Angiomiolipomul la rinichi: ce este acesta, cauzele, simptomele, modul de tratare

Carcinomul

Angiomiolipomul renal este un neoplasm al unei structuri benigne care afectează adesea femeile decât bărbații. Spre deosebire de chisturile obișnuite, acest tip de tumoră are o structură mai complexă. Capsula constă nu numai din conținut seros sau purulent, ci și din grăsimi, vase de sânge, mușchi. Formarea chistică în cazuri rare ajunge la o dimensiune de 5 cm și reprezintă o potențială amenințare pentru viață.


Un neoplasm care este benign.

Informatii generale

Angiomiolipomul (AML) este un tip relativ rar de tumoră benignă din țesutul mezenchimal. Cod angiomiolipom renal ICD-10: D30.0. Angiomiolipomul în majoritatea cazurilor (80-85%) este o boală sporadică independentă și mai puțin asociată cu limfangoliomiomatoza și scleroza tuberotică (15-20%).
Cel mai tipic pentru acest tip de tumoră este afectarea rinichilor, a țesuturilor ficatului, pancreasului și a glandelor suprarenale este mult mai puțin probabil să fie afectată. În consecință, angiomiolipomul ficatului, glandei suprarenale și pancreasului sunt rare. Agiomiolipomul renal este o tumoră benignă foarte activă formată din celule endoteliale ale vaselor de sânge, țesut adipos și celule musculare netede. O tumoră se poate dezvolta atât în ​​creier, cât și în cortexul rinichilor. Mai des provine din pelvisul renal / sinusul renal, în timp ce raportul dintre endoteliu, componenta grasă și țesutul muscular neted din aceeași tumoră poate varia în raporturi diferite.

Incidența LAM renală este relativ scăzută și variază între 0,3-3% și fără asociere cu scleroza tuberică este chiar mai mică (0,1% la bărbați / 0,2% la femei). Se găsește mai des în timpul examinărilor profilactice sau este o „descoperire accidentală” în timpul ecografiei rinichilor. Tendința la malignitate este nesemnificativă. În aproape 85% din cazuri, tumora crește în capsula fibroasă a rinichilor și depășește, mai rar - creșterea invazivă are loc în vena cava / vena renală inferioară sau în ganglionii perirenali. Apare la persoane de orice vârstă, dar mai des la adulți cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani. În grupul cu risc ridicat pentru dezvoltarea angiomiolipomului - femei cu vârsta cuprinsă între 45-70 de ani.

În cele mai multe cazuri, angiomiolipomul renal drept, precum și angiomiolipomul renal stâng reprezintă o formațiune unilaterală. Și numai în 10-20% din cazuri se găsesc tumori bilaterale (rinichi stâng și rinichi drept) și numai în 5-7% din cazuri nu există tumori unice, ci multiple. Angiomiolipomul renal este adesea combinat cu alte boli ale rinichilor.

Întrucât AML se referă la tumori rare, printre întrebările din motoarele de căutare pe Internet puteți găsi adesea, cum ar fi „angiomiolipomul rinichului stâng - ce este acesta” sau angiomiolipomul renal - este pericol pentru viață? Într-adevăr, există puține informații disponibile publicului despre această tumoră, din cauza apariției rare. Care este această tumoare, am dezasamblat deja, iar în ceea ce privește amenințarea la viață, trebuie menționat că, de regulă, AML, de dimensiuni mici, nu reprezintă un pericol pentru viață, cu toate acestea, astfel de pacienți ar trebui să fie sub monitorizare constantă a ultrasunetelor dinamice.

Angiolipomul mare pune în pericol viața, deoarece are o structură relativ fragilă (slăbiciunea peretelui vascular) și poate izbucni din cauza traumatismelor minore sau a impactului fizic minim odată cu dezvoltarea hematoamelor retroperitoneale și intrarenale și a sângerărilor care pun în pericol viața.

Angiomiolipomul renal - este în pericol pentru viață?

O tumoră reprezintă o potențială amenințare nu numai pentru sănătate, ci și pentru viață. Adesea, crește foarte mult ca dimensiune, ceea ce crește probabilitatea de complicații. Dacă capsula se rupe spontan, pacientul riscă să sângereze intern. Doar asistența în timp util în această situație va salva viața victimei.


Dacă pereții capsulei se rup, este necesară asistență medicală urgentă.

O altă complicație periculoasă este riscul transformării celulelor benigne în maligne. Grosimea trebuie tratată pentru a nu se ciocni cu cancer. Pe lângă aceste potențiale probleme, pacientul se confruntă cu următoarele complicații:

  • capsulele mari apasă pe țesuturile și organele interne. Acest lucru provoacă apariția cheagurilor de sânge, precum și necroză. Dacă nu este tratat, acest lucru poate duce la afectarea activității renale și la eșecul lor ulterior;
  • vasele de sânge izbucnesc, care asigură saturația organelor pereche cu oxigen;
  • angiomiolipomul mare poate provoca o ruptură a parenchimului renal.

patogeneza

Patogenia AML a fost cu greu studiată. Tumora provine din celulele epitelioide perivasculare care sunt situate în jurul vaselor și pot fi descrise ca mari celule poligonale musculare netede cu semne de diferențiere melanocitică. Aceste celule se caracterizează printr-o rată de proliferare și creștere relativ ridicată (în medie 1,5 mm pe an), care apar sub influența unor factori precis neidentificați. Se presupune că factorii hormonali joacă un rol de lider în dezvoltarea AML, fapt dovedit de prezența receptorilor specifici de estrogen / progesteron în celulele tumorale.

Există dovezi de mutații genice caracteristice atât în ​​cazuri sporadice, cât și în cazurile asociate cu scleroza tuberică a rinichilor (pierderea heterozigozității, mutații ale locului genei TSC2 / TSC1 localizat pe cromozomul 16p13). Histologic, tumora este reprezentată de vase de sânge cu pereți groși, fibre musculare netede și țesut adipos matur în proporții cantitative diferite. Variantele structurale ale AML pot varia semnificativ și depind de maturitatea țesutului muscular neted în componenta musculară netedă a tumorii.

Ce este angiomiolipomul renal??

Acesta este un tip de sigiliu slab studiat care afectează organele împerecheate. Statisticile arată că, în majoritatea cazurilor, femeile o întâlnesc în timpul menopauzei sau în timpul gestației. Acest lucru se datorează modificărilor hormonale care apar în organism. La bărbați, la rinichi, angiomiolipomul este de câteva ori mai puțin frecvent.


Conținutul este vizibil țesut gras, fibre musculare.

