele de cercetare academică și, dacă este posibil, la cercetări medicale dovedite. Vă rugăm să rețineți că numerele dintre paranteze ([1], [2] etc.) sunt legături interactive către astfel de studii..

Dacă credeți că oricare dintre materialele noastre este inexactă, depășită sau discutabilă altfel, selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Cancerul este considerat una dintre cele mai periculoase boli umane. Și dacă țineți cont de faptul că un diagnostic teribil ascunde mai multe varietăți ale unei boli mortale care a întrerupt viața multor oameni, atunci veți fi interesat de această problemă pentru a evita o astfel de soartă. Luați, de exemplu, unul dintre cele mai periculoase tipuri de cancer de sânge, care afectează sistemul limfatic și pielea, care se numește limfom cu celule T. Din cauza acestei patologii, mulți oameni în vârstă nu trăiesc la pensia mult așteptată sau se bucură de ea foarte puțin timp. Deși, sincer, grupul de risc pentru dezvoltarea acestei patologii trebuie scris nu numai pentru vârstnici.

Cod ICD-10

Epidemiologie

În ceea ce privește statisticile limfoamelor, limfomul cu celule T ocupă un loc proeminent printre patologiile canceroase ale sângelui observate în perioada de vârstă mai mare. Cu toate acestea, cu greu poate fi numită boală la vârstnici, deoarece cazurile bolii au fost înregistrate în mod repetat chiar și la copii și adolescenți. În același timp, bărbații sunt mai predispuși la boală decât femeile.

Natura epidermotropă a patologiei sugerează că boala este localizată în principal în integumentul pielii, membranele organelor și ganglionilor limfatici aflați în imediata apropiere a acestora. În acest caz, cea mai frecventă formă a bolii este considerată limfomul celulelor T a pielii, în special micoza fungică.

Cauzele limfomului celular T

Limfomul este o neoplasmă tumorală formată din celule mutate ale sistemului limfatic. În cazul limfomului cu celule T, celulele T (limfocitele T), care se dezvoltă în timus din pretimocite conținute în măduva osoasă roșie, de unde migrează spre timus, devin participante la procesul patologic..

Limfocitele T sunt un factor care oferă răspunsul imun al organismului la diverse influențe externe și reglează procesele care apar în interiorul său. Deci orice proces inflamator din organism provoacă redistribuirea limfocitelor T, care se acumulează în apropierea leziunii de-a lungul cursului limfei. După oprirea inflamației, ganglionii limfatici își dobândesc dimensiunea și elasticitatea inițială. Din păcate, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna..

Oamenii de știință nu sunt încă pregătiți să ofere un răspuns complet la întrebarea despre ce cauzează o acumulare necontrolată de limfocite la un moment dat, fără un motiv aparent, și ce provoacă o mutație în celulele sistemului limfatic, care încep divizarea îmbunătățită (proliferare), ceea ce duce la o creștere nedorită a țesutului în interiorul corpului. Proliferarea celulelor necontrolate duce la o creștere a mărimii ganglionilor și organelor în care sunt livrate limfocitele T mutate. Toate acestea provoacă tulburări periculoase în funcționarea organelor și a glandelor, ceea ce duce la moartea pacientului..

Majoritatea oamenilor de știință sunt înclinați să creadă că limfomul cu celule T este o consecință a leucemiei neidentificate (aka leucemie). În cazul leucemiei, se observă apariția celulelor modificate formate din hemocitoblaste imulare ale măduvei osoase, care sunt precursorii celulelor sanguine. Cu leucemia cu celule T, se observă mutații ale limfoblastelor și protimocitelor, precursori ai limfocitelor T..

Astfel de clone maligne din măduva osoasă roșie pot intra și în timus, iar de la el sub formă de limfocite T mutate predispuse la proliferare necontrolată și în sistemul limfatic. Astfel, leucemia cu celule T de tip 1 (aka HTLV 1 - virusul T-limfotropic uman 1), care aparține familiei retrovirusurilor, devine cauza cea mai probabilă a dezvoltării limfomului cu celule T.

Cu toate acestea, această teorie nu explică magnetizarea limfocitelor T mature, care inițial nu diferă în patogenitate. Se dovedește că aceștia au experimentat influența negativă a altor alți factori, în afară de virusul HTLV 1, care a dus la mutații.

Ca una dintre teoriile formării limfomului cu celule T, este considerată ipoteza unui efect negativ asupra calității limfocitelor unor virusuri (de exemplu, virusuri herpetice de tip 6 și de tip 4, virusul hepatitei, HIV). Acești virusuri se găsesc adesea la pacienții cu cancer de sânge, ceea ce înseamnă că efectul lor nu poate fi exclus..

Întrucât producția de limfocite T se desfășoară sub controlul sistemului imunitar, orice nepotrivire în activitatea sa poate duce la creșterea producției de limfocite T din celulele măduvei osoase care nu se maturizează suficient și sunt mai susceptibile să aibă o mutație cromozomială în ele. Un răspuns inadecvat al sistemului imunitar la stimuli se poate manifesta, de asemenea, sub formă de acumulare în straturile epiteliale ale pielii, care divizează rapid clonele limfocitelor, ceea ce duce la formarea de microabscese, care se observă cu limfomul cu celule T..

Concomitent cu proliferarea limfocitelor, apare o scădere a activității celulelor care oferă protecție anti-tumorala..

Limfocitele și alte celule din corp sunt capabile să producă molecule de informații speciale numite citokine. Aceste molecule, în funcție de tipul lor, asigură interacțiunea celulelor între ele, determină durata lor de viață, stimulează sau inhibă creșterea celulară, diviziunea celulară, activitatea și moartea (apoptoza). Ele asigură activitatea coordonată a glandelor imune, nervoase și endocrine. Printre citokine, există molecule care inhibă procesele inflamatorii și tumorale și cele care reglează răspunsul imun. O scădere a activității acestor molecule poate deschide calea către formarea tumorilor..

Factori de risc

Factorii de risc pentru dezvoltarea limfomului cu celule T pot fi luați în considerare:

  • Procese inflamatorii în organism care provoacă o reacție adecvată a sistemului imunitar și duc la acumularea de limfocite în zona afectată.
  • Prezența unei infecții virale în organism (virusuri herpetice de tipul 1.4 și 8, virusurile hepatitei B și C, virusului limfocitar, infecției HIV și chiar Halicobacter pylori).
  • Funcționarea necorespunzătoare a sistemului imunitar datorită mutațiilor apărute anterior și modificărilor structurale. Vorbim despre patologii autoimune, introducerea în organism a imunosupresoarelor care inhibă funcționarea sistemului imunitar.
  • Contact prelungit cu cancerigeni.
  • Predispoziție ereditară și imunodeficiență congenitală.
  • Expunere prelungită la radiații ionizante și ultraviolete, anumite substanțe chimice care provoacă mutații limfocitelor.
  • Cursul cronic al diferitelor tipuri de dermatoze (psoriazis, dermatită atopică etc.), ceea ce duce la o ședere prelungită în zona afectată a limfocitelor, provocând scăderea imunității și înmulțirea clonelor maligne din zona locală. Acest lucru poate duce la formarea unui proces malign pe piele..
  • In varsta.

