Tratamentul tumorii spinale

Melanomul

Nici un comentariu încă. Fii primul! 759 vizualizări

O neoplasmă a măduvei spinării este o tumoră în această zonă. Poate fi o tumoră benignă sau malignă..

Această tumoră poate prezenta semne similare cu alte boli. În unele cazuri, simptomele și manifestările bolii rămân invizibile până când neoplasmul atinge o dimensiune semnificativă. Simptomele neoplasmului pot varia în funcție de locație, natura și rata creșterii sale, caracteristicile structurii histologice.

Cea mai informativă metodă de detectare a patologiei este RMN-ul folosind intensificarea contrastului. Tratamentul constă în intervenția chirurgicală, în timpul căreia tumora este îndepărtată. Împreună, chimioterapia, radioterapia poate fi prescrisă..

Cauzele bolii

Se poate remarca faptul că până astăzi, cauzele și sursele bolii nu sunt pe deplin înțelese. Cercetările în domeniul medicinei indică faptul că există factori predispozanți care contribuie la apariția unei astfel de tumori. Acesta poate fi impactul acestor factori:

  1. Carcinogeni din exterior.
  2. Limfom spinal diagnosticat.
  3. Fundal genetic.
  4. Diagnostic patologie Hippel-Landau.
  5. Prezența tipului de neurofibratoză.

Aceste motive nu sunt exhaustive și pot fi completate. Deci, alți factori de risc sunt: ​​trăirea într-o zonă ecologică proastă, expunerea sistematică a organismului prin radiații și radiații ultraviolete dure, procesul de emisie de substanțe nocive de către aparatele de uz casnic.

Simptomele patologiei

Simptomele unei astfel de patologii ca neoplasmul măduvei spinării nu se manifestă imediat. Patologiile regiunii vertebrale sunt caracterizate de durere. Din acest motiv, neoplasmul măduvei spinării poate fi ușor confundat cu manifestările altor patologii.

Primele simptome sunt apariția unor dureri ascuțite, asemănătoare. Un astfel de sindrom este permanent. Este demn de remarcat faptul că este imposibil de eliminat simptomele durerii prin medicația pentru durere. Doar un medic poate determina natura unei astfel de dureri. Pe lângă durere, mersul persoanei se schimbă și apar alte simptome și semne externe.

Durerea apare din cauza compresiunii rădăcinilor nervoase ale coloanei vertebrale, care provoacă o tumoră.

Pe măsură ce crește, pot apărea leziuni ale vertebrelor, terminațiilor nervoase, vaselor de sânge, membranelor creierului și celulelor sale..

Manifestarea primelor semne este observată după câțiva ani după debutul bolii. Sindromul durerii va fi urmat de simptome de oboseală și slăbiciune crescută, precum și de amorțeală a membrelor. În acest caz, o încălcare a aparatului vestibular, apariția crampelor musculare. Simptome precum incontinența urinară, constipație apar și ele..

Tipuri de tumori ale măduvei spinării

Neoplasmul măduvei vertebrale poate fi:

  1. Intradural - o tumoră se întâmplă sub formă de meningiom și neurinom. Schimbarea apare la nivelul mucoasei spinării și a proceselor nervoase. Diagnosticul include examenul histologic. Simptomele sunt similare cu patologii precum hernia și deplasarea discurilor vertebrale. De regulă, aceasta este o tumoră benignă care este tratată conservativ. Intervenția chirurgicală este indicată în cazul unei creșteri rapide a neoplasmului.
  2. Extramedular - se remarcă simptome neurologice clare. Tratamentul constă într-o metodă de intervenție chirurgicală minim invazivă..
  3. Intramedular - o tumoră intramedulară este însoțită de o tulburare de sensibilitate, mobilitatea membrelor afectate.
  4. Extradural - simptomele sunt leziuni în regiunile cervicale, toracice și lombare. Urinarea și mișcările intestinale pot fi de asemenea observate..

Astrocitom - ca tip de tumoră a măduvei spinării

Neoplasmul măduvei spinării poate fi sub forma unei tumori cum ar fi astrocitomul.

Astrocitomul este o tumoră benignă sau malignă, care formează astrocite - celule mici în formă de stea, care sunt localizate în creier. Astrocitomul are 4 grade de dezvoltare:

1 grad și 2 grade - astrocitom cu ritm lent de dezvoltare. Astrocitomul afectează persoanele la vârste medii și bătrânețe, însă tinerii nu fac excepție. Trebuie spus că astrocitomul de astfel de grade nu provoacă metastaze..

3 grade și 4 grade - astrocitom cu un ritm rapid de dezvoltare. În acest caz, astrocitomul afectează persoanele la vârste medii și bătrânețe, necesitând un tratament complet.

Motivele exacte pentru care apare astrocitomul nu există astăzi. Mulți oameni de știință numesc predispoziția genetică un factor decisiv în dezvoltarea tumorii. Alți factori sunt: ​​mediul extern, activitatea în producția periculoasă, expunerea la viruși.

Astrocitomul unui stadiu incipient de dezvoltare nu este însoțit de simptome evidente. Ulterior, pot apărea tulburări motorii, pareze și paralizii. Diagnosticul, care constă în tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică, va ajuta la detectarea prezenței unui astfel de neoplasm..

Tratamentul unui astfel de neoplasm precum astrocitomul poate consta în intervenție chirurgicală, radiații și chimioterapie.

Diagnosticul unei tumori ale măduvei spinării

Deci, simptomele se pot aseamana cu dezvoltarea osteocondrozei, mielitei, tuberculozei, spondilitei, sifilisului, sclerozei multiple, discisitei. Pentru excluderea lor, se realizează un istoric detaliat, se investighează dinamica dezvoltării bolii, se investighează evoluția simptomelor, se folosesc metode auxiliare de diagnostic.

Metodele de diagnostic auxiliare sunt imagistica prin rezonanță magnetică și tomografia computerizată, care ajută la stabilirea naturii dezvoltării bolii și localizarea neoplasmului măduvei spinării. În unele cazuri, imagistica prin rezonanță magnetică poate fi realizată folosind îmbunătățirea contrastului intravenos.

Spondiografia (radiografie) a secțiunii vertebrale se realizează și în 2 proiecții, care ajută la identificarea calcificării, distrugerii vertebrei, extinderea deschiderilor intervertebrale.

Puncția lombară este rar folosită..