Îngroșarea are o structură foarte complexă, care o distinge de un chist obișnuit. Grăsimea, fibrele și vasele de sânge alterate sunt vizibile în conținut. Diagnosticul neoplasmului prezintă o anumită dificultate, deoarece nu există simptome în stadiile incipiente..

Clasificare

Caracteristica de clasificare se bazează pe structura morfologică a tumorii, în funcție de componenta predominantă, în conformitate cu care există:

  • Forma clasică (o trăsătură caracteristică este absența unei capsule între țesutul sănătos din jur și tumora).
  • epitelioida.
  • Oncocystic.
  • AML cu chisturi epiteliale.
  • AML cu prevalență a componentei grase.
  • ML cu predominanță a componentei musculare netede.
  • forma tipică (include toate componentele - mușchi, grăsimi și epiteliu);
  • formă atipică (caracterizată prin absența celulelor grase în neoplasm).

Tabloul clinic al bolii

Formarea focarului tumoral este asimptomatică. Nu există simptome în stadiile incipiente ale bolii..

Deoarece tumora constă dintr-o bază musculară și grasă, iar vasele adiacente le hrănesc, se observă o creștere simultană a ambelor. Dar vasculatura deformată nu ține pasul cu creșterea rapidă a țesutului muscular și, la un moment dat, vasul se rupe într-unul sau mai multe locuri.

În acest moment au apărut semne clinice pronunțate. Sângerarea poate fi periodică - când un vas cu diametrul mic este deteriorat și reușește să tromboze singur. Sau progresează constant și rapid. Principalele simptome care caracterizează debutul sângerării dintr-o tumoră renală sunt:

  • sindrom de durere localizat în regiunea lombară. Durerea este permanentă, poate crește treptat;
  • urme de sânge în urină;
  • salturi ascuțite ale tensiunii arteriale, care nu sunt asociate cu utilizarea de medicamente antihipertensive;
  • sudoare rece, lipicioasă;
  • pierderea forței, sincope (leșin);
  • albirea pielii.

cauze

Dezvoltarea AML se bazează pe mutații ereditare ale genelor germinale (TSC2 / TSC1) pe cromozomul 16p13. Pierderea heterozigozității este o cauză principală a morbidității atât în ​​cazurile sporadice, cât și în cazurile asociate cu scleroza tuberculoasă. De fapt, angiomiolipomul este rezultatul reproducerii celulelor clonale, rezultând în dobândirea proprietăților sale proliferative.

Nu există o perspectivă universal acceptată a factorilor de risc pentru apariția și dezvoltarea acestei tumori. Cu toate acestea, pe lângă factorul ereditar, potrivit statisticilor, bolile cronice ale rinichilor (glomerulonefrită cronică, pielonefrită, urolitiază), modificările fondului hormonal (menopauză, sarcină, perturbări hormonale, iar la bărbați - un nivel crescut de hormoni sexuali feminini) pot contribui la dezvoltarea acesteia.

Serviciile noastre

Administrarea CELT JSC actualizează periodic lista de prețuri pe site-ul clinicii. Cu toate acestea, pentru a evita posibile neînțelegeri, vă rugăm să clarificați costul serviciilor prin telefon: +7

Numele serviciuluiPrețul în ruble
Ecografia rinichilor și a glandelor suprarenale2.700
Rinichi CT10.000
RMN al rinichilor și glandelor suprarenale cu administrarea intravenoasă a mediului de contrast14.000

Faceți o programare prin aplicație sau prin telefon +7 +7 Lucrăm în fiecare zi:

  • Luni - vineri: 8.00–20.00
  • Sâmbătă: 9.00-18.00
  • Duminică: 9.00-17.00

Cele mai apropiate stații de metrou și MCC:

  • Amatorii de autostrăzi sau Perovo
  • Partizan
  • Amatorii de autostrăzi

Simptome

În majoritatea cazurilor (76%) cu tumori mici (sub 4 cm), se observă de obicei un curs asimptomatic al AML. Cu neoplasme mari (mai mult de 4 cm), majoritatea pacienților prezintă simptome clinice. Există o relație clară între dimensiunea LAM și simptomele renale: cu cât este mai mare tumora, cu atât sunt mai frecvent simptomele renale și cu atât mai accentuată.

Funcția renală, în funcție de mărimea și cantitatea angiomiolipomelor, poate rămâne practic intactă sau se agravează treptat progresiv, ducând adesea la dezvoltarea hipertensiunii arteriale. Cele mai frecvente plângeri sunt: ​​dureri abdominale, slăbiciune, hipertensiune arterială, palparea tumorii, macro / microhematurie. Cu o ruptură de angiomiolipom și dezvoltarea sângerării - simptome ale abdomenului acut, șoc.

Metode de tratament

Pentru a vindeca o neoplasmă, este prescrisă terapia sau chirurgia conservatoare. Dacă la rinichi se găsește un mic angiomiolipom, care nu progresează, atunci se recomandă observarea. Este important ca pacientul să nu aibă boli concomitente. Testele de diagnostic sunt efectuate în mod regulat pentru a monitoriza dimensiunea tumorii. Capsulele mari necesită numirea unei operații, deoarece amenință ruperea spontană a membranelor.

Conservator

Angiomiolipomele mici ale rinichiului stâng nu sunt tratate de obicei. Pacientul participă la examene de rutină pentru a monitoriza creșterea țesuturilor. Dacă diametrul garniturii este mai mic de 4 cm, tratamentul suplimentar este opțional..

Medicul poate prescrie medicamente pentru ameliorarea stării. Medicamentele vor ajuta la încetinirea evoluției patologiei. Dar medicamentele sunt utilizate numai dacă există dovezi și nu tot timpul. Acestea vă pot afecta sănătatea..

Chirurgical

Efectul chirurgical este indicat în cazurile în care o tumoră benignă crește la 4 - 5 cm în diametru și împiedică o persoană să ducă un stil de viață familiar. Metoda de îndepărtare este determinată de medicul curant pe baza unor măsuri de diagnostic.