Cel mai adesea, cauza dezvoltării bolii nu este o singură cauză, ci efectul combinat al mai multor factori. Poate tocmai de aceea, manifestările specifice ale bolii sunt observate mai ales la vârsta adultă, după ce organismul a experimentat mult timp influența negativă a multor factori.

Simptomele limfomului celular T

Vorbind despre simptomele bolii, trebuie să înțelegeți că varietatea tipurilor de limfom cu celule T își va lăsa amprenta asupra tabloului clinic al bolii în fiecare caz. Cu toate acestea, există câteva semne comune caracteristice multor patologii oncologice..

Primele, deși nespecifice, semne ale dezvoltării bolii sunt:

  • pierderea nejustificată a poftei de mâncare, o încălcare a procesului digestiv,
  • pierderea în greutate, în ciuda faptului că cantitatea și conținutul caloric al alimentelor nu au suferit modificări semnificative,
  • slăbiciune cronică, scăderea performanței,
  • apatie pentru ceea ce se întâmplă în jur,
  • răspuns crescut la factorii de stres,
  • creșterea transpirației (hiperhidroză), în special noaptea,
  • temperatura ușor ridicată constantă (indicatorii temperaturii subfebrile se situează în intervalul 37-37,5 grade),
  • constipație cronică dacă tumora este localizată în zona pelvină,

Simptomele specifice ale limfomului cu celule T sunt:

  • mărirea persistentă și compactarea ganglionilor limfatici,
  • o creștere a dimensiunii organelor interne (cel mai adesea ficatul și splina),
  • roșeață și arsură a pielii, apariția pe ea a unor leziuni în creștere rapidă sub formă de răni, plăci, papule,
  • încălcarea structurii (distrugerii) țesutului osos.

Formulare

Boala poate avea un curs diferit și, prin urmare, se disting următoarele forme de patologie:

Se caracterizează prin dezvoltarea rapidă a bolii. De la apariția primelor semne până la dezvăluirea tuturor simptomelor, nu trec mai mult de 2 săptămâni în întregime. Un astfel de curs al bolii este observat la mai mult de jumătate din toți pacienții cu diagnostic de limfom cu celule T.

De obicei, absența ganglionilor limfatici cu această formă de patologie. Moartea apare în termen de șase luni de la debutul bolii din cauza complicațiilor sub formă de pneumonie, infecție în zonele afectate ale pielii, distrugerea oaselor cu otrăvirea organismului prin produse de descompunere, scăderea imunității, leptomeningită cu tulburări mentale etc..

Similar cu cele de mai sus din tabloul clinic. Cu toate acestea, unul dintre simptomele patologiei este o creștere a ganglionilor limfatici. Un astfel de curs al bolii este observat la o cincime dintre pacienți.

Tabloul clinic apare complet pentru o perioadă mai lungă de timp și este mai puțin pronunțat. În același timp, sistemele nervoase, digestive și osoase nu suferă dacă boala nu intră în formă acută. Pacienții trăiesc cu patologie de aproximativ 2 ani.

Cea mai rară formă a bolii, caracteristică pentru 5 din 100 de pacienți. Se observă un număr mic de limfocite T mutate, proliferarea este mai lentă decât în ​​cazul altor forme de limfom. Cu toate acestea, se observă simptome de deteriorare a pielii și a plămânilor. Speranța de viață a pacienților aproximativ 5 ani.

Vom vorbi mai detaliat despre manifestările limfomului cu celule T, luând în considerare diverse tipuri de patologie și caracteristicile cursului lor.

Deoarece limfoamele cu celule T pot diferi nu numai în locația procesului patologic, ci și în manifestările externe și mecanismul de formare, este obișnuit să le clasificăm în următoarele tipuri:

Mutațiile limfocitelor T mature sub influența factorilor adverse (viruși, radiații, arsuri) sunt considerate a fi cauza acestor neoplasme, ca urmare a cărora sunt capabili să se înmulțească activ pentru a forma grupuri de clone mutate în stratul epidermic..

Tabloul clinic: apariția pe piele a diverselor erupții cutanate (plăci, blistere, pete, papule etc.).

Patologia se desfășoară de obicei în 3 etape. La apariția bolii, pacienții observă apariția unor pete asemănătoare eczemelor care încep să se mărească și să se decojice, apoi în locul lor apar formațiuni asemănătoare plăcii, crescând treptat și crescând deasupra suprafeței corpului. Mai mult, clonele mutante care circulă prin sistemul limfatic se alătură limfocitelor „greșite” din piele, cancerul dă metastaze, ceea ce duce la moartea pacientului în 2-5 ani.

  • Limfomul celular T periferic.

Acest concept include toate elementele tumorale formate din limfocite T sau NK (elemente antiinflamatorii și celule ucigașe naturale care asigură un efect antitumoral). Doar celulele mature predispuse la proliferare excesivă sunt incluse în proces. Astfel de limfoame se pot forma în ganglionii limfatici și pe organele interne din apropierea ganglionilor afectati. Acestea afectează calitatea sângelui, starea pielii și măduvei osoase și duc la distrugerea țesutului osos..

Tablou clinic: o creștere a ganglionilor limfatici la nivelul gâtului, inghinei și a axilelor. Acest tip de patologie se caracterizează prin simptomele nespecifice ale bolii descrise mai sus, la care se adaugă unele manifestări neplăcute asociate cu o creștere a organelor (de obicei ficatul și splina). Pacienții raportează dificultăți cu respirația, tuse recurentă cauzală, greutate în stomac.

Rareori medicii fac un diagnostic de limfom periferic, dacă nu pot atribui patologia unui anumit tip. Limfomul periferic se caracterizează printr-un curs acut (agresiv) cu formarea de metastaze la alte organe.

  • Limfom angioimunoblastic cu celule T.

Caracteristica sa este formarea în ganglionii limfatici a garniturilor cu un infiltrat sub formă de imunoblasti și celule plasmatice. În același timp, structura ganglionului limfatic este ștersă, dar în jur se formează un număr mare de vase de sânge patologice, provocând apariția de noi patologii.

Boala are un curs acut. Imediat apare o creștere a diferitelor grupuri de ganglioni limfatici, ficat și splină, apar o erupție pe corp și alte simptome ale cancerului. Celulele plasmatice pot fi detectate în sânge.