Tratament conservator

Manifestarea unei tumori a măduvei spinării și tratamentul acesteia sunt legate între ele. Acest lucru se datorează faptului că fiecare departament specific care este învins are propriul tratament. Deci, putem distinge următoarele metode de eliminare a tumorii:

  1. Efectuarea radiochirurgiei și stereotaticii contribuie la efectul asupra celulelor cu leziune, în timp ce nu acoperă sănătos.
  2. Tratamentul TTF este o modalitate inovatoare de a elimina o tumoră vertebrală. Tratamentul constă în efectul unui câmp electric asupra zonelor afectate..
  3. Chimioterapia - tratamentul cu medicamente care au un conținut narcotic și contribuie la distrugerea completă a celulelor canceroase. Tratamentul este înzestrat cu unele contraindicații și consecințe, constând în căderea părului, distrugerea țesutului sănătos și altele.
  4. Tratamentul interstițial presupune instituirea unei plăci de polimer care conține substanțe chimice. Odată ce recuperarea a avut loc, placa este îndepărtată cu ajutorul unei intervenții chirurgicale.
  5. Medicamentele biologice blochează un mecanism în organism care promovează creșterea și divizarea celulelor canceroase.
  6. Tratamentul cu medicamente nesteroidiene care reduc și ameliorează sindromul de durere și inflamația.
  7. Tratamentul cu glucocorticosteroizi care ameliorează umflarea. Acestea includ: dexametazona (cât de mult medicament este necesar pe zi pentru tratament: de la 0,5 până la 9 mg pe zi) și prednison (cât de mult medicament este necesar pe zi pentru tratament: determinat de medic).
  8. Tratamentul cu analgezice narcotice care ajută la blocarea durerii. Acestea includ: omnopon (cât de mult medicament este necesar pe zi pentru tratament: determinat de medic) și morfină (cât de mult medicament este necesar pe zi pentru tratament: 10-20 mg pe zi).
  9. Tratamentul cu sedative, care ameliorează tulburările mentale, produce o îmbunătățire a fondului emoțional. Cât de mult medicament este necesar pentru tratament, medicul stabilește, pe baza tipului de medicament și a gradului bolii.
  10. Tratamentul cu medicamente antiemetice. Acestea includ metoclopramida. Cât de mult medicament este necesar, determinat și de medic.

Intervenția chirurgului

Până în prezent, principala metodă de eliminare a unei astfel de patologii ca neoplasmă a măduvei spinării este intervenția chirurgicală. Dar unii oameni sunt limitați la tratament la domiciliu cu utilizarea de remedii populare. Este imposibil să se stabilească eficiența lor, deoarece în fiecare caz va diferi.

Când diagnosticați o tumoră malignă, este dificil de spus care va fi prognosticul. Cu ajutorul operației, tumora va fi îndepărtată, dar o parte din ea va rămâne în continuare și nimeni nu știe cum va avea loc ulterior dezvoltarea celulelor canceroase. Pot muri sau pot începe să se dezvolte..

Operația se efectuează împreună cu radioterapia. Când tumora este comprimată, operația se efectuează după tratamentul cu corticosteroizi, care ajută la reducerea umflarea, menținând totodată funcționarea nervilor..

Operația trebuie efectuată doar de un specialist cu înaltă calificare, folosind un microscop. Acest lucru este necesar pentru a împiedica celulele intacte să pășune..

În plus față de astfel de metode de tratament, este important să respectați dieta, odihna și trezirea. Legumele și fructele trebuie incluse în mesele zilnice. Plimbări și sport utile.

prognoză

Prognosticul și cât timp trăiesc oamenii după îndepărtarea tumorii depinde de cât de bine a fost efectuată operația de îndepărtare a tumorii măduvei spinării. Cu o operație reușită, se observă un prognostic favorabil. În acest caz, oamenii trăiesc la bătrânețe.

Oamenii nu trăiesc mai mult de cinci ani dacă tumora nu este complet eliminată. De regulă, 70-80% dintre persoanele care au suferit o intervenție chirurgicală trăiesc atât de mult timp. Cu îndepărtarea incompletă a neoplasmului, se poate dezvolta din nou.

Micuți vii și copii care au suferit o operație nereușită. Dificultatea de a efectua o intervenție chirurgicală la un copil este că dezvoltarea tumorii este observată în fosa posterioară, ceea ce reprezintă o problemă în accesarea chirurgului. În acest caz, se pot produce consecințe. Dacă operațiunea are succes, copiii trăiesc mai mult, dar nimeni nu este în siguranță de consecințele operației.

Aceasta poate fi o schimbare comportamentală și hormonală a organismului, creștere afectată, funcții motorii. Poate fi, de asemenea, o deficiență de auz sau de vedere. În plus față de astfel de consecințe, există totuși riscul de a dezvolta oncologie malignă pe viață. De aceea, după operație, merită să fie observat de specialiști diversificați.

Prevenirea tumorii la un copil

Dezvoltarea unei tumori la un copil este influențată de stilul de viață al părinților și de o predispoziție genetică. Una dintre metodele de prevenire a neoplasmelor este diagnosticul lor în primele etape ale cursului și, cel mai important, oportunitatea inițierii tratamentului.

Atunci când se face un astfel de diagnostic, se iau măsuri pentru eliminarea sau atenuarea simptomelor și manifestărilor tumorii. Pentru a reduce riscul de patologie, este important să se finalizeze tratamentul complet al bolilor care apar anterior, deoarece o tumoră a măduvei spinării poate fi rezultatul sub-tratamentului acestora.

Prevenirea în perioada de după operație - menținerea unui stil de viață sănătos, distribuția încărcărilor, o alimentație corectă și echilibrată.

Neoplasmul măduvei spinării nu este o propoziție. După operație, oamenii trăiesc de zeci de ani, fără să-și amintească nici de boală. Prin urmare, este important să identificați tumora în timp util..

Astrocitomul anaplastic

Astrocitomul anaplastic al creierului este o boală foarte periculoasă. În plus, este localizat într-unul dintre organele principale ale corpului uman - creierul uman, astrocitomul este malign. Ce este, cum se luptă acum medicamentul cu această boală, există vreo speranță pentru vindecare și câți trăiesc cu acest tip de boală, vom lua în considerare în acest articol.

Conform clasificării ICD, astrocitomul are următoarele coduri:

  • C71 Tumora malignă localizată în creier;
  • D43 Formarea unei etiologii și a unui caracter necunoscut în sistemul nervos central.

Despre boala

Astrocitomul anaplastic este un tip de astroblastom care se formează în creier, care devine adesea malign și are un al treilea grad de malignitate. O tumoare apare la cele mai mici celule ale creierului - astrocite. Astrocitele sunt celule ale sistemului nervos central. Principala lor funcție este de a îndeplini funcțiile de susținere și restricții ale corpului uman.

Există două tipuri de celule în creier:

  1. Protoplasmatic - localizat în materia cenușie a creierului;
  2. Fibre - în materia albă a creierului. Sarcina lor principală este legătura dintre vasele de sânge și celulele nervoase..