Alocați unul dintre următoarele tipuri de intervenții:

  • embolizarea supraselectivă este un tip blând de expunere în care se străduiesc să păstreze toate funcțiile organelor împerecheate. În timpul operației, o soluție este introdusă în vasele care se conectează la sigiliu. Acționează asupra celulelor și vă permite să reduceți capsula;
  • enuclearea este un tip clasic de intervenție chirurgicală. Țesuturile afectate sunt separate de cele sănătoase și o tumoare este excizată. Rinichiul nu este afectat. Recuperarea este rapidă, dar operația este indicată pentru angiomiolipomele mici;
  • rezecție - o metodă de expunere în care nu numai neoplasmul este îndepărtat, ci și o parte a organului intern. După operație, funcțiile sunt pierdute parțial. Această metodă este utilizată numai atunci când al doilea rinichi este capabil să facă față sarcinii;
  • crioablare - acțiune asupra zonei afectate cu temperaturi scăzute. Răceala vă permite să distrugeți țesutul deteriorat;
  • nefrectomia este ultimul mod în care medicii folosesc. Este necesar să îndepărtați nu numai îngroșarea, ci și întregul organ intern. Acest tip de intervenție este utilizat doar atunci când există o amenințare serioasă pentru viața umană..

Remedii populare

Remediile populare pentru angiomiolipomul renal pot fi utilizate numai cu acordul medicului curant. Utilizarea necontrolată a acestora nu va face decât să agraveze starea. În același timp, trebuie să înțelegeți că rețetele populare nu vă vor ajuta să reduceți capsula rezultată. Acestea reduc doar probabilitatea de a dezvolta un focal de inflamație și de a elimina durerea.

După consultarea cu medicul dumneavoastră, utilizați una dintre următoarele rețete:

    un decoct de flori de calendula se confruntă cu focare de inflamație. Pentru a-l pregăti, luați o lingură de materii prime și turnați un pahar cu apă clocotită. Apoi se pune la foc mic și se menține încă 10 minute. După ce bulionul s-a răcit complet, strecurați și beți o jumătate de pahar de trei ori pe zi, timp de câteva săptămâni;


Un decoct de flori de calendula se confruntă cu focare de inflamație.

  • tinctura de coajă de nuc va ajuta la încetinirea creșterii formării chistice. Veți avea nevoie de 12 bucăți pe jumătate de litru de votcă. Pre-coajă coajă, apoi umple cu vodcă. Puneți produsul într-un loc întunecat timp de câteva săptămâni. Apoi strecurați și beți 1 linguriță o dată pe zi înainte de mese;
  • sucul de brusture ajută la reducerea inflamației. De fiecare dată când ai nevoie să gătești o porție proaspătă de produs. În primul rând, beți 1 lingură de 2 ori pe zi, iar în a treia zi, creșteți servirea la 3 linguri.
  • tinctura de pelin este preparată din vodcă sau alcool. Pentru 20 de grame de plantă medicinală, trebuie să luați 100 ml de votcă. Medicamentul trebuie infuzat timp de câteva zile. Apoi se iau 20 de picături de trei ori pe zi înainte de mese;
  • din conurile de pin pregătesc un decoct. Proporțiile sunt de 10 conuri pe un litru și jumătate de apă clocotită. Se fierbe produsul încă o jumătate de oră, apoi se filtrează, se răcește și se bea împreună cu mierea.
  • Teste și diagnostice

    Diagnosticul neoplasmelor renale se bazează în principal pe date de la ecografie (ecografie), tomografie computerizată cu raze X (CT) și imagistică prin rezonanță magnetică (RMN). Dacă este necesar, se efectuează o biopsie, precum și teste de laborator - OAM, OAC, un test de sânge biochimic. Aceste metode sunt destul de informative și vă permit să vizualizați tumora, iar cea mai caracteristică caracteristică a AML este componenta de grăsime din structura tumorii. Pentru verificarea AML-urilor mici, opțiunea optimă sunt metodele de diagnosticare a radiațiilor MSCT (tomografie computerizată multispirală), care permit determinarea dimensiunii tumorii, dinamica acesteia.

    AML la ecografie a rinichiului

    În prezent, a fost adoptat următorul algoritm de observare dinamică: controlul dimensiunii AML la ecografie la fiecare 3 luni, CT cu amplificare intravenoasă după 6 luni și 1 an.

    Medicii noștri

    Perepechay Dmitry Leonidovich

    Urolog, doctor, medic de cea mai înaltă categorie

    A face o programare

    Khromov Danil Vladimirovich

    Urolog, doctor, medic de cea mai înaltă categorie

    A face o programare

    Mukhin Vitaliy Borisovici

    Urolog, șef secție de urologie, candidat la științe medicale

    A face o programare

    Kochetov Serghei Anatolievici

    Urolog, doctor, medic de cea mai înaltă categorie

    A face o programare

    prognoză

    În majoritatea cazurilor, prognosticul este favorabil, o tumoră de până la 5 cm nu necesită îndepărtarea planificată, monitorizarea periodică a ecografiei și monitorizarea funcției renale sunt suficiente. Pacienții AML sunt considerați ca pacienți cu boală renală cronică. În acest caz, prognosticul este determinat de absența / nivelul albuminurii, menținând rata de filtrare glomerulară și controlând posibila creștere / risc de sângerare. Următorul este un desen schematic al monitorizării unui pacient cu LAM.

    Schema de monitorizare a pacientului cu AML

    În timpul sarcinii

    Perioada de naștere a copilului crește riscul de a dezvolta un neoplasm. Acest lucru se datorează modificărilor hormonale. În timpul sarcinii, angiomiolipomul crește rapid și provoacă dureri neplăcute în regiunea lombară. Uneori se extinde și la cavitatea abdominală..


    Odată cu dezvoltarea patologiei în timpul sarcinii, apar dureri de spate.

    Metoda de tratament depinde de caracteristicile tumorii. Dacă crește lent în dimensiune și nu provoacă neplăceri, atunci medicul alege observația. Pentru copil în acest caz nu există niciun pericol.

    Cu toate acestea, capsulele mari care apasă pe organele interne trebuie îndepărtate chirurgical. Operația este prescrisă atunci când un angiomiolipom este o amenințare nu numai pentru făt, dar și pentru mama în așteptare. În majoritatea cazurilor, cu acest tip de formațiuni chistice, ei refuză nașterea naturală. Acestea pot provoca o ruptură a membranelor, astfel încât acestea prescriu o cezariană.