  • Limfom limfoblastic celular T, reminiscența cursului său, leucemie T-limfoblastică acută.

Celulele T neregulate participă la dezvoltarea procesului tumoral. Nu au timp să se maturizeze, prin urmare, au un nucleu imperfect și, prin urmare, încep să se împartă rapid, formând aceleași structuri de formă neregulată.

Aceasta este o patologie destul de rară, care are predicții suficient de bune dacă boala este capturată înainte să afecteze sistemul măduvei osoase..

Diferite tipuri de limfoame cu celule T în dezvoltarea lor trec de obicei prin 4 etape:

  1. În prima etapă a patologiei, există o creștere a unui singur ganglion sau a unui ganglion al unui grup.
  2. A doua etapă se caracterizează printr-o creștere a ganglionilor limfatici din diferite grupuri situate pe o parte a diafragmei.
  3. A treia etapă a bolii se spune dacă ganglionii limfatici sunt măriți pe ambele părți ale diafragmei, ceea ce indică răspândirea procesului malign.
  4. A patra etapă este răspândirea metastazelor. Cancerul afectează nu numai sistemul limfatic și pielea, dar se răspândește și la organele interne (rinichi, plămâni, ficat, tract gastro-intestinal, măduvă osoasă etc.).

Astfel, cu cât limfomul este mai repede detectat, cu atât mai multe șanse sunt de a face față bolii. În etapa 4, aceste șanse sunt aproape anulate..

Limfom mediastinal cu celule T

Numărul de cancere, din păcate, tinde să crească. În fiecare an, clinicile de cancer sunt reumplute cu un număr tot mai mare de pacienți, dintre care ponderea leului celor care sunt diagnosticați cu limfom mediastinal cu celule T.

Pentru cei care nu sunt complet familiarizați cu terminologia medicală și anatomia umană, vom explica că mediastinul nu este unul dintre organe, este zona dintre stern și coloană vertebrală, unde se află toate organele toracului (esofag, bronhi, plămâni, inimă, timus, etc. pleura, multi nervi si vase de sange).

Dacă diviziunea necontrolată a limfocitelor T duce la dezvoltarea unei tumori pe unul dintre organele toracului, spun ei limfom mediastinal. Pericolul său constă în faptul că procesul se poate răspândi rapid la alte organe. La urma urmei, celulele canceroase se mișcă liniștit prin sistemul limfatic, spălând diverse organe (inclusiv cele afectate de boală), cel puțin în cadrul aceluiași grup de ganglioni limfatici și nu numai.

Simptomele limfomului mediastinal, în ansamblu, sunt caracteristice tuturor patologiilor oncologice (slăbiciune, greață, pierdere în greutate, apariția de scurtare a respirației etc.). Un simptom specific care indică localizarea procesului patologic este considerat a fi o creștere a ganglionilor limfatici în și în jurul pieptului (gât, cavități axilare, inghinal, stomac). Ceea ce este important, atunci când apăsați pe ganglionii limfatici umflați, pacientul nu simte durere, ceea ce nu înseamnă un inflamator, ci un proces malign în ele.

În cursul său, limfomul T al mediastinului trece prin nici măcar 4, ci 5 etape:

  1. Apariția mai multor pete suspecte pe piele
  2. Numărul leziunilor cutanate crește, dar ganglionii limfatici rămân neschimbați.
  3. Umflarea apare în zona petelor.,
  4. Petele încep să se inflameze și să se înroșească,
  5. Procesul se extinde spre interior către organele regiunii mediastinale.

Limfomul cu celule T mediastinale este cel mai adesea diagnosticat la persoanele de vârstă mijlocie și vârstnice, iar în acesta din urmă este mai dificil, oferind metastaze destul de rapid pe tot corpul.

Varietate de limfoame ale pielii celulelor T

O caracteristică a acestui tip de limfom este aceea că proliferarea celulară necontrolată nu are originea în ganglionii și organele limfatice, ci în piele, de unde procesul se răspândește în corp. Dintre limfoamele cutanate cu celule T, pot exista atât subspecii cu creștere rapidă (agresivă), cât și soiuri lente.

La limfoamele agresive care metastazează rapid la alte organe și glande, medicii includ:

  • Sindromul Cesari, care face parte din categoria patologiilor, în care crește nivelul eozinofilelor din sânge. În acest caz, sunt prezente în mod necesar 3 simptome: eritrodermă (roșeață a pielii cu descuamare lamelară, erupții roșii extinse), limfadenopatie (ganglioni limfatici măriți) și prezența în sânge a celulelor specifice cu nuclee pliate, care sunt detectate în timpul testelor de laborator și biopsii.
  • Limfomul de leucemie cu celule T pentru adulți este o tumoră pe piele cauzată de retrovirusul HTLV-1. Simptome: deteriorarea pielii și a ganglionilor limfatici, mărirea ficatului și splinei (hepatosplenomegalie), resorbția completă, care nu poate fi înlocuită a țesutului osos din cauza metastazelor (osteoliză).
  • Tip nazal de limfom extranodal cu celule T (reticuloză polimorfă). Se dezvoltă din T. leucocitele de tip NK, de formă neregulată. Afectează pielea, tractul respirator superior (bronhii, trahee, plămâni) și tractul gastro-intestinal, structurile medii ale craniului în față (palat, nas, unele părți ale sistemului nervos central). Leziunile pielii sub formă de garnituri (plăci) de culoare albastru-maroniu sunt deja observate la a treia etapă a bolii.
  • Limfomul periferic nespecificat al pielii. Se caracterizează prin apariția locurilor leziunilor în straturile epidermice și o creștere a ganglionilor limfatici, ulterior procesul se poate răspândi mai adânc în corp..
  • Epidermotropă cutanată primară agresivă CD8 + limfomul celular T. Pe piele se formează elemente polimorfe (noduli, plăci, pete), adesea având ulcerații în centru. Infiltratul poate fi găsit și în plămâni, testicule la bărbați, mucoase, SNC.
  • Γ / δ T cutanat este un limfom celular în care nodulii și tumorile necrotice apar în principal la membre, uneori pe mucoase. Măduva osoasă, ganglionii limfatici și splina sunt rareori afectate.

Aceasta este o listă incompletă de limfoame cu creștere rapidă, speranța de viață a pacienților în care nu mai mult de 2 ani. Dezvoltarea rapidă este mai caracteristică pentru limfoamele periferice. Acest lucru se datorează cel mai probabil faptului că mișcarea limfatică este direcționată de la periferie spre centru, ceea ce înseamnă că leucocitele „bolnave” sunt livrate rapid către diferite organe interne, unde se pot instala și se pot multiplica rapid..