Clinici de conducere în Israel

Tipuri de astrocitom

  1. Astrocitom subependimal de tip pilocitic (piloid) sau celular gigant. O tumoră de acest gen crește lent, nu se răspândește la alte țesuturi. Se poate forma în cerebel. În apropierea nervului optic, este localizat în principal la copii. Dacă boala este diagnosticată la timp, atunci acest tip de astrocitom este bine tratabil. Există cazuri când o tumoră devine malignă;
  2. Xantoastrocitom pleomorf, fibrilă, hematocitică, protoplasmatică, astrocitomuri difuze - aparțin celui de-al doilea grad de malignitate.
  • Xanthastrocitomul pleomorf este una dintre formațiunile rare, deseori întâlnite la o vârstă fragedă. Diviziunea celulară are loc lent cu acest tip de tumoră și nu are granițe clare. Este localizat în cortexul cerebral. Dacă tumora este benignă, rămâne în mucoasa creierului și nu transmite metastaze. Există cazuri ale trecerii sale la o formațiune malignă;
  • Fibrilă - printre toate astrocitele de gradul 2 apare cel mai des. Neoplasmul are un grad relativ redus de malignitate și poate fi tratat bine cu o intervenție chirurgicală. Este originar din celule - astrocite de tip fibrilar;
  • Hemistocitic - aproape identic în proprietățile histologice cu astrocitomul fibrilar. Se distinge prin prezența celulelor - histiocite în grosimea astrocitomului fibrilar;
  • Difuza - este intermediară între al doilea și al treilea grad de malignitate. Crește lent, fără niciun simptom. Se poate forma în orice parte a creierului;
  1. Astrocitomul anaplastic și oligoastrocitomul - în aceste tumori, celulele își pierd asemănarea cu țesutul din care au provenit. Tumora nu are granițe și poate metastaza țesutul creierului. Chiar și în cazul tratamentului intens, medicii dau predicții pentru viață nu mai mult de 5 ani. Oligoastrocitomele conțin diferite tipuri de celule, de aceea sunt denumite formațiuni mixte. Acest tip de cancer este cel mai adesea diagnosticat la bărbați mai mari de 45 de ani;
  2. Glioblastom: sarcom glio și glioblastom cu celule gigant. Acest tip de tumoră malignă crește rapid, răspândindu-se la toate celulele creierului. Practic netratabil. Provoacă dureri de cap severe, care nu scad chiar și atunci când luați calmante puternice. Chiar și după operație, poate continua să crească. Metastazele pot ajunge la coloana vertebrală și măduva spinării, dar acest fenomen este rar în practica medicală..

Fiecare nume enumerat în medicament este considerat etapele acestei patologii.

cauze

Nu există cauze exacte ale apariției și dezvoltării astrocitomului anaplastic. Specialiștii identifică mai mulți factori care pot declanșa o boală:

  1. Predispozitie genetica;
  2. Cu o încălcare în lanțul genelor ADN care sunt asociate cu creierul;
  3. Persoanele care au fost expuse la radiații sau intoxicații chimice;
  4. Există virusuri de tip oncogen care pot duce la apariția neoplasmelor;
  5. Diverse leziuni la nivelul capului contribuie, de asemenea, la dezvoltarea acestei boli..

Simptome

Astrocitomul se formează în interiorul craniului și dăunează structurii creierului. Deoarece formarea poate deteriora mai multe părți ale creierului, simptomele pot apărea fie individual, fie în combinație:

  • După somn, dureri de cap, greață, vărsături, febră;
  • Durerea este resimțită în interiorul ochilor. Motivul pentru aceasta poate fi o creștere a presiunii oculare;
  • Pacientul se simte obosit, slab;
  • Dacă acest tip de carcinom afectează lobul parietal stâng, atunci vorbirea este perturbată, o persoană nu-și amintește elementele de bază ale numărarii, scrierii;
  • Sistemul cardiovascular și sistemul respirator pot fi afectate. Consecințele pot fi atât de grave încât o persoană poate cădea în comă;
  • O tumoră în lobul temporal provoacă halucinații vizuale și auditive la pacient. Pacientul nu recunoaște vocile și sunetele pe care le cunoștea anterior;
  • Pot apărea crize epileptice;
  • Atunci când o tumoră apare în partea frontală a creierului, simptomele pot să nu apară mult timp. Pot aparea convulsii la debutul bolii. Funcțiile motorii ale corpului sunt afectate, adică mersul se schimbă, mâinile tremură;
  • Formarea unei tumori în părțile posterioare ale creierului poate duce la paralizia parțială a membrelor;
  • Când tumora afectează lobul parietal, pacientul nu poate controla mișcarea mâinilor (nu se poate fixa sau scoate hainele);
  • Cel mai puțin dintre toate, astrocitoamele se formează în partea occipitală. În acest caz, pacientul este însoțit de halucinații auditive și vizuale..

Nu-ți pierde timpul în căutarea unui preț inexact de tratament pentru cancer.

* Doar dacă sunt obținute date despre boala pacientului, reprezentantul clinicii va putea calcula prețul exact al tratamentului.

Diagnostice

În stadiul incipient, astrocitomul anaplastic al creierului se dezvoltă asimptomatic. Poate fi detectat doar în timpul examinării. Există mai multe metode pentru detectarea unei tumori:

  1. Una dintre cele mai eficiente metode de diagnostic este imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). Folosind această metodă, puteți vedea imaginea exactă a creierului, determina starea tumorii;
  2. Dacă starea pacientului nu permite o scanare RMN, atunci va avea o scanare CT a creierului. Această metodă nu permite observarea tumorii în stadiile incipiente și răspândirea metastazelor. Pentru a obține imagini cu structuri ale creierului pe un ecran de computer, se utilizează radiații de raze X;
  3. Tomografie cu emisie de pozitroni. Prin această metodă, glucoza radioactivă este injectată în vena pacientului. Rezultatul acestui studiu este scanat într-un tomograf și se obține o imagine color a creierului. Această metodă de diagnostic face posibilă determinarea locației exacte a tumorii și alegerea unei metode de tratament;
  4. O biopsie este o metodă de diagnostic de laborator în care un material biomaterial este luat pentru examinare. Pentru a face acest lucru, o gaură este găurită în craniu și se introduce un ac subțire sub controlul aparatelor RMN sau CT, cu care se ia o parte din țesut. După examinarea histologică a biomaterialului luat, se determină tipul de tumoare și se pune diagnosticul final. Dacă există riscul de complicații, nu este recomandată o biopsie. În acest caz, boala este diagnosticată conform IRM..

Tratamentul astrocitomului

Chirurgia pentru cancerul cerebral anaplastic este o operație destul de complicată. Fiecare parte a creierului este responsabilă pentru buna funcționare a diferitelor procese din corp. Prin urmare, deteriorarea lor poate duce la dizabilitate sau chiar moartea pacientului. Pentru îndepărtarea tumorii, se realizează trepanarea craniului, se deschide o secțiune de țesut moale. În timpul operației se utilizează RMN și CT, cartografiere, neurosonografie cu ultrasunete, microscopuri speciale care determină limitele tumorii.

Dacă astrocitomul este malign și este contraindicată intervenția chirurgicală, pacientului i se arată chimioterapie sau radioterapie. În perioada postoperatorie, chimioradioterapia este, de asemenea, prescrisă pentru a elimina celulele canceroase rămase. Pentru tratament suplimentar, ei apelează la radiochirurgie, în care se folosește o doză mare de radiații la tumoare..