    Lista surselor

    • Ivanov D.D. (2017a) Nefrologie „la microscop”.
    • Angiomiolipomul renal: o boală independentă și asociată. UKR. Miere. Cronica, 4 (120): 78–79.
    • Kuchinsky G.A., Matveev V.B., Mironova G.T., Lukyanenko A.B. Câteva întrebări ale clinicii și diagnosticul de angiomiolipom renal // Urol. Nephrol. - 1995. - Nr. 2. - P.41-45.
    • Nechiporenko N.A., Nechiporenko A.N. Tumori renale benigne: diagnostic și tratament // Materiale ale III-lea Simpozion polonez-belarus de urologi. - Augustov, 2003. - P.21-23
    • Nechiporenko N.A., Galkin L.P., Balla A.A. Caracteristici ale structurii ecoscopice a tumorilor parenchimului renal // Sănătatea Belarusului. - 1993. - Nr.8. - S. 52-54.
    • Chistyakova O.V., Sokolova I.N., Bogatyrev V.N., Sorokin K.V. Metoda citologică în diagnosticul preoperator al angiomiolipului. Rezumate ale III-lea Congres de oncologi și radiologi ai CSI, Minsk 25-28 mai 2004, partea 1, p. 323-324

    Tratamentul dietei

    În perioada de tratament, este necesar să urmați planul de nutriție elaborat de medic. O dietă economisitoare va încetini ușor creșterea compactării și va reduce riscul de complicații. Va fi necesară eliminarea completă a consumului de sare (sau reducerea semnificativă a volumului), produse care conțin alcool, cafea.

    Meniul nu trebuie să conțină alimente picante sau grase, semifabricate, produse afumate. Nu puteți mânca usturoi și ceapă, dulciuri sau fursecuri. Carnea (carnea de vită și carnea de porc) ar trebui, de asemenea, să fie exclusă din dietă. De asemenea, ar trebui să abandonați obiceiurile proaste, în special alcoolul.


    Nu mâncați alimente picante, grase, fast-food.

    Dieta include următoarele alimente:

    • cereale (hrișcă, mei, etc.), precum și paste;
    • ouă
    • produse lactate (de preferință fără grăsimi);
    • pește (aburit);
    • pui, curcan (părțile care nu sunt grase ale păsării sunt gătite și într-un cazan dublu);
    • Puteți mânca legume, dar nu toate. Meniul nu trebuie să conțină ridichi, pătrunjel, spanac, hrean, usturoi și ceapă;
    • Cofetăria interzisă. Dacă doriți dulciuri, atunci mâncați miere, fructe uscate, mere coapte.

    În timpul perioadei de tratament, utilizați o cantitate suficientă de apă curată (1,5 - 2 L pe zi), cu excepția cazului în care medicul curant a recomandat reducerea volumului de lichid. Trebuie consumat nu de trei ori pe zi, ci de 4-5 ori, ci în porții mici.

    Dacă urmați o dietă, puteți împiedica creșterea tumorilor și reduce riscul de complicații.

    Poate o tumoră să intre în cancer

    Angiomiolipomul este periculos pentru viață, prezintă interes pentru fiecare pacient. Neoplasmul nu are capacitatea de a deveni malign (proces în care celulele benigne devin maligne). Complicațiile bolii pot fi evitate prin îndepărtarea completă a tumorii..

    Deoarece angiomiolipomul este mai des detectat la femeile pe rinichi, li se recomandă să fie supuse examinărilor periodice. Un prognostic pozitiv dacă angiomiolipomul este detectat la dimensiuni reduse. Când neoplasmul crește 4 cm, terapia devine mai complicată. Dar angiomiolipomul nu este considerat o tumoră malignă mortală.

    Intervenție chirurgicală

    Aceste tratamente pentru angiolipomul renal includ o intervenție chirurgicală cu cea mai mică vătămare tisulară..

    Ablaţiune

    Distrugerea țesuturilor și vaselor de sânge ale tumorii prin diferite influențe fizice: unde radio, frig, laser. Procedura oprește creșterea neoplasmului, elimină necesitatea intervenției chirurgicale.

    Embolizarea

    Metoda vă permite să mențineți funcționalitatea organului și să distrugeți tumora prin injectarea de medicamente blocante în vasele care o hrănesc. Această operație este cea mai sigură și în majoritatea cazurilor se observă rezultate pozitive..

    laparoscopia


    Angiomul renal este îndepărtat printr-o incizie minimă la nivelul pielii și peritoneului. Procedura vă permite să salvați organul și funcționalitatea acestuia.

    Chirurgie abdominală


    Această metodă este considerată cel mai radical și singurul tratament al angiolipomelor mari. Indicațiile pentru intervenția chirurgicală sunt durerea severă și creșterea rapidă a neoplasmului.

    Natura intervenției chirurgicale se datorează mărimii, cursului bolii. Tumorile mici fără sângerare suferă de rezecție (amputarea formațiunii și a unei părți a organului) și enucleare (doar excizia angiomului). Îndepărtarea completă a rinichiului afectat în caz de angiomiolipom se efectuează în caz de insuficiență de organ și dimensiunea tumorii mai mare de 7 cm.

    Atenţie! Tratamentul alternativ este strict interzis. Utilizarea medicamentului alternativ este inutilă și nesigură.

    Localizarea angiolipomului

    Locul principal de formare este rinichii, mai rar găsiți în ficat, uneori în glanda suprarenală, în coloana vertebrală. De asemenea, se dezvoltă în țesuturile glandelor mamare, intestinul gros, creierul, coapsa.

    Patologia poate apărea în orice organ, deoarece elementele de bază sunt celulele musculare netede, vasele de sânge care se găsesc în toate țesuturile. În alte organe, angiolipomul nu este frecvent, în practica medicală nu există mai mult de 40 de cazuri de acest neoplasm pe picior, braț, spate, față, cap, inghinal, palmă.

    profilaxie

    Influențarea mecanismului de formare a tumorii este o sarcină practic imposibilă. Prin urmare, prevenirea angiomiolipomului constă într-un examen medical anual cu o analiză generală a urinelor și examinarea cu ultrasunete a rinichilor.

    Deoarece mecanismul apariției neoplasmelor nu a fost complet studiat, nu există recomandări specifice care să împiedice apariția acestora. În acest caz, medicii recomandă mai multă precauție, tratează tot felul de boli și procese inflamatorii la nivelul rinichilor, precum și supun o scanare cu ultrasunete cel puțin o dată pe an, pentru a detecta în timp util prezența anomaliilor..

    Măsurile pentru prevenirea angiomiolipomului renal sunt acțiuni menite să prevină cauzele care provoacă această patologie. Pentru a face acest lucru, trebuie să:

    • îmbrăcați-vă călduros în sezonul rece și evitați hipotermia;
    • monitorizați-vă îndeaproape corpul în timpul sarcinii, acordați o atenție specială nutriției;
    • controlul greutății;
    • respectați măsurile de igienă.

    Trebuie să fie respectate toate recomandările și prescripțiile medicului, aceasta se aplică și capacităților fizice..