Un curs lent al procesului este observat cu patologii precum:

  • Micoza ciupercilor, pe care mulți pacienți nici măcar nu o asociază cu o tumoră canceroasă datorită asemănării sale cu unele patologii dermatologice. Simptome: apariția pe piele a plăcilor de diferite forme și dimensiuni (uneori acoperite cu solzi și mâncărimi, care seamănă cu psoriazis), care cresc treptat în dimensiuni și se transformă într-o tumoră. În plus, există umflarea pielii, o creștere a ganglionilor limfatici (limfadenopatie), îngroșarea pielii pe palme și tălpi (hiperkeratoză), căderea părului, deteriorarea stării unghiilor, pleoapele se umflă și răsucesc, ficatul și splina cresc.
  • Limfomul celular T anaplastic, care este una dintre subspeciile patologiei cu numele generic "limfom cu celule mari". Se caracterizează prin apariția pe piele a nodulilor purpuriu-roșii de diferite dimensiuni (1-10 cm). Acestea pot fi erupții unice, dar destul de des se observă și apariția unui număr mare de noduli..
  • Limfom sub formă de celule T asemănă unui paniculit. Procesul tumoral începe în țesutul subcutanat. Simptome: creșterea eozinofilelor din sânge, mâncărime și erupții cutanate, febră persistentă, ficat și splină mărită, ganglioni limfatici măriți, icter, sindrom edematos, scădere în greutate.
  • Limfom cutanat primar CD4 + limfom pleomorf al celulelor T Infiltratul este format din celule mici și mari. Erupții sub formă de plăci și noduri pot fi văzute pe față, gât și partea superioară a corpului.

Acestea și unele alte subspecii de limfom cutanat cu celule T vă permit să trăiți cu boala timp de 5 ani sau mai mult..

Complicații și consecințe

În ceea ce privește patologiile tumorii cu celule T, care aparțin categoriei de limfoame maligne non-Hodgkin, nu este atât de înfricoșătoare ca patologia în sine înspăimântătoare ca și complicațiile sale. În primele etape, limfomul cu celule T afectează numai pielea și sistemul limfatic, care se manifestă printr-o ușoară stare de rău. Dar o creștere a dimensiunii tumorii și metastaza la alte organe perturbă treptat funcționarea întregului organism, ceea ce duce la moartea pacienților.

Un nodul limfatic foarte larg poate strânge vena cava superioară, asigurând furnizarea de sânge inimii, esofagului și tractului digestiv, tractului respirator, urinar și biliar, restricționând circulația fluidelor, aerului, alimentelor. Compresia măduvei spinării duce la durere și o sensibilitate deteriorată a membrelor, ceea ce afectează activitatea lor.

Celulele canceroase prin sistemul limfatic se pot răspândi în os, creier și măduva spinării, oase, ficat și alte organe spălate de limfa care trece în regiunea uneia dintre grupurile ganglionilor limfatici. Tumora mărește organul ca mărime, reducând volumul intern sau distrugând structura, ceea ce afectează în mod necesar funcționalitatea acestuia.

Colapsul unui număr mare de celule tumorale duce la intoxicația organismului cu febră, slăbiciune, întreruperea articulațiilor din cauza acumulării de acid uric în ele (format ca urmare a descompunerii nucleului celular).

Orice boală oncologică apare pe fondul unei scăderi generale a imunității, ceea ce face posibilă pătrunderea liberă a diferitelor tipuri de infecții (bacterii, virusuri, ciuperci) în organism. Astfel, limfomul poate fi complicat de bolile infecțioase..

Consecințele limfoamelor cu celule T depind de gradul de malignitate al procesului, de viteza de răspândire a acestuia, de precizia diagnosticului și de actualitatea tratamentului.

Diagnosticul limfomului cu celule T

În ciuda asemănărilor dintre multe tipuri de limfom cu celule T, caracteristicile cursului și abordărilor lor de tratament pot fi diferite. Acest lucru înseamnă că medicul trebuie să fie deosebit de atent în diagnosticarea bolii pentru a determina cu exactitate tipul, stadiul de dezvoltare și să dezvolte o strategie de combatere a bolii cumplite..

Diagnosticul limfomului cu celule T, ca de obicei, începe cu o examinare a unui oncolog. Este foarte important să îi spui medicului despre toate simptomele și despre momentul în care au apărut. Acest lucru este necesar pentru a determina cu exactitate stadiul bolii și prognosticul acesteia. Merită menționat cazuri de cancer la gen.

În timpul internării, medicul palpează ganglionii limfatici măriți și determină gradul de durere al acestora. Cu patologii canceroase, ganglionii limfatici sunt nedureroși.

Apoi, pacientul este trimis pentru analiză. Inițial, ele dau o direcție pentru un test de sânge (general și biochimic) și o analiză urinară, care vă permit să identificați prezența proceselor inflamatorii în organism, o modificare a concentrației diferitelor componente sanguine (de exemplu, o creștere a eozinofilelor), prezența componentelor străine sau alterate, substanțe toxice.

În plus, se efectuează un test de sânge imunologic. Dacă o astfel de analiză arată prea puțin IgG, este foarte probabil să putem vorbi despre un proces tumoral malign în sistemul limfatic. Un test de sânge pentru anticorpi poate arăta prezența virusurilor în organism care pot provoca dezvoltarea limfomului.

În mod alternativ, în clinici private, puteți suferi un studiu genetic molecular cuprinzător, care include teste de sânge și urină, o analiză RPC, un studiu asupra hormonilor, infecțiilor, virușilor etc., sau chiar o mai bună oncoscreening a organismului.

Apoi, pentru patologiile cutanate, se face o răzuire din zona afectată și, cu o creștere a ganglionilor limfatici sau a unei suspiciuni daune la organele interne, se efectuează o biopsie de puncție. Materialul rezultat este trimis pentru analiză citologică..

Diagnosticul instrumental al limfomului cu celule T include:

  • roentgenograma,
  • Computer și rezonanță magnetică, care vă permite să vedeți starea corpului din interior din unghiuri diferite.
  • Ecografia abdomenului cu suspiciune de limfom mediastinal.
  • Scintigrafie pentru detectarea metastazelor și leziunilor osoase.
  • Tomografie axială computerizată.

În funcție de tipul de limfom cu celule T și stadiul acestuia, oncologul selectează metodele actuale pentru diagnosticarea bolii.

Diagnostic diferentiat

Diagnosticul diferențial este un punct important în stabilirea unui diagnostic precis, în special cu limfomele cutanate, care amintesc în mare parte de patologii dermatologice (de exemplu, eczeme, psoriazis, dermatite) și patologii însoțite de limfadenopatie. Ultimul punct este foarte important, deoarece creșterea ganglionilor limfatici poate fi atât malignă (cu limfoame), cât și benignă (cu procese inflamatorii în organism).

Cu cine să contactăm?