Cu un tratament complex, care a fost început în timp util, starea pacientului se îmbunătățește. După terapie, pacientul trebuie examinat la fiecare șase luni, faceți un RMN al capului.

Remediile populare, cu un astfel de diagnostic, sunt practic ineficiente. Dacă chiar și o persoană a decis să le folosească, este necesar să se consulte cu un specialist.

Video conexe: Astrocitom

Previziuni și prevenire

Când este întrebat cât timp va trăi o persoană cu acest diagnostic, nu există un răspuns definit. Depinde de factori precum vârsta, bolile concomitente, localizarea neoplasmului, gradul de metastaze, prezența recidivelor.

Chiar dacă boala este detectată în primele etape ale bolii, prognozele de viață nu au mai mult de 10 ani. În a doua etapă, pacientul trăiește aproximativ 7 ani, în a treia etapă - supraviețuirea este de până la 4 ani. În ultima etapă, cu o terapie adecvată, viața pacientului poate fi prelungită cu doar un an.

Din păcate, astăzi nu există măsuri preventive pentru prevenirea astrocitomului. Principalul lucru pe care medicii îl sfătuiesc este să duci un stil de viață sănătos, să mănânci corect și să te supui unui examen medical cel puțin o dată pe an.

Astrocitomul creierului și măduvei spinării: consecințe, prognosticul vieții

Conţinut:

Astrocitomul cerebral este o tumoră gliala care se dezvoltă din celule mici în formă de stea - astrocite, care, la rândul lor, sunt unul dintre tipurile de celule de susținere din creier. Celulele de acest tip se numesc „gliale”, iar astrocitomul în sine este un subtip al unui grup destul de mare de tumori, care sunt numite „gliomas”.

Dezvoltarea astrocitomului nu depinde de vârstă. Mai mult decât atât, este destul de „secretă”, de exemplu, densitatea sa practic nu diferă în densitate de substanța creierului, motiv pentru care unele studii nu îi permit să fie diagnosticat cu încredere. Prin urmare, în cadrul diagnosticului, imagistica computerizată și prin rezonanță magnetică, de obicei, face posibilă detectarea prezenței sale, dar pentru a clarifica diagnosticul este necesară o biopsie, iar diagnosticul complet și eliminarea unei astfel de tumori este posibilă numai în timpul operației. În plus, chisturile apar adesea în interiorul unei astfel de formații, care cresc, deși încet, dar sunt capabile să atingă dimensiuni mari, ceea ce complică într-o oarecare măsură tratamentul.

De ce se dezvoltă o astfel de tumoră?

Până în prezent, nimeni nu și-a dat seama de motivele exacte ale apariției sale, dar grupurile de risc sunt mai mult sau mai puțin definite. Deci, factorii provocatori pot fi luați în considerare:

  • moștenire genetică;
  • expunerea la virusuri care au un grad ridicat de oncogenitate;
  • expunerea la diverse substanțe chimice toxice;
  • expunerea la radiații.

Ce tipuri de această tumoră există

În general, se disting 4 grupe principale ale acestor tumori, care diferă în ceea ce privește gradul de malignitate și caracteristicile acestora.

Astrocitom polichic sau piloid al creierului

Această tumoră cu primul grad de malignitate este considerată benignă. Crește încet și are granițe pronunțate. Cel mai adesea se găsește la copii, de obicei astrocitom cerebelos, uneori se dezvoltă în trunchiul măduvei spinării. De obicei eliminat cu succes, fără efecte negative asupra sănătății..

Astrocitomul fibrilar

Are un al doilea grad de malignitate, dar este, de asemenea, considerat benign. Crește încet, dar este mai dificil să îl eliminați complet, deoarece de obicei nu are granițe clare. Apare mai des la tineri (20-30 ani).

Astrocitomul anaplastic al creierului

Este malign (gradul 3 de malignitate). Se dezvoltă rapid, aproape că nu se pretează la îndepărtarea chirurgicală, deoarece nu are nici măcar limită clară. Cel mai frecvent la bărbații de vârstă mijlocie.

glioblastomul

Cea mai malignă formare a celor enumerate. Conform caracteristicilor sale, este similar cu astrocitomul anaplastic, dar are în același timp proprietatea de a „răsări” în țesutul creierului, ceea ce duce la necroza creierului. Se găsește de obicei la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani..

Alte specii

Există o serie de tipuri de astfel de formațiuni care sunt destul de rare. Deci, există protoplasmice (constă în astrocite specifice mici), fibbiliar-protoplasmice (un fel de „amestec” a două tumori), celulă a fusului, astrocitom difuz al creierului etc..

Care sunt simptomele unei tumori??

Manifestările acestei formații depind de localizarea ei și pot fi destul de diverse. Deci, pacientul poate avea slăbiciune generală, amețeli și dureri de cap, pot apărea greață, salturi ale tensiunii arteriale. În unele cazuri, există o încălcare a vederii, a echilibrului sau a memoriei, iar vorbirea este de asemenea afectată. Adesea, există o schimbare bruscă a comportamentului pacientului, există schimbări puternice de dispoziție. Un simptom este apariția convulsiilor epileptice..

Dacă specificați relația dintre partea afectată a creierului și simptomele, puteți vedea care sunt consecințele astrocitomului cerebral. De exemplu, dezvoltarea sa în emisfera dreaptă duce la apariția parezei în brațul și piciorul stâng, odată cu dezvoltarea unei tumori în emisfera stângă, membrele părții drepte a corpului suferă. Dezvoltarea unei tumori în cerebel duce la dezechilibru în timpul mișcării și coordonării, iar în lobul occipital - la apariția halucinațiilor și a afectării vederii. Deteriorarea lobului parietal afectează abilitățile motorii fine, lobul temporal afectează memoria, coordonarea și vorbirea, iar deteriorarea lobului frontal duce la modificarea caracterului.

Care este prognosticul pentru tratarea acestei tumori??

Cu un diagnostic precum astrocitomul creierului sau măduvei spinării, prognosticul vieții depinde în mare măsură de gradul de malignitate, de vârsta pacientului, de localizarea tumorii și de posibilitatea îndepărtării acesteia. Dar, în același timp, boala este mai severă la tineri.

Din păcate, aproape întotdeauna șansele unei recuperări complete și prognostic nu sunt foarte bune. Deci, chiar și în cazul astrocitomului polichic (care este considerat benign), prognosticul este considerat favorabil, dar rareori speranța de viață a pacientului depășește 5 ani. Lucrurile sunt și mai grave dacă este diagnosticat astrocitomul anaplastic, nu există niciodată prognosticul unei recuperări complete și supraviețuirea nu depășește un an.

Principala problemă este că este aproape imposibil să elimini complet acest tip de tumoră, ceea ce înseamnă că recidiva este inevitabilă. În acest caz, tumora după operație intră într-o categorie mai malignă, ceea ce duce la răspândirea tumorii prin metastaze. Cazurile în care un pacient cu o tumoare, cum ar fi astrocitomul anaplastic au fost vindecate complet, sunt excepții extrem de rare.