    Acțiuni preventive

    În prezent nu există o recomandare specifică pentru prevenirea dezvoltării angiomiolipomului renal. Însă medicii evidențiază o serie de măsuri obligatorii care ajută la prevenirea apariției patologiilor renale în general. Printre ei:

    • regim de băut suficient - cel puțin 1,5 litri timp de 24 de ore;
    • modul rațional de muncă și odihnă;
    • activitate fizică fezabilă;
    • respingerea obiceiurilor proaste;
    • tratamentul bolilor cronice nu numai a sistemului urinar, ci și a altor organe.

    Tipuri de boli

    Angiomiolipomul este o tumoră benignă la rinichi. Boala a primit și un alt nume - „hamartom renal”. Neoplasmul face parte din categoria patologiilor mezenchimale care afectează țesuturile moi.
    Se disting două forme de patologie: specia sporadică primară și boala genetică.

    În primul caz, tumora afectează organismul singur, fără factori genetici, iar în al doilea caz, ereditatea joacă rolul principal..

    Există, de asemenea, o boală complet separată de Bourneville-Pringle, sau scleroza tuberculoasă. Odată cu aceasta, se remarcă leziuni renale, dar se remarcă și alte simptome..

    În cazul localizării tumorii în rinichiul stâng sau drept, este diagnosticată o leziune unilaterală. Dacă patologia este diagnosticată la ambii rinichi, atunci medicii vorbesc despre o vedere în două sensuri. Forma unilaterală se dezvoltă în 75% din cazuri.

    În plus, angiomiolipomul poate fi tipic și atipic..

    Într-o formă tipică, neoplasmul conține într-o mai mare măsură țesut muscular sau țesut gras, care este mult mai frecvent în practica medicală.

    Cu o formă atipică de țesut adipos, nr. Acest lucru face terapia dificilă. La urma urmei, țesutul adipos este îndepărtat cu consecințe minime. De asemenea, această formă îngreunează diagnosticul. În acest caz, există o mare probabilitate a distincției eronate între o neoplasmă benignă și o tumoră malignă..

    Angiomiolipom renal

    Angiomiolipomul renal este o tumoră mică în țesut. Poate apărea în două cazuri - la femei după 41 de ani (o formă izolată care apare ca urmare a excesului de muncă a hormonilor feminini) și ca manifestare a unei patologii congenitale (moștenite).

    Caracteristici și cauze

    Cum arată angiolipomele renale? O formațiune tumorală mică (sub formă de nodul) este localizată în țesuturile moi ale organului și constă din celule epiteliale, grăsimi, mușchi netede și vase de sânge. Cod angiomiolipom renal pentru mcb 10 D17.
    Conform structurii interne, o formațiune benignă este tipică și atipică. În a doua realizare, nu există incluziuni ale țesutului adipos.
    Forma dobândită de patologie se numește sporadic (izolat) și afectează doar un rinichi (angiomiolipomul rinichiului stâng este mai frecvent). Forma congenitală afectează simultan atât organele renale (atât dreapta cât și stânga).
    O formă izolată la femeile cu vârsta peste 40 de ani apare din cauza producției crescute de estrogen și progesteron. Factori de apariție a patologiei pot fi:

    • sarcina (fluctuații hormonale);
    • boli renale (prezența proceselor acute și cronice);
    • predispozitie genetica;
    • prezența tumorilor în organism (de exemplu, angiofibroma).

    Este în pericol viața angiomiolipomului renal? Neoplasmele cresc rapid. Este extrem de rar (cazuri izolate) că pot atinge dimensiuni mari, ceea ce duce la complicații: ruperea organului, sângerare intra-abdominală imensă, abdomen acut, compresia organelor vecine sau formarea de noduri în ele (de exemplu, în ficat), necroză tisulară, tromboză vasculară.

    IMPORTANT! Dacă angiomiolipomul crește în vena renală sau în ganglionii limfatici din apropiere, atunci aceasta poate fi o degenerare într-o formațiune oncologică, care este plină de formarea metastazelor în întregul corp (cancer). Acest lucru este rar, dar nu este exclusă probabilitatea renașterii..

    Clasificare

    Leziunile sunt de obicei subdivizate în funcție de caracteristicile structurii:

    1. Trigasicul (trifazic) este o tumoră mezenchumală benignă formată din diferite cantități de vase sanguine dismorfice, componente musculare netede și țesut adipos matur. Poate fi împărțit radiologic în subtipuri „clasice” și „asemănătoare grăsimilor”.
    2. Clasic O trăsătură caracteristică este grăsimea abundentă. Termenul „grăsime” în acest context este folosit pentru a se referi la una sau mai multe celule grase. La ecografie, angiomiolipomul clasic este aproape întotdeauna vizibil hiperechoic la parenchimul renal.
    3. Proteină. În acest subgrup există o diviziune în trei subtipuri: angiomiolipomele hipertenuante și izoentenante și angiomiolipomele cu chisturi epiteliale.
    4. Hipertenuarea reprezintă aproximativ 4-5% din totalul angiomiolipomelor. De obicei au dimensiuni mici și medii (diametru maxim 3 cm).
    5. Angiomiolipomul epitelioid este un tip extrem de rar, descris pentru prima dată în 1997. Constă în numeroase celule musculare epitelioide atipice.
    6. Izolarea conține celule grase difuze și împrăștiate printre componentele mușchilor netede și vaselor de sânge.
    7. Angiomiolipomul cu chisturi epiteliale este o opțiune extrem de rară. La fel ca angiomiolipomul clasic, aceste leziuni sunt benigne și sunt mai frecvente la femei..

    Semne clinice de patologie

    Principalele simptome ale prezenței în organism a angiomiolipomului sunt caracterizate de:

    • hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială (tensiune arterială scăzută sau mare);
    • slăbiciune crescută și oboseală;
    • apariția amețelilor, leșinului;
    • pielea palidă (se dezvoltă anemie);
    • durere în regiunea lombară de natură constantă pe partea angiomiolipomului (rinichiul stâng sau drept);
    • prezența în urina sângelui (hematurie).