Tratamentul limfomului cu celule T

Patologiile oncologice nu au fost considerate niciodată ușoare în terapie, dar limfomul cu celule T, în ciuda pericolului situației, nu este un motiv de renunțare. Planul de tratament și, într-o măsură mai mare, rezultatul tratamentului depinde întotdeauna de actualitatea măsurilor antitumorale și de tipul patologiei celulelor T..

Principalele metode de combatere a tumorilor limfatice maligne sunt:

  • Terapia sistemică cu substanțe chimice care opresc creșterea tumorii (chimioterapie).
  • Impactul asupra tumorii radiațiilor ionizante (terapia cu fascicul de electroni, care este singurul tratament fizioterapeutic pentru limfomele maligne).
  • Corticosteroizi (terapie antiinflamatoare),
  • Acceptarea medicamentelor care activează procesele antitumorale din organism (bioterapie). Pregătirile se fac direct din structurile celulare ale pacientului..
  • Transplant de măduvă osoasă. În același timp, se efectuează chimioterapie intensivă (terapie mieloablativă), care vizează distrugerea completă a celulelor canceroase și suprimarea sistemului imunitar pentru a evita respingerea transplantului, iar apoi pacientul este injectat cu celule stem sănătoase de la un donator sau a celor administrate înainte de chimioterapie.
  • Luând medicamente care stimulează sistemul imunitar și vitamine pentru a stimula imunitatea.
  • Interventie chirurgicala. Înlăturarea chirurgicală a tumorii se realizează numai cu leziuni individuale, în principal atunci când procesul tumoral este diagnosticat în tractul gastro-intestinal. Pentru a evita reapariția unei tumori după îndepărtarea acesteia, este indicată simultan chimioterapia cu mai multe medicamente antitumorale (polichimoterapie).

Tratamentul chirurgical pentru limfomul cu celule T nu este întotdeauna justificat. În primul rând, în majoritatea cazurilor, există mai multe leziuni, iar migrarea celulelor patologice prin sistemul limfatic contribuie la răspândirea destul de rapidă a bolii către alte organe (metastaze), care necesită uneori nu una, ci mai multe operații. Și având în vedere că cancerul slăbește vizibil organismul, nu orice pacient poate suferi nici măcar unul, nu doar câteva intervenții chirurgicale.

Desigur, abordarea tratamentului poate varia în funcție de localizarea și prevalența procesului. Deci, pentru tratamentul micozei fungice ușoare (eritematoase), este indicată numirea corticosteroizilor și a preparatelor cu interferon. Fără chimioterapie, fără radiații.

În alte forme de limfoame ale pielii celulelor T, se poate prescrie atât tratament sistemic, cât și actual. Tratamentul local al cancerului de piele al patologiilor T poate fi efectuat cu prepararea sub formă de gel Valchlor produs în SUA. Din păcate, în țara noastră acest medicament este încă indisponibil.

Substanța activă a medicamentului este mechlorethamina. Preparatele cu această substanță activă (de exemplu, Embihin) sunt utilizate pentru tratamentul sistemic al formelor de cancer de piele cu celule T. De asemenea, pot face parte ca polichimoterapie agenți anticancer, cum ar fi Vinblastina, Fludarabina, Dakarbazin, Clorbutină, Adriamycin, Vincristine, Ciclofosfan etc..

În cazul patologiilor cutanate, sunt de asemenea utilizate antibiotice antitumorale (de exemplu, Rubomicina), corticosteroizi (de exemplu, Prednisolon, Triamcinolon) și fototerapie (adesea terapia PUVA)..

În bioterapia limfomelor cu celule T, pot fi utilizate atât preparate de celule ale pacientului, cât și anticorpi monoclonali, sub formă de „Rituxan”, „MabThera”, „Câmpas”, „Kampat”, „Avastin”, „Beksar”..

Tratamentul consecințelor terapiei mielo-ablative cu doze mari se realizează folosind preparatele „Filstim”, „Zarsio”, „Neipomax” etc..

Medicamentele pot fi prescrise atât pe cale orală, cât și pe cale intravenoasă. Majoritatea medicamentelor sunt destinate administrării prin picurare. Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea strictă a unui medic oncolog..

Radioterapia pentru limfomul cu celule T se realizează de obicei într-un curs de 21-40 de zile. Iradierea este de natură locală, fără a deteriora restul corpului. Timpul și doza de radiație sunt determinate de radiolog în funcție de locația și stadiul procesului tumorii.

În stadiile inițiale ale patologiei, radioterapia poate fi prescrisă ca metodă de tratament independent, apoi este deja folosită în combinație cu chimioterapia.

Cu forme mocnitoare de limfom T, medicii nu se grăbesc să prescrie un tratament conservator, să aștepte și să vadă atitudine. Pacientul este observat în mod regulat de un medic oncolog, iar în caz de exacerbare, i se va prescrie terapie eficientă în conformitate cu tipul de patologie..

Medicamente pentru limfomul cu celule T

Merită menționat imediat că tratamentul cancerului de orice etiologie este o problemă serioasă cu care ar trebui să se ocupe specialiștii. Ce tipuri de medicamente vor fi eficiente într-o anumită patologie și ce regim de tratament trebuie aplicat, este decis de un medic specialist. Medicii nu recomandă categoric prescrierea tratamentului pentru ei înșiși.

Există astăzi o mulțime de medicamente pentru tratamentul bolilor tumorale. Dacă vorbim despre eficiența lor, merită remarcat: inițierea la timp a terapiei în majoritatea cazurilor dă rezultate pozitive. Este clar că etapele avansate ale cancerului sunt dincolo de puterea chimioterapiei. În plus, fiecare organism este individual, iar ceea ce aduce ușurarea dorită unuia nu ajută întotdeauna să salveze viața unui alt pacient..

Luați în considerare doar câteva medicamente pe care medicii le utilizează pentru a trata limfomele cu celule T de diferite origini..

"Embihin" este un medicament citostatic alchilant a cărui acțiune are ca scop distrugerea structurii celulare a clonelor de limfocite T cu mutații genice.

Medicamentul este administrat intravenos conform uneia dintre cele 2 scheme:

  • Metoda de șoc este concepută pentru un curs de 4 zile de chimioterapie. În fiecare zi, de 1 dată pe zi, pacientului i se administrează medicamentul într-o doză definită ca 0,1 mg pe kilogram de greutate. Uneori, un medicament cu doză completă este prescris o dată.
  • Metoda fracțională. Medicamentul se administrează de 3 ori pe săptămână. Doza uzuală este de 5-6 mg. Curs - de la 8 la 20 de introduceri.

Posibilă introducere în cavitățile pleurale și abdominale.