Simptome și tipuri de astrocitom cerebral

Tot conținutul iLive este verificat de experți medicali pentru a asigura cea mai bună acuratețe și consecvență posibilă cu faptele..

Avem reguli stricte pentru alegerea surselor de informații și ne referim doar la site-uri de renume, la institutele de cercetare academică și, dacă este posibil, la cercetări medicale dovedite. Vă rugăm să rețineți că numerele dintre paranteze ([1], [2] etc.) sunt legături interactive către astfel de studii..

Dacă credeți că oricare dintre materialele noastre este inexactă, depășită sau discutabilă altfel, selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Astrocitomul cerebral este o tumoră care nu este vizibilă cu ochiul liber. Cu toate acestea, creșterea tumorii nu trece fără urmă, deoarece atunci când țesuturile și structurile din apropiere sunt stoarse, funcționarea lor este perturbată, tumora distruge țesuturile sănătoase și poate afecta aprovizionarea cu sânge și nutriția creierului. O astfel de dezvoltare a evenimentelor este caracteristică oricărei tumori, indiferent de localizarea acesteia.

Creșterea și presiunea tumorii pe vasele creierului provoacă o creștere a presiunii intracraniene, ceea ce dă simptome ale hipertensiunii arteriale-sindromului hidrocefalic. Acestora li se pot alătura semne de intoxicație a organismului, ceea ce este mai tipic pentru degradarea tumorilor maligne în stadii tardive ale cancerului. În plus, tumora are un efect iritant asupra neuronilor sensibili din țesutul creierului..

Toate cele de mai sus vor avea ca rezultat apariția unui complex de simptome caracteristice. O persoană poate avea toate sau unele simptome:

  • dureri de cap stabile, care sunt cel mai adesea dureroase,
  • simptomele sistemului digestiv sub formă de apetit afectat, greață și uneori vărsături,
  • deficiență vizuală (viziune dublă, senzația că totul în jur este într-o ceață),
  • slăbiciune și oboseală inexplicabilă, caracteristice sindromului astenic, sunt posibile durerile corporale,
  • Adesea există încălcări ale coordonării mișcărilor (funcționarea aparatului vestibular este perturbată).

La unii pacienți, chiar înainte de detectarea unei tumori, apar mici crize epileptice. Epipristii cu astrocitom nu sunt considerați un simptom specific, deoarece sunt caracteristici oricăror tumori cerebrale. Cu toate acestea, istoria convulsiilor fără epilepsie este destul de inteligibilă. Tumora irită celulele nervoase, provocând și susținând procesul de excitație în ele. Este excitația anormală focală a mai multor neuroni și duce la convulsii epileptice, adesea însoțite de convulsii, pierderea pe termen scurt a cunoștinței, de salvare, de care o persoană nu își amintește nimic după câteva minute..

Se poate presupune că, cu cât tumora este mai mare, cu atât este mai mare numărul neuronilor care poate excita și cu atât va apărea atacul mai sever și mai sever..

Până acum, am vorbit despre astrocitomul creierului, ca atare, fără a ne concentra asupra localizării tumorii. Cu toate acestea, localizarea neoplasmului își lasă amprenta și asupra tabloului clinic al bolii. În funcție de ce parte a creierului este afectată de presiunea tumorii, apar alte simptome care pot fi considerate primele semne ale procesului tumoral al unei localizări specifice. [1]

Deci, de exemplu, cerebelul este un organ care este responsabil pentru coordonarea mișcărilor, reglarea echilibrului corpului și tonusul muscular. Distinge între două emisfere și partea mijlocie (un vierme, care este considerat filogenetic o formațiune mai veche decât emisferele cerebeloase, care a apărut ca rezultat al evoluției).

Astrocitomul cerebelos este o tumoră formată într-unul din departamentele acestei părți a creierului. Viermele este cel care face cea mai mare parte a lucrării atunci când vine vorba de reglarea tonului, a posturii, a echilibrului, a mișcărilor prietenoase care ajută la menținerea echilibrului la mers. Astrocitomul de vierme cerebelos perturbă funcționarea organului, de unde predominanța simptomelor cum ar fi afectarea stării și mersului, caracteristică ataxiei statico-locomotorii. [2], [3]

Pentru astrocitomele formate în lobul frontal al creierului, sunt caracteristice alte simptome. Mai mult decât atât, tabloul clinic va depinde și de partea deteriorată, ținând cont de ce emisfera cerebrală este dominantă la oameni (la stânga - stânga, la stânga - dreapta). În general, lobii frontali sunt partea creierului care este responsabilă pentru acțiunile conștiente, luarea deciziilor. Sunt un fel de post de comandă.

Pentru persoanele cu drept, lobul frontal drept este responsabil pentru controlul implementării acțiunilor non-verbale bazate pe analiza și sinteza informațiilor de la receptori și din alte zone ale creierului. Ea nu participă la formarea vorbirii, la gândirea abstractă, la prezicerea acțiunilor. Dezvoltarea unei tumori în această parte a creierului amenință apariția simptomelor psihopatice. Aceasta poate fi fie agresiune, fie, în schimb, apatie, indiferență față de lumea din jurul nostru, dar în orice caz, adecvarea comportamentului și atitudinii unei persoane față de ceea ce o înconjoară poate fi adesea pusă la îndoială. Astfel de oameni, de regulă, își schimbă caracterul, au schimbări personale negative, își pierd controlul asupra comportamentului lor, lucru observat de ceilalți, dar nu de pacient.

Localizarea tumorii în zona gyrusului precentral amenință slăbiciunea musculară de un grad sau altul, pornind de la pareza extremităților, când mișcările în ele sunt limitate și terminând cu paralizie, în care mișcările sunt pur și simplu imposibile. O tumoare pe partea dreaptă provoacă simptomele descrise în piciorul sau brațul stâng, pe partea stângă - la membrele drepte.

Astrocitomul lobului frontal stâng (la persoanele drepte) în majoritatea cazurilor este însoțit de vorbire afectată, gândire logică și memorie pentru cuvinte și acțiuni. În această parte a creierului se află centrul motor al vorbirii (centrul lui Brock). Dacă tumora apasă asupra acesteia, aceasta afectează caracteristicile pronunției: ritmul vorbirii, articularea sunt încălcate (vorbirea devine neclară, estompată cu unele „clarificări” sub formă de silabe separate pronunțate normal). Cu o înfrângere severă a centrului de Brock, se dezvoltă afazia motorie, care se caracterizează prin dificultăți în formarea cuvintelor și propozițiilor. Pacientul deține articularea sunetelor individuale, dar nu poate combina mișcări cu forma vorbirii, uneori nu pronunță cuvintele pe care voia să le spună. [4]

Cu deteriorarea lobilor frontali, percepția și gândirea vor fi afectate. Cel mai adesea, astfel de pacienți se află într-o stare de bucurie și binecuvântare cauzală, numită euforie. Chiar dacă au aflat diagnosticul lor, ei nu pot gândi critic, prin urmare, ei nu realizează seriozitatea patologiei și, uneori, își neagă existența. Ei devin non-inițiativă, evită situațiile de alegere, refuză să ia decizii serioase. Adesea, există o pierdere a abilităților formate (cum ar fi demența), care provoacă dificultăți în efectuarea operațiilor de rutină. Noi abilități se formează cu mare dificultate. [5], [6]

Dacă astrocitomul este localizat la granița regiunii frontale și parietale sau este deplasat spre partea din spate a capului, simptomele obișnuite sunt:

  • încălcarea sensibilității corporale,
  • uitarea caracteristicilor obiectelor fără întărire cu imagini vizuale (o persoană nu recunoaște obiectul prin atingere și nu navighează prin locația părților corpului cu ochii închiși),
  • nepercepția construcțiilor logice și gramaticale complexe cu privire la relațiile spațiale.