    Semnele clinice ale bolii apar din cauza modificărilor care apar la nivelul țesutului renal și a hemoragiilor din acesta..
    Apariția unor astfel de simptome ar trebui să alerteze pacientul și să servească drept motiv pentru a vizita un medic. Angiolipomul nu este înfricoșător în sine, este periculos cu complicații care provoacă condiții de șoc (hemoragice) și sângerare intra-abdominală, care se termină în moarte.
    Tumorile mici (cu diametrul mai mic de 4 cm) trec fără complicații, prin urmare, pacienții sunt monitorizați și se efectuează examene anuale (nu se utilizează terapie). Cu tumori care depășesc 5 cm, chirurgii efectuează operații.

    graviditate


    Rămâneți însărcinată și abia apoi aflați că aveți probleme de sănătate ale oricărei femei. Bine, eu însă, dar cum va afecta copilul? Neoplasmele sunt rare la gravide, dar sunt întotdeauna o problemă complexă de diagnostic și terapeutic. Dezvoltarea ar putea avea loc chiar înainte de concepție, dar este asimptomatică și poate fi detectată doar prin ecografie planificată.
    Multe tumori în timpul sarcinii se manifestă ca durere de ambele părți, având un caracter abdominal sau colic. Mulți au hematurie și hipertensiune arterială. În cazuri rare, există o triadă clasică a tumorilor renale (dureri laterale, hematurie, masă palpabilă).
    Angiomiolipomele sunt sensibile la estrogeni și tind să crească în dimensiuni sub influența estrogenilor. Drept urmare, creșterea creșterii tumorii apare în timpul sarcinii..
    Cum afectează acest lucru sănătatea copilului? Care sunt efectele tumorii? Practic, se efectuează o cezariană și copilul este examinat cu atenție. În 99%, el este născut complet sănătos. Pericolul este doar o ruptură a tumorii, astfel încât pacientul este internat pentru monitorizare constantă.

    Metode de diagnostic

    Angiomiolipomul rinichiului stâng ce este și cum să recunoască patologia? Acest lucru este ajutat de metodele testelor de diagnostic..
    Deoarece o formațiune benignă nu este accesibilă pentru palpare, medicul prescrie:

    • Ecografie (detectarea compactării la rinichi - zone izolate rotunjite cu echogenitate scăzută);
    • CT spiral și RMN (determinarea zonelor cu densitate mică în stratul de grăsime corporală);
    • angiografie cu ultrasunete (determinarea modificărilor și funcțiilor sistemului circulator renal);
    • Radiografie sau urografie excretorie a întregului sistem urinar (starea țesuturilor și modificarea funcției);
    • biopsie (luând o bucată dintr-o tumoră pentru a exclude o natură malignă);
    • scanarea stării țesutului renal;
    • studii clinice ale fluxului sanguin (biochimie și OA) - determinarea performanței organelor renale - creatinină și uree;
    • OA de urină (micro- și macrohematurie detectate);
    • tomografie computerizată multispirală (MSCT) cu contrast (examinarea unui rinichi pe o secțiune) - evaluarea fluxului de sânge și alimentarea de organe.

    Medicul și urologul trebuie să consilieze pacientul și să îi prescrie un tratament individual. Medicul însuși alege cele mai potrivite metode de cercetare pentru pacient, însă preluarea de sânge, urină și o scanare cu ultrasunete este obligatorie.

    Tratament

    Rezultatele diagnostice obținute permit medicului să prescrie un plan individual de medicamente pentru tratamentul angiomiolipomului la rinichiul stâng sau drept, ținând cont de dezvoltarea stadiului și de trăsăturile unei formațiuni benigne (detectate prin biopsie), caracteristicile individuale ale organismului, patologii cronice concomitente și tendința la reacții alergice..
    Chirurgia este prescrisă numai după ce s-a stabilit cu exactitate excesul tumorii de peste 5 cm în diametru. Astfel de neoplasme sunt îndepărtate cel mai bine, deoarece acestea vor proteja împotriva complicațiilor în viitor și nu vor interfera cu funcționarea normală a organului renal și a organismului în ansamblu..
    În plus, indicațiile pentru intervenție sunt astfel de semne:

    • o creștere rapidă a neoplasmelor (aceasta indică începutul ireversibilității procesului, starea pacientului se va agrava doar) sau malignitate;
    • indicatori de diagnostic ai insuficienței circulatorii a rinichilor;
    • agravarea manifestărilor clinice ale bolii;
    • detectarea incluziunilor de sânge în urină;

    Angiolipomul mare al rinichiului drept, cu o secundă normală, este însoțit de dureri severe (riscul de a dezvolta o hemoragie imensă, șoc, sepsis, deces).
    Din intervențiile chirurgicale se aplică:

  • rezecția unei părți a rinichiului;
  • embolizare (introducerea unei spume chimice sau spirală dintr-un metal în artera care alimentează tumora);
  • enuclearea (eliminarea educației printr-o metodă specială de scurgere);
  • crioblatie (metoda cu traumatism scazut, se desfasoara fara complicatii postoperatorii);
  • metoda de economisire a nefronilor (tactici secvențiale speciale care vizează păstrarea tuturor funcțiilor renale).
  • Prescripții medicinale

    Terapia medicamentoasă include utilizarea de medicamente legate de terapia simptomatică. Folosesc calmante, antiinflamatoare, antispasmodice, vitamine, corticosteroizi, imunomodulatoare etc. În unele cazuri, cu posibile complicații bacteriene (amenințarea sepsisului), se prescriu antibiotice.
    Pacientul ar trebui să știe: diagnosticul său de angiomiolipom la rinichiul stâng sau drept sugerează că auto-medicarea și medicamentele pe bază de plante nu vor aduce beneficii - acest lucru va agrava doar cursul procesului, deoarece un astfel de ajutor nu va avea niciun efect. Metoda alternativă de tratament nu va ajuta și o persoană va rata timpul pe care l-ar putea petrece pe un curs medical adecvat.
    Angiomiolipomul are un caracter multiplu și bilateral la pacienții cu scleroză tuberotică, în care apar patologii precum oligofrenie, epilepsie, polichistosis, oncologie renală, dar cel mai adesea, tumora este o boală independentă, trecând sub forma unei singure formațiuni.
    Tumorile mici (cu diametrul mai mic de 4 cm) nu afectează negativ organismul pacientului, deoarece nu prezintă semne clinice, ci necesită monitorizare și supraveghere medicală. Rinichiul stâng este mai puțin probabil să fie afectat. Femeile cu tumori de organe renale se îmbolnăvesc mai des decât bărbații.

    Angiomiolipom renal

    Angiomiolipomul rinichiului stâng sau drept - ce este? Angiomiolipomul este o tumoră benignă a rinichilor, care se găsește cel mai adesea în practica urologilor la spitalul Yusupov. Reprezentat histologic de vase de sânge cu pereți groși, fibre musculare netede și țesut adipos matur în diferite proporții cantitative. Angiomiolipomul renal are un cod în ICD-10 D30.