Medicamentul nu este prescris pentru cursul complicat al bolii, cu anemie severă, unele boli de sânge (leucopenie și trombocitopenie). Problema posibilității de utilizare a medicamentului va apărea și în cazul unor leziuni severe la rinichi și ficat, precum și în patologii cardiovasculare..

Printre reacțiile adverse frecvente, se pot distinge modificări ale caracteristicilor sângelui, simptome de anemie, defecțiuni ale tractului gastro-intestinal, uneori slăbiciune și durere la nivelul capului. Dacă medicamentul ajunge sub piele în timpul injecției, acest lucru poate provoca formarea infiltratului și a necrozei tisulare la locul injecției. Severitatea efectelor secundare principale cu terapie intensivă este mult mai puternică decât în ​​cazul administrării fracționate a medicamentului.

Vinblastina este un medicament antineoplastic bazat pe alcaloid vinca. Are efect antitumoral datorită faptului că blochează diviziunea celulară.

Medicamentul poate fi administrat doar intravenos, încercând să evitați să intrați sub piele. Doza este selectată în conformitate cu regimul de chimioterapie selectat. Doza standard este de la 5,5 la 7,4 mg pe 1 metru pătrat de suprafață corporală (doza copiilor de la 3,75 la 5 mg pe 1 metru pătrat). Medicamentul este prescris de 1 dată pe săptămână, uneori de 1 dată în 2 săptămâni.

Există o altă schemă de administrare în care tratamentul este început cu o doză minimă de copil, crescându-l treptat la 18,5 mg pe 1 mp. corp. Pentru copii, doza inițială va fi de 2,5, iar maximul de 12,5 mg la 1 mp.

Cursul tratamentului cu medicamentul depinde de indicatorii globulelor albe din sânge.

Medicamentul nu este utilizat pentru inhibarea severă a funcției măduvei osoase, a patologiilor infecțioase, în timpul sarcinii și alăptării. Nu utilizați medicamentul cu hipersensibilitate la componentele sale.

Reacții adverse frecvente: leucopenie și granulocitopenie. Încălcările din alte organe și sisteme sunt mult mai puțin frecvente.

„Rubomicina” este un medicament care face parte din categoria agenților antibacterieni antitumori, adică. el combate simultan cancerul și celulele bacteriene.

De asemenea, medicamentul este administrat intravenos pentru a evita apariția infiltratului și moartea țesutului pielii. Un medicament este prescris în decurs de 5 zile, timp în care pacientul primește medicamentul într-o doză de 0,8 mg pe 1 kg greutate. Repetați cursul după 7-10 zile. Acum, medicamentul este prescris pentru o perioadă de 3 până la 5 zile într-o doză de 0,5-1 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi. Doza copiilor - de la 1 la 1,5 mg pe 1 kg de greutate pe zi.

Există multe regimuri de tratament pentru cancer cu utilizarea medicamentului în combinație cu alți agenți antitumorali, în care doza și frecvența de administrare pot varia..

Patologii severe ale inimii, vaselor de sânge, ficatului și rinichilor, inhibarea funcției măduvei osoase, perioadele de sarcină și alăptarea sunt considerate contraindicații pentru utilizarea medicamentului. În patologiile infecțioase acute, există riscul de a dezvolta diverse complicații. Este interzis să bea alcool.

Granulocitopenia și trobrocitopenia (o scădere a concentrației de granulocite și trombocite în sânge) sunt considerate cele mai frecvente reacții adverse..

Campas este un medicament bazat pe anticorpi monoclonali care se leagă și dizolvă limfocitele, în timp ce celulele stem ale măduvei osoase rămân neafectate, ceea ce înseamnă că producția de celule T nu suferă. Deja mor limfocitele mature și magnetizate.

Medicamentul este introdus în organism prin perfuzie, în timp ce procesul de perfuzie intravenoasă este lung și este de cel puțin 2 ore. Pentru a evita reacțiile alergice și durerea, analgezice și antihistaminice sunt luate înaintea unui picurator.

Medicamentul timp de 3 zile este administrat conform unei scheme cu o doză crescândă: 3, 10 și 30 mg, în timp ce monitorizează constant răspunsul organismului la medicament. În continuare, medicamentul este administrat în fiecare altă zi timp de 1-3 luni. Doza rămâne maximă - 30 mg pe zi..

Cu o toleranță slabă a medicamentului cu apariția de reacții adverse, doza este crescută treptat abia după ce reacția la medicament revine la normal.

Medicamentul este interzis să se utilizeze la pacienții cu stadiu acut de patologie infecțioasă de natură sistemică, incluzând cazuri de infecție cu HIV, tumori de natură non-limfocitară, în timpul sarcinii și în timpul alăptării, cu hipersensibilitate la componente. Medicamentul este anulat dacă se observă reacții toxice sau se observă o evoluție ulterioară a bolii..

Nu există suficiente informații despre efectul medicamentului asupra corpului copiilor.

Cele mai frecvente reacții adverse ale medicamentului sunt: ​​frisoane, febră, oboseală, scăderea tensiunii arteriale, dureri de cap. Mulți au reacții ale tractului gastrointestinal sub formă de greață, uneori cu vărsături și diaree, modificări ale compoziției sângelui (scăderea granulocitelor și trombocitelor, anemiei), hiperhidroză, reacții alergice. Se pot dezvolta și sepsa, herpes simplex, pneumonie. Destul de des, pacienții observă senzația de lipsă de aer (dispnee).

„Neupomax” - un medicament care stimulează producerea de celule albe din sânge, substanța activă este filgrastim.

Introducerea de doze mari de agenți chimioterapeutici înainte de transplantul de măduvă osoasă duce adesea la o scădere a producției de celule albe din sânge, care trebuie corectată înainte de procedură. Același fenomen poate fi observat după chimioterapia convențională. Prin urmare, pacienților cu neutropenie (producție insuficientă de leucocite neutrofile) li se prescriu preparate pe baza de filgrastim.

Medicamentul este prescris la o zi după chimioterapie, la o doză de 5 mcg pe zi. Medicamentul se administrează subcutanat. Cursul tratamentului nu depășește 14 zile. Terapia este continuată până la atingerea numărului optim de neutrofile din sânge..

Cu terapia mieloablativă, medicamentul este prescris într-o doză de 10 μg timp de 4 săptămâni. Se administrează intravenos..

Medicamentul nu este utilizat pentru neutropenie congenitală severă (sindromul Kastmann) și hipersensibilitate la componentele medicamentului. Se urmărește prudență pentru anemia cu celule secera..

Printre efectele secundare ale medicamentului se pot distinge: simptome dispeptice, mialgii și artralgii, creșterea dimensiunii ficatului și splinei, apariția infiltratului în plămâni, bronhospasm și lipsa respirației. De asemenea, uneori există o scădere a densității osoase, salturi ale tensiunii arteriale, o creștere a frecvenței cardiace, umflarea feței, tulburări de nas și slăbiciune. În unele cazuri, se observă modificări ale compoziției sângelui: o scădere a numărului de trombocite și o creștere a numărului de globule albe (trombocitopenie și leucocitoză). Proteine ​​și sânge (proteine ​​și hematurie) pot fi detectate în urină.