Pe lângă încălcarea senzațiilor spațiale, pacienții se pot plânge de o încălcare a mișcărilor voluntare (conștiente) din mâna opusă (incapacitatea de a efectua chiar mișcările obișnuite, de exemplu, de a aduce o lingură la gură).

Locația stângă a astrocitomului parietal este plină de vorbire afectată, numărare orală și scriere. Dacă un astrocitom este localizat la joncțiunea părților occipitale și parietale, tulburările de citire sunt posibile datorită faptului că o persoană nu recunoaște litera, aceasta implică de obicei încălcări ale scrisorii (alexia și agrafia). O încălcare combinată a scrisului, citirii și vorbirii apare atunci când tumora este localizată în apropierea părții temporale.

Astrocitomul talamus este o patologie care debutează cu dureri de cap de natură vasculară sau hipertensivă și cu deficiențe de vedere. Talama este structura profundă a creierului, formată în principal din materie cenușie și reprezentată de două tuberculi vizuale (acest lucru explică tulburările vizuale într-o tumoră de o astfel de localizare). Această parte a creierului acționează ca un mediator în transferul informațiilor senzoriale și motorii între creierul mare, cortexul și părțile sale periferice (receptori, organe senzoriale), reglează nivelul conștiinței, ritmurile biologice, procesele de somn și veghe și este responsabil de concentrare..

În a treia parte a pacienților, sunt detectate diverse tulburări de sensibilitate (adesea superficiale, mai puțin adânci, care apar pe partea opusă locului leziunii), jumătate dintre pacienți se plâng de tulburări motorii și de coordonarea deteriorată a mișcărilor, tremor [7] și sindromul Parkinson lent progresiv [8]. La persoanele cu astrocitom de talam (mai mult de 55% din pacienți), se pot observa încălcări pronunțate ale activității mintale superioare (memorie, atenție, gândire, vorbire, demență) în diferite grade. Tulburările de vorbire apar în 20% din cazuri și sunt prezentate sub formă de afazie și tulburări tempo-ritmice, ataxie. Fundalul emoțional, până la plânsul violent, poate fi, de asemenea, deranjat. În 13% din cazuri, se observă strângere musculară sau mișcare lentă. Jumătate dintre pacienți au prezentat pareze de una sau două mâini și aproape toți mușchii feței din partea inferioară a feței au fost slăbiți, ceea ce este deosebit de evident în reacțiile emoționale. [9], [10], [11] Este descris cazul pierderii în greutate cu astrocitom de talam [12].

Scăderea acuității vizuale este un simptom asociat cu o creștere a presiunii intracraniene și este detectat la mai mult de jumătate din pacienții cu tumori talamice. Când partea din spate a acestei structuri este afectată, este detectată o îngustare a câmpurilor vizuale.

Cu astrocitomul regiunii temporale, este posibilă o schimbare a senzațiilor auditive, vizuale și gustative, tulburări de vorbire, pierderi de memorie, probleme cu coordonarea mișcărilor, dezvoltarea schizofreniei, psihozei și comportamentului agresiv [13]. Toate aceste simptome nu trebuie să apară la o persoană, deoarece tumora poate fi localizată mai sus sau mai jos, mărginind alte zone ale creierului. În plus, rolul carei laturi a creierului a fost afectat joacă un rol: stânga sau dreapta.

Deci, astrocitomul lobului temporal drept este cel mai adesea însoțit de halucinații. Ele pot fi vizuale sau auditive (halucinațiile vizuale sunt, de asemenea, caracteristice afectării părții occipitale, care este responsabilă cu prelucrarea și perceperea informațiilor vizuale), adesea combinate cu o perturbare a percepției gustului (cu deteriorarea secțiunilor frontale și laterale ale lobului temporal). Cel mai adesea apar în ajunul unei crize epileptice sub formă de aură. [14]

Apropo, epipristii cu astrocitom sunt cel mai probabil pentru tumorile lobilor temporari, frontali și parietali. În același timp, ele apar în orice varietate posibilă: convulsii și întoarceri ale capului, menținând conștiința sau pierderea acestuia, decolorarea, lipsa de reacție la mediu în combinație cu mișcările repetate ale buzelor sau cu reproducerea sunetelor. În forme ușoare, există o creștere a bătăilor inimii, a greaței, a sensibilității pielii afectate sub formă de furnicături și „denivelări de gâscă”, halucinații vizuale sub forma unei schimbări de culoare, dimensiune sau formă a unui obiect, aspectul de lumină clipește în fața ochilor.

Dacă hipocampul situat pe suprafața interioară a regiunii temporale este deteriorat, memoria pe termen lung suferă. Localizarea tumorii pe stânga (în partea dreaptă) poate afecta memoria verbală (o persoană recunoaște obiecte, dar nu își poate aminti numele). Atât limbajul oral, cât și cel scris, suferă, pe care persoana nu încetează să le înțeleagă. Este clar că vorbirea pacientului însuși este o construcție de cuvinte și combinații de sunet fără legătură. [cincisprezece]

Înfrângerea regiunii temporale corecte afectează negativ memoria vizuală, recunoașterea intonației, sunete și melodii anterior cunoscute, expresii faciale. Halucinațiile auditive sunt caracteristice pentru înfrângerea părților superioare ale lobilor temporari.

Dacă vorbim despre simptomele persistente ale astrocitomului care apar indiferent de localizarea tumorii, atunci este necesar să observăm mai întâi o durere de cap, care poate fi o durere de cap constantă (asta indică natura progresivă a tumorii), sau pot apărea sub formă de crize la schimbarea poziției corpului ( caracteristic stadiilor incipiente).

Acest simptom nu poate fi numit specific, dar observațiile arată că o tumoră cerebrală poate fi suspectată dacă durerea apare deja dimineața și slăbește până seara. Odată cu creșterea presiunii, o durere de cap este însoțită, de obicei, de greață, dar dacă presiunea intracraniană crește (iar cauza poate fi o tumoră în creștere care stoarce vasele de sânge și perturbă fluxul de lichid din creier), vărsături pot apărea, de asemenea, atacuri repetate de sughiț, abilități mentale, memoria se agravează, Atenție.