    În spitalul Yusupov, toate condițiile au fost create pentru tratamentul pacienților cu angiomiolipom renal:

    • Camerele sunt echipate cu ventilație de evacuare și aer condiționat;
    • Clinica de chirurgie este dotată cu cele mai noi echipamente de diagnostic de la companii americane și europene de frunte;
    • Nefrologii și urologii aplică metode inovatoare de tratare a angiomiolipomului renal;
    • Personalul medical este atent la dorințele pacienților.

    Cazurile severe sunt discutate în cadrul unei reuniuni a Consiliului de experți. Candidații și medicii de științe medicale și medicii de cea mai înaltă categorie participă la lucrările sale. Nefrologii de conducere decid colectiv strategiile de management pentru pacienții cu angiomiolipom renal.

    Cauzele angiomiolipomului renal

    Oamenii de știință nu au stabilit încă dacă o formă izolată de angiomiolipom este o malformație congenitală (hamartom) sau o adevărată tumoră. Proponenții teoriei hamartologice sugerează că lipomul renal provine din diferite grupuri de celule mature care au migrat în timpul organogenezei. Prezența țesuturilor mature de origine embrionară diferită în tumoră vorbește în favoarea acestei variante de patogeneză. Unele fapte sugerează că angiomiolipomul este o adevărată tumoră la rinichi. Natura neoplazică a neoplasmului este indicată indirect de cazuri de creștere invazivă locală, invazie vasculară și deteriorare a ganglionilor limfatici. Rar, angiomiolipomul renal se transformă într-un neoplasm malign.

    Simptome și diagnostic de angiomiolipom renal

    Există 2 variante clinice principale ale angiomiolipomului: o formă care este combinată cu scleroza tuberculoasă (boala Bourneville-Pringle) și lipomul renal sporadic. Boala Bourneville se referă la boli ereditare. În 50% din cazuri, este moștenit de un tip dominant autosomal. În alte cazuri, boala este asociată cu o mutație genică. Boala se manifestă în copilărie timpurie și se caracterizează prin triada clasică a simptomelor:

    • Dezvoltare psihică retardată;
    • Epilepsie;
    • Prezența adenoamelor glandelor sebacee în triunghiul nazolabial.

    La 40-80% dintre pacienții cu scleroză tuberotică apare angiolipomul renal. Un proces predominant patologic se dezvoltă la ambii rinichi. Formații multiple duc la dezvoltarea insuficienței renale. Angiomiolipomul renal asociat bolii Bourneville poate fi asociat cu carcinomul cu celule renale.

    Ambele tipuri de angiomiolipom renal pot fi atât asimptomatice, cât și provoacă simptome severe, care necesită măsuri terapeutice. Prezența manifestărilor clinice depinde de mărimea tumorii. Lipomul cu diametrul de până la 5 cm este de obicei asimptomatic. Neoplasmele mari pot provoca dureri datorate hemoragiei tumorii, compresiei organelor și țesuturilor înconjurătoare. La aproximativ 10% dintre pacienții cu tumori mari, se produce ruperea spontană a angiomiolipomului cu sângerare retroperitoneală masivă. Se dezvoltă tabloul clinic al șocului hemoragic și al abdomenului acut.

    Rolul principal în diagnosticul angiomiolipomului îl joacă ecografia (ecografia) și tomografia computerizată (CT). Tumorile sunt caracterizate printr-o combinație de hiperechoogenitate cu ultrasunete și prezența incluziunilor cu conținut scăzut de grăsimi, care sunt detectate de CT. Tabloul angiografic cu angiomiolipom este variabil. Un semn specific al bolii este prezența unei tumori bine vascularizate cu pseudo-anevrisme saculare multiple și vase în formă de spirală.

    Până de curând, se credea că trăsăturile caracteristice detectate prin ecografie sunt caracteristice numai pentru această boală. Cu toate acestea, studiile moderne au arătat că în 12% din cazuri, nodul tumoral din carcinomul cu celule renale poate fi hiperechoic și poate simula angiomiolipomul cu ultrasunete. Aceasta se referă mai ales la neoplasme cu diametrul de până la 3 cm. Dacă, în timpul unei scanări cu ultrasunete, este detectat un angiomiolipom renal cu diametrul de 0,5 cm, nefrologii Spitalului Yusupov trebuie să efectueze o tomografie computerizată.

    Într-un procent mare de cazuri de angiomiolipom renal, histologii în timpul unui studiu morfologic dezvăluie hipercromatism nuclear, polimorfism și mitoze unice. Aceste semne nu indică natura malignă a tumorii.

    Tratamentul angiomiolipomului renal

    Adesea, pacienții se întreabă: „Dacă este detectat un lipom renal, cât de grav este?” În prezența angiomiolipomului, indiferent de mărimea formării, pacienții au nevoie de tratament chirurgical. Având în vedere natura benignă a tumorii, urologii de la spitalul Yusupov se străduiesc să efectueze operații de conservare a organelor chiar și în cazul nodurilor tumorale multiple.

    În caz de îndoială în diagnostic, se efectuează un examen histologic urgent. În cazul angiomiolipomelor mari (mai mult de 5 cm în diametru), datorită posibilelor complicații hemoragice, precum și pentru tumorile care se manifestă clinic, este posibilă o intervenție chirurgicală cu conservare de organe sau o embolizare superselectivă a arterelor segmentare ale rinichilor, care furnizează nodul tumoral. Tromboza vena cava renală și inferioară a unei AMJI în creștere este o indicație directă pentru o intervenție chirurgicală imediată. Acest lucru se datorează a doi factori: în primul rând, amenințarea complicațiilor tromboembolice; în al doilea rând, posibila natură malignă a trombului tumoral în cazul unei combinații de AMJI cu cancerul de celule renale.

    La pacienții cu scleroză tuberotică, lipoamele renale sunt predominant multiple, bilaterale, adesea au un curs complicat și sunt combinate cu carcinomul celular renal. Din acest motiv, chirurgii spitalului Yusupov se tem de aceștia și adoptă o abordare individuală a pacienților din acest grup. Tactica tratamentului este determinată individual. Pentru a fi examinat pentru prezența angiomiolipomului renal, apelați. După ce au făcut un diagnostic, medicii vor decide cu privire la alegerea tratamentului bolii..

    Angiolipom renal

    Timp de citire: min.