Tratamentul alternativ al cancerului

S-ar părea că există metode eficiente de combatere a cancerului (aceeași radiație și chimioterapie) și există suficiente medicamente care pot ucide celule mărită, dar nu toată lumea își poate permite un astfel de tratament. În plus, metodele medicinii tradiționale lasă în urmă o mulțime de noi probleme care trebuie din nou tratate.

De exemplu, efectele chimioterapiei pot fi văzute sub forma alopeciei (căderea activă a părului), creșterea în greutate datorată creșterii apetitului, tulburărilor de ritm cardiac și dezvoltării insuficienței cardiace. În unele cazuri, un nou (de obicei, un tip diferit de cancer de sânge) se alătură diagnosticului existent. Pentru bărbați, chimioterapia poate amenința incapacitatea de a avea copii (infertilitate).

Complicațiile sunt frecvente și după radioterapie. Aceasta poate fi o scădere a funcționalității glandei tiroide (de regulă, se dezvoltă hipotiroidismul), dezvoltarea pneumonitei de radiații, caracterizată prin formațiuni cicatriciale în țesuturile pulmonare, inflamația intestinelor sau vezicii urinare (colită și cistită), producția insuficientă de salivă, arsuri radiaționale.

Se dovedește că unul este vindecat - celălalt este paralizat. Acest moment și costurile ridicate ale terapiei pentru limfomul cu celule T și alte patologii oncologice împing oamenii să caute tot mai multe tratamente noi pentru o boală cumplită.

Pe Internet, puteți găsi acum multe postări despre tratamentul cancerului prin metode alternative. Cineva respinge tratamentul alternativ, referindu-se la faptul că nu a salvat viața prietenilor, alții îl folosesc activ, obținând rezultate bune. Nu vom lua nici o parte, vom oferi doar câteva informații despre medicamentele utilizate în afara spitalului de cancer.

Mulți adepți ai tratamentului alternativ pentru cancer (inclusiv mulți medici!) Sunt de acord că cauza dezvoltării tumorilor maligne este mediul acid al organismului, în care nu există suficient oxigen pentru funcționarea normală a celulelor. Dacă creșteți pH-ul mediului intern, respirația celulară se îmbunătățește și proliferarea celulară se oprește. Se dovedește că produsele care reduc aciditatea organismului și îmbunătățesc furnizarea de oxigen către celule pot opri dezvoltarea proceselor maligne.

Un rol special în acest sens este acordat produsului prezent în aproape fiecare bucătărie - bicarbonat de sodiu. Ca alcalin, este capabil să reducă aciditatea oricărui mediu, inclusiv a mediului intern al corpului. Soda este recomandat să fie utilizat atât pe cale orală (alcalinizează tractul gastro-intestinal, ajungând într-o anumită cantitate și în sânge), cât și sub formă de injecții, ceea ce permite livrarea alcalinilor în toate colțurile corpului prin sânge. Cu toate acestea, se recomandă stingerea sifonului mai întâi cu apă clocotită..

Conform metodei medicului italian (!), Soda Tulio Simonchini trebuie luată de două ori pe zi timp de o jumătate de oră înainte de mese (crescând treptat doza de la 1/5 la 2 lingurițe), diluând-o cu apă fierbinte și bea un pahar de lichid (apă, lapte). Este necesar ca soluția de sodă să fie în contact direct cu celulele canceroase, prin urmare, loțiuni, inhalare, injecții, dozare sunt de asemenea utilizate pentru a trata diferite tipuri de cancer.

Unul dintre aderentii acestei metode de tratament a cancerului este compatriotul nostru profesorul Ivan Pavlovich Neumyvakin, care a dezvoltat un sistem pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer folosind sodă și peroxid de hidrogen. În acest caz, nu se utilizează peroxid pur, ci soluția acestuia (1 până la 10 picături de peroxid de hidrogen 3% sunt prelevate din 50 ml de apă). Luați medicamentul de trei ori pe zi cu o oră înainte de masă, în fiecare zi crescând numărul de picături de peroxid cu 1 (prima zi - 1 picătură, a doua - două etc.). După 10 zile de tratament, faceți o pauză de 5 zile.

Apropo, pentru a reduce aciditatea mediului intern și a bloca calea către cancer, oamenii de știință care favorizează alcalinizarea organismului sfătuiesc să acorde o atenție specială nutriției lor, deoarece dieta noastră conține produse care pot crește sau scădea pH-ul. Alimentele alcaline includ verdeață, fructe (cu excepția foarte dulce), caise uscate, migdale, lapte și produse lactate, fructe de pădure, legume. Dar carnea, mezelurile și carnea afumată, peștele și fructele de mare, ouăle, produsele de patiserie, sucul de struguri, conservele, conservarea, dimpotrivă, cresc aciditatea organismului. Apropo, lămâia fără zahăr este considerată un produs alcalinizant, în ciuda acidului său, dar dacă este consumată cu zahăr, efectul său va fi exact invers.

De interes este o astfel de metodă de combatere a cancerului, precum consumul de suc de sfeclă, care îmbunătățește, de asemenea, respirația celulară și este capabil să oprească creșterea și dezvoltarea celulelor canceroase. Și dacă luăm în considerare compoziția bogată în vitamine și minerale a culturilor de rădăcini roșii strălucitoare, putem spune cu încredere că tratamentul cu acesta va ajuta la întărirea sistemului imunitar, nervos și a altor sisteme ale corpului. Și acest lucru va permite organismului să lupte independent de diferite boli, inclusiv cancer.

Recepția sucului de sfeclă merge bine cu metodele tradiționale de tratament și chiar reduce efectele negative ale acestora. Dar există și informații despre vindecarea cancerului doar cu suc de sfeclă, care este mult mai ieftin decât cursul tratamentului într-un spital de cancer.

Pentru tratament, sucul proaspăt stors și lăsat să stea la frigider timp de cel puțin 2 ore este obținut din fructe din soiurile de masă cu o culoare strălucitoare. Pentru a obține un rezultat antitumoral suficient, trebuie să bei 600 ml suc în timpul zilei. Trebuie să beți sucul ușor încălzit cu jumătate de oră înainte de mese. Îl puteți amesteca cu suc de morcovi.

Ei beau suc de sfeclă în înghițituri mici de 100 ml în 1 doză zilnic. Cursul tratamentului este lung (1 an sau mai mult). Pentru a stabiliza starea, beau suc într-o cantitate de 1 cană pe zi.