O altă caracteristică a durerilor de cap în astrocitomul creierului este natura sa răspândită. Pacientul nu poate determina clar locația durerii, se pare că întregul cap doare. Pe măsură ce presiunea intracraniană crește, vederea se agravează, până la orbirea completă. Cel mai rapid, edemul cerebral, cu toate consecințele care apar, apar cu procesele tumorale în lobii frontali.

Astrocitom spinal

Până acum, am vorbit despre astrocitom ca una dintre tumorile cerebrale gliale. Dar țesutul nervos nu se limitează numai la craniu, prin foramenul occipital pătrunde în coloana vertebrală. O continuare a secțiunii inițiale a tulpinii creierului (medulla oblongata) este o fibră nervoasă care se extinde în interiorul coloanei vertebrale până la coada posterioară. Acesta este măduva spinării, care constă, de asemenea, din neuroni și celule care leagă glia..

Astrocitele măduvei spinării sunt similare cu cele din creier și, de asemenea, sub influența unor motive (neînțelese pe deplin), pot începe să se împartă intens, formând o tumoră. Ca posibile cauze ale astrocitomului măduvei spinării, sunt considerați aceiași factori care pot provoca tumori din celulele gliale din creier.

Dar dacă tumorile cerebrale sunt caracterizate printr-o creștere a presiunii intracraniene și a durerilor de cap, atunci astrocitomul măduvei spinării poate să nu se manifeste mult timp. Evoluția bolii în marea majoritate a cazurilor este lentă. Primele semne sub formă de durere a coloanei vertebrale nu apar întotdeauna, dar deseori (aproximativ 80%) și doar 15% dintre pacienți au o apariție combinată a durerii la spate și cap. Cu aceeași frecvență, apar și tulburări de sensibilitate a pielii (parestezie), care se manifestă prin furnicături spontane, arsură sau senzație de gâfâie de gâscă și tulburări ale organelor pelvine din cauza încălcării inervației lor. [şaisprezece]

Simptomele tulburărilor motorii diagnosticate sub formă de pareză și paralizie (slăbirea forței musculare sau a incapacității de mișcare a membrului) apar deja la etapele ulterioare, când tumora devine semnificativă și perturbă conductivitatea fibrelor nervoase. De obicei, intervalul dintre apariția durerilor de spate și afectarea motorie este de cel puțin 1 lună. La datele ulterioare, unii copii au și deformări ale coloanei vertebrale. [17]

În ceea ce privește localizarea tumorilor, majoritatea astrocitomelor se găsesc în regiunea cervicală, mai rar sunt localizate în regiunea toracică și lombară.

O tumoră a măduvei spinării poate apărea atât la copiii mici sau mai mari, cât și la pacienții adulți. Cu toate acestea, prevalența lor este mai mică decât cea a tumorilor cerebrale (aproximativ 3% din numărul total diagnosticat cu astrocit și aproximativ 7-8% din numărul total al tumorilor SNC). [optsprezece]

La copii, astrocitomele măduvei spinării apar mai des decât alte tumori (aproximativ 83% din total), la adulți se află pe locul doi după ependimom (o tumoră a celulelor lor ependimale ale sistemului ventricular al creierului - ependimocite). [nouăsprezece]

Tipuri și grade

O tumoră din astrocite este una dintre numeroasele variante ale procesului tumoral în sistemul nervos central, în plus, conceptul de „astrocitom cerebral” este foarte general. În primul rând, neoplasmele pot avea o localizare diferită, ceea ce explică disimilaritatea tabloului clinic cu aceeași patologie. În funcție de locația tumorii, abordarea tratamentului ei poate diferi..

În al doilea rând, tumorile diferă morfologic, adică. format din diferite celule. Astrocitele de materie albă și gri prezintă diferențe externe, de exemplu, lungimea proceselor, numărul și locația lor. Astrocitele fibroase cu procese slab de ramificare se găsesc în materia albă a creierului. Tumorile din astfel de celule se numesc astrocitomele fibroase. Astroglia protoplasmatică a materiei cenușii se caracterizează printr-o ramificare puternică cu formarea unui număr mare de membrane gliale (o tumoră se numește astrocitom protoplasmic). Unele tumori pot conține atât astrocite fibroase, cât și protoplasmice (astrocitom protoplasmic fibrilar). [douăzeci]

În al treilea rând, neoplasmele din celulele gliale se comportă diferit. Tabloul histologic al diferitelor variante de astrocitom arată că printre ele există atât benigne (minoritatea lor), cât și maligne (60% din cazuri). Unele dintre tumori trec în cancer numai în cazuri individuale, dar nu pot fi atribuite neoplasmelor benigne..

Există diverse clasificări ale astrocitomelor în creier. Unele dintre ele sunt de înțeles doar pentru persoanele cu studii medicale. De exemplu, ia în considerare o clasificare bazată pe diferența de structură a celulelor în care se disting două grupuri de tumori:

  • 1 grup (tumori obișnuite sau difuze), reprezentate de 3 tipuri de neoplasme histologice:
    • astrocitomul fibrilar - formarea fără limite clare cu creștere lentă, se referă la varianta difuză a astrocitomului, constând din astrocite ale creierului de materie albă
    • astrocitomul protoplasmatic este un tip rar de tumori care afectează adesea cortexul cerebral; constă din astrocite mici cu o cantitate mică de fibre gliale, se caracterizează prin procese degenerative, formarea de microciste în interiorul tumorii [21]
    • astrocitom hematocitar sau hematocitic (mastocit) - o acumulare slab diferențiată de astrocite, constă din celule unghiulare mari
  • 2 grupuri (speciale, speciale, nodale), reprezentate de 3 tipuri:
    • Astrocitomul pilocitic (păros, păros, piloid) este o tumoră non-malignă din fascicule paralele de fibre, are granițe clar definite, se caracterizează prin creștere lentă, conține adesea chisturi (astrocitom chistic) [22]
    • astrocitom cu celule gigant subependimale (granulare), subependimomul este o tumoră benignă, numită astfel datorită mărimii gigantice a celulelor sale constitutive și a locației sale, adesea se stabilește în apropierea membranelor ventriculului creierului, poate provoca obstrucția orificiilor ventriculare și a hidrocefalului [23]
    • astrocitom cerebral microcistic - formare nodulară cu chisturi mici, nu este predispus la degenerare în cancer.

Trebuie remarcat faptul că convulsiile epileptice sunt mai caracteristice celui de-al doilea grup de astrocite cerebrale..

Această clasificare dă o idee despre structura tumorii, care nu este foarte clară pentru persoana obișnuită, dar nu dă un răspuns la întrebarea arzătoare despre cât de periculoase sunt diferite forme de tumori difuze. Cu nodul, totul este clar, nu sunt predispuși să degenereze în cancer, dar sunt diagnosticați mult mai rar decât cei difuzi..