    Numele serviciuluiPreț
    Consultarea inițială a urologului și a medicului urolog3 190 rub.
    Consultarea inițială a unui urolog2 400 freca.
    Test MAR1 000 de rub.
    spermograma1 990 freca.
    Stimularea nespecifică a complexului de spermatogeneză III2 100 freca.
    Biopsia diagnostică a testiculului20 000 rub.
    Expert ecologic cu ultrasunete2 750 rub.
    Studiul de fragmentare a ADN-ului spermatozoizilor7 150 freca.
    Studiu de fragmentare a ADN-ului spermei TUNEL cu gradient8 000 rub.
    Studiu de fragmentare a ADN-ului spermei TUNEL fără gradient8 800 freca.
    Urologie cu ultrasunete cu dopplerometrie3 300 freca.
    Expert ecologic cu ultrasunete2 750 rub.

    Angiolipom renal care este

    Un angiolipom al rinichiului, sau rinichi, este unul dintre tipurile de formațiuni tumorale benigne care apar în structura rinichului, constând din celule epiteliale, adipose și musculare netede și care au aport de sânge din propriile vase. Acest tip de neoplasm este un reprezentant al tumorilor mezenchimale..

    Angiolipomul renal, clasificarea ICD 10 nu are un cod propriu și, în general, această boală cu alte boli ale rinichilor și ureterelor nu este clasificată în alte rubrici sub codul N28.

    Angiolipomul drept ceea ce este, cauzează

    Această patologie se dezvoltă mai des în partea feminină a populației și, de regulă, este unilaterală în natura leziunii. Prin urmare, având dimensiuni reduse, formarea volumetrică a rinichiului drept (angiolipom), care este o boală, nu se face simțită datorită mecanismelor compensatorii ale unui alt organ sănătos împerecheat.

    Potrivit oamenilor de știință, cauzele educației nu au fost încă descoperite. Există teorii despre o predispoziție genetică, o încălcare a depunerii organelor sistemului urinar în utero sau este o patologie dobândită. Dar, ca urmare a observațiilor clinice, au ajuns la concluzia că această boală este cel mai adesea asociată cu:

    • Prezența la o persoană a proceselor acute sau cronice ale sistemului urinar, mai des patologia renală;
    • Producția de hormoni esențiali în timpul sarcinii;
    • În prezența unei neoplasme similare în corp cu o localizare diferită;
    • De asemenea, o predispoziție genetică joacă un rol în dezvoltarea angiolipomului.

    Se crede că cel mai de încredere declanșator în formarea angiolipomului este conținutul crescut de estrogen din corpul unei femei, precum și unii hormoni în sarcină. Astfel de concluzii au fost obținute după un studiu detaliat al acestor tumori și au găsit dependența de hormoni. Ce urmează și frecvența apariției la femei de o astfel de educație în comparație cu partea de sex masculin a populației. Bărbații, de asemenea, sunt predispuși la apariția angiolipului renal, dar într-o măsură mai mică și după cincizeci de ani.

    După origine, angiolipomele sunt împărțite în două tipuri sau forme: congenitale și dobândite. În primul caz, tumora se poate dezvolta la ambii rinichi simultan și nu într-o singură cantitate pe fondul unui proces ereditar.

    În cazul unei patologii dobândite care apare în majoritatea cazurilor, tumora este localizată într-unul dintre organele împerecheate, dar poate avea o creștere invazivă odată cu germinarea glandei suprarenale sau a vaselor mari.

    Angiolipomul rinichiului drept, tratamentul ca boală oncologică sau stâng, nu este efectuat, deoarece tumora nu este malignă și nu metastazează.

    Recenzii și simptome ale angiolipomului renal

    Toate manifestările angiolipomului depind de mărimea, rata de creștere și integritatea neoplasmului. În stadiile inițiale ale apariției tumorii, pacientul nu poate observa reclamații. Pe măsură ce crește și stoarce țesuturile din jur, precum și gradul de germinare a țesutului renal, apar și manifestări clinice. Una dintre primele și principalele plângeri este prezența durerii în regiunea lombară a naturii plictisitoare sau dureroasă. O pereche de plângeri de durere apar brusc și sunt caracterizate drept acute.

    Datorită faptului că formația are multe vase, datorită cărora se hrănește și crește, există riscul de deteriorare a pereților lor, precum și de sângerare intra-abdominală în timpul creșterii tumorii în vasele rinichiului și altele. Această afecțiune este însoțită de durere acută ascuțită, posibil pierderea cunoștinței. Presiunea arterială crește, de asemenea, există riscul de a dezvolta șoc hemoragic și peritonită. În caz de tratament prematur, procentul de decese crește..

    Ti-e frica sa mergi la doctor? Adresați-vă unui specialist online!

    Diagnostice

    Boala diagnosticată la timp reduce riscul de complicații grave. Deoarece simptomele nu sunt întotdeauna prezente, în cazul celui mai mic suspect al prezenței unei boli a sistemului urinar, trebuie să contactați un specialist.

    Pentru a diagnostica angiolipomele, sunt efectuate o serie de studii clinice și de laborator. Dar cele mai fiabile sunt instrumentale. Pentru început, se efectuează ecografie a rinichilor, angiografie, metode radiologice folosind agenți de contrast. Unul dintre cele mai indicative este imagistica prin rezonanță magnetică. În concluzie, se efectuează o biopsie a leziunii patologice și se stabilește un diagnostic pe baza examenului histopatologic.

    Angiolipom renal, tratament

    În funcție de rezultatele de diagnostic, dezvolt o abordare individuală a tratamentului unui pacient cu angiolipom. În cazurile în care tumora are o dimensiune de până la patru centimetri, funcția organului afectat este păstrată, iar în prezența unei creșteri ne-progresive fără prezența unor reclamații și complicații, se alege tratamentul conservator al acestor pacienți. Ea constă în monitorizarea dinamică și efectuarea unei anchete o dată pe an..

    Radical cu o nefrrectomie ca urmare a afectării difuze a organului prin creșterea tumorii și pierderea funcției renale. Se efectuează numai dacă există un al doilea rinichi sănătos, cu funcția sa păstrată.

    Chirurgie de economisire a organelor, care include fie îndepărtarea unei părți a organului la locul localizării neoplasmului, fie enuclearea, adică îndepărtarea tumorii prin disecția capsulei sale, fără a afecta rinichiul.

    Embolizarea vasculară a unei formațiuni asemănătoare unei tumori, în urma căreia, angiolipomul își oprește creșterea.

    De asemenea, intervențiile chirurgicale care păstrează organe pentru această boală includ utilizarea crioablării, care este utilizată în prezența mai multor noduri în rinichi, care poate fi îndepărtată păstrând țesutul renal și funcția sa ulterioară.