Folosirea sfeclei fierte este de asemenea utilă, deoarece cu un scurt tratament termic nu își pierde de fapt proprietățile benefice.

Apropo, alegerea vindecătorilor tradiționali a căzut pe sfeclă dintr-un motiv întemeiat. Proprietățile sale antitumoare sunt recunoscute de medicina oficială. Pe baza de sfeclă chiar a dezvoltat unul dintre medicamentele anticanceroase.

Multe plante au, de asemenea, proprietăți antitumoare și, deși tratamentul pe bază de plante al limfomului cu celule T și al altor tipuri de cancer nu este răspândit, există recenzii pozitive despre acest tratament..

Chiar și în medicina oficială, plantele care conțin otrăvuri karyoclastice capabile să omoare celulele patogene sunt recunoscute ca agenți antitumori. Astfel de otrăvuri includ alcaloizi, lactone și glicozide cardiace conținute în multe plante:

  • care conține alcaloizi: Colchicum strălucitor și magnific (tuberculi), rostopască, mure, ruta, pelin, flori de porumb galben și altele,
  • care conține lacton: tiroidă și Himalaya podofilă, eucomie, geleniu, vernonie de migdale, gaillardie.
  • Cu conținut de glicozide cardiace: râu alb, dioic și aronia, castravete nebun, colocint, avran medicinal etc..

Trebuie să înțelegeți că plantele de mai sus conțin substanțe toxice, ceea ce înseamnă că dozajul lor este strict limitat.

Efectele antiinflamatoare și antitumoare sunt de asemenea renumite pentru fructele Soforei japoneze, semințele de ridichi, trifoiul, mătrețul, sabra. Și ca imunomodulatori în limfomul cu celule T, puteți utiliza extracte de ginseng, echinacea și eleutherococcus. Plantele populare, cum ar fi urzica, calendula, plantanul, păpădia și o succesiune nu se află în spatele lor..

În ceea ce privește homeopatia, nu este necesară vindecarea tumorilor maligne complet agresive, cu toate acestea, unele dintre remediile sale sunt destul de potrivite ca suplimentare și preventive. Deci, dacă, după tratamentul tradițional al limfomului malign, se observă exacerbări. Un medic homeopat poate prescrie un aport pe termen lung de medicamente homeopate Barium carbonicum (5 granule sub limbă de 2 ori pe zi) și Konium (7 granule înainte de culcare).

Carcinosinum și Fitolyakka s-au dovedit a fi bine ca medicamente antitumoare, iar Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel și alte medicamente homeopate sunt utilizate ca imunostimulante.

profilaxie

Problema prevenirii dezvoltării de patologii oncologice cu mortalitate ridicată, care include limfom cu celule T, este destul de complicată. Sincer, oamenii de știință încă nu știu un răspuns clar la întrebarea: cum să previn apariția cancerului.

Dacă luăm în considerare acei factori care cresc probabilitatea de a dezvolta patologii canceroase, atunci putem înțelege că nu toți aceștia pot fi excluși din viața ta. Persoanele cu predispoziție genetică și imunodeficiență vor trebui să depună multe eforturi pentru a evita soarta rudelor cu cancer.

Trebuie să înțelegeți că riscul de a face cancer este mai mic la acele persoane care tratează în timp patologii inflamatorii (inclusiv cele dermatologice), prevenind cronicitatea acestora, nu lucrează cu cancerigeni, trăiesc în zone curate ecologic și nu sunt expuse radiațiilor. Acestea. Există ceva de gândit, deoarece viața ta este în joc.

Un rol imens în prevenirea cancerului îl are tratamentul afecțiunilor care se pot transforma în cancer (afecțiuni precanceroase). Herbalistii au dezvoltat chiar o colectie de plante care previne diviziunea celulara necontrolata. În compoziția sa găsim: frunze de urzică și urzică de plantan câte 5 g fiecare, flori dulci de pădure și pisici de mesteacăn câte 10 g fiecare, licorice (rădăcini) în cantitate de 3 g.

Materiile prime zdrobite cu grijă se amestecă, se iau 10 g din compoziție și se prepară 1 lingură. apă clocotită, după care este păstrată într-o baie de apă pentru aproximativ 20 de minute. După filtrare, se dovedește că paharul este incomplet. Trebuie să o topiți cu apă fiartă.

Infuzia rezultată trebuie băută zilnic de 3 ori pe zi. 1 cană de medicament este suficientă pentru 1 zi. Trebuie să îl beți cu o jumătate de oră înainte de mese timp de 1 sau 2 luni.

Oricare ar fi cazul, este mai bine să luați toate măsurile pentru a preveni cancerul decât să luptați cu înverșunare pentru viața dvs. după ce ați auzit un diagnostic teribil.

prognoză

Prognosticul limfomului cu celule T nu este deloc rozaliu, mai ales în ceea ce privește speciile sale agresive, care uneori pur și simplu nu au timp să se lupte. Cu cât este descoperită mai curând o boală, cu atât este mai probabil să o depășești. Dacă boala este capturată în prima etapă a dezvoltării sale, atunci șansele de a supraviețui încă 5 sau mai mulți ani sunt de 85-90%, în funcție de tipul patologiei și vârsta pacientului.

Cel mai prost prognostic este cu limfomele angioimunoblastice și limfoblastice T, dacă procesul s-a extins la măduva osoasă și la alte organe. Cu limfomul angioimunoblastic cu celule T, pacienții mor de obicei după 2-3 ani și doar puțin peste 30% trăiesc mai mult. Îmbunătățirea limfomului limfoblastic complicat poate fi observată doar la o cincime dintre pacienți. Deși dacă începeți tratamentul bolii într-un stadiu incipient, prognosticul în majoritatea cazurilor este destul de favorabil.

În ceea ce privește micoza ciupercilor, totul depinde de forma și stadiul patologiei. Forma clasică se caracterizează prin cel mai bun prognostic. Tratamentul în timp util început în absența complicațiilor poate oferi pacienților încă 10 sau mai mulți ani de viață. Cu patologii complicate, durata de viață este redusă la 2-5 ani. Dar, cu forma Vidal-Brock, majoritatea pacienților mor într-un an.

Limfomul cu celule T, ca și alte patologii canceroase, se hrănește de frica noastră. Prin urmare, prognosticul pentru viață depinde în mare măsură de starea de spirit a pacientului. În practica medicală, au existat cazuri de vindecare „miraculoasă”, când persoanele care stăteau la marginea mormântului, pe care medicii nu le-au putut ajuta cu nimic, s-au îmbunătățit doar pentru că au crezut în posibilitatea victoriei asupra unei boli mortale. Indiferent de circumstanțe, nu trebuie să renunți niciodată, pentru că viața este cea mai mare valoare pentru o persoană și merită să lupți pentru ea.