Ulterior, oamenii de știință au încercat repetat să divizeze astrocitomele în funcție de gradul lor de malignitate. Cea mai accesibilă și mai convenabilă clasificare a fost dezvoltată de OMS, ținând cont de tendința diferitelor tipuri de astrocitom de a degenera într-o tumoră canceroasă..

Această clasificare are în vedere 4 tipuri de tumori gliale din astrocite, care corespund la 4 grade de malignitate: [24]

  • Neoplasme de grup 1 - astrocitomele de gradul 1 de malignitate (gradul 1). Acest grup include toate soiurile de astrocitoame speciale (benigne): piloid, subependimal, microcistic, xanthoastrocitoame pleomorfe, care se dezvoltă de obicei la copilărie și la vârste fragede.
  • Neoplasme de grup 2 - astrocitome 2 (scăzut) grad de malignitate (grad 2 sau grad scăzut). Aceasta include astrocitomele uzuale (difuze) considerate mai sus. Astfel de neoplasme se pot transforma în cancer, dar acest lucru se întâmplă rar (de obicei cu o predispoziție genetică). Mai frecventă la tineri, astfel încât vârsta de detectare a unei tumori fibrilare depășește rar 30 de ani.

Urmează tumorile cu un grad ridicat de malignitate, care sunt predispuse la malignitatea celulelor (grad înalt).

  • 3 grupuri de tumori - astrocitom 3 grade de malignitate (gradul 3). Astrocitomul anaplastic este considerat un reprezentant strălucitor al acestui grup de tumori - un neoplasm cu creștere rapidă, fără contururi detectabile, mai frecvent în rândul populației de sex masculin cu vârste între 30-50 de ani.
  • 4 grupuri de tumori gliale din astrocite - cele mai maligne, neaglasme extrem de agresive (gradul 4) cu o creștere aproape rapidă de trăsnet, care afectează întreg țesutul creierului, sunt necesare focare necrotice. Un reprezentant izbitor este glioblastomul multiform (glioblastomul celular gigant și gliosarcomul), diagnosticat la bărbați mai mari de 40 de ani și aproape incurabil din cauza unei tendințe de aproape o sută la sută de recidivă. Cazurile de boală la femei sau la o vârstă mai tânără sunt posibile, dar mai puțin frecvente.

Glioblastoamele nu au o predispoziție ereditară. Aspectul lor este asociat cu virusuri extrem de oncogene (citomegalovirus, virus herpes simplex tip 6, poliomavirus 40), consumul de alcool și expunerea la radiații ionizante, deși influența acestuia din urmă nu este dovedită.

Ulterior, în noile versiuni ale clasificării, au apărut noi variante de tipuri de astrocitomuri deja cunoscute, care diferă totuși în probabilitatea transformării în cancer. Așadar, astrocitomul piloid este considerat unul dintre cele mai sigure tipuri benigne de tumoră cerebrală, iar varianta sa de astrocitom pilomixoid este un neoplasm destul de agresiv, cu creștere rapidă, tendință de recidivă și posibilitatea de metastază. [25]

Tumora pilomixoidă are unele asemănări cu piloidul localizat (cel mai adesea este zona hipotalamusului și a intersecției vizuale) și a structurii celulelor sale constitutive, dar are, de asemenea, multe diferențe, ceea ce a permis să se distingă. Diagnosticați boala la copiii mici (vârsta medie a pacienților 10-11 luni). Tumori atribuite gradul 2.

Tumora de astrocitom cerebral

Astrocitomul este o tumoră cerebrală glială care apare din celulele în formă de stea (astrocite). Această patologie poate fi observată la orice vârstă. Boala este considerată cea mai răspândită formă de tumori neuroectodermale (gliomele).

Procesul patologic se poate dezvolta în:

  • Nervul optic la copii.
  • Creierul (cea mai mare parte a creierului la adulți);
  • Tulpina creierului - (conexiune la măduva spinării).
  • Cerebel (partea din spate a creierului).

În interiorul tumorii se formează destul de des chisturi, care se caracterizează prin creștere lentă, dar pot atinge dimensiuni semnificative.

În cele mai multe cazuri, formarea de chisturi cu astrocitom este observată la copiii cerebelului.

Etiologie și patogeneză

Cauzele exacte ale astrocitomului fibrilar al creierului nu sunt cunoscute în prezent. Există o serie de factori care pot afecta formarea unei tumori gliale:

  • Predispoziție genetică la oncopatologii;
  • Infecții virale cu oncogenitate ridicată;
  • Profesii dăunătoare;
  • Factorii de mediu adversi.

În funcție de gradul de malignitate, se obișnuiește să se distingă patru grupuri cu astrocit:

  • Grad de malignitate (astrocitom Pilocytic);
  • Gradul II de malignitate (astrocitom fibrilar);
  • III grad de malignitate (astrocitom anaplastic);
  • Gradul IV de malignitate (Glioblastom).

Tablou clinic

Cele mai frecvente simptome clinice ale cancerului cerebral sunt:

  • Tulburări de memorie;
  • durere de cap;
  • crampe
  • modificări de comportament.
  • tulburări de vorbire;
  • vărsături și greață;
  • scăderea acuității vizuale;
  • mers instabil.

Semnele clinice pot varia în funcție de locația tumorii:

  • Schimbări graduale de personalitate, paralizie unilaterală (lob frontal);
  • Insuficiența vorbirii și a memoriei (lobul temporal);
  • Tulburări de coordonare a mișcărilor (cerebel);
  • Încălcări ale abilităților motrice fine (lobul parietal);
  • Tulburări vizuale, halucinații (lob occipital).

Măsuri de diagnostic

Pentru diagnosticul de care aveți nevoie:

  • Examinarea generală a pacientului;
  • O istorie a vieții;
  • Stabilirea simptomelor caracteristice;
  • RMN
  • CT
  • Angiograma cu contrast;

Măsuri terapeutice pentru astrocitomul măduvei spinării și creierului

Tratamentul astrocitomului cerebral depinde în mod direct de localizarea procesului tumoral, de mărimea și gradul acestuia. În cele mai multe cazuri, tratamentul include:

  • Tratament chirurgical;
  • chimioterapia
  • Terapie cu radiatii.

Tratamentul chirurgical presupune înlăturarea majorității tumorii. În prezența unui grad ridicat de tumoare, tratamentul chirurgical este completat de radiochirurgie, chimioterapie cu citostatice (tablete, injecții) și radioterapie externă și internă, după cum este indicat. Tratamentul cuprinzător are ca scop prevenirea creșterii tumorii în continuare.

Care este prognosticul proceselor tumorale ale creierului gial??

În prezența unui astfel de diagnostic precum astrocitomul măduvei spinării și creierului, prognosticul supraviețuirii depinde în mare măsură de localizarea procesului tumoral, de vârsta pacientului, de gradul de malignitate și de posibilitatea îndepărtării complete. Trebuie menționat că această patologie are un curs mai sever la tineri.