Cancerul mamar

Teratom

Cancerul de sân este o tumoră malignă în zona sânului..

Este cel mai frecvent cancer la femei și apare cel mai adesea după 40 de ani. În aproximativ 1% din cazuri, se îmbolnăvesc de bărbați. Un singur sân este afectat inițial.

Mamografiile și autoexaminările programate periodice vă permit să diagnosticați cancerul de sân în timp util. În stadiile incipiente, boala este tratabilă..

Sinonime engleză

Cancerul de sân, Cancerul de sân.

În stadiile incipiente, cancerul de sân este adesea asimptomatic, cu palparea sânului, poate fi detectat un sigiliu.

Simptomele cancerului de sân:

  • năvală în piept;
  • modificarea dimensiunii, a formei, a contururilor pieptului;
  • noduli, ulcere, „coajă de portocală” pe pielea pieptului, roșeață, exfoliere a pielii;
  • evacuarea din sfarcuri;
  • sfarcurile retrase, deformarea areolei, repoziționarea mamelonului.

Informații generale despre boală

Cancerul de sân este o tumoră malignă formată din celulele mamare..

Glanda mamară este formată din 15-20 de lobuli localizați radial în raport cu sfarcul. Sunt înconjurate de țesut conjunctiv și adipos. Fiecare lobul este o glandă tubulară cu o conductă de lapte care se deschide pe partea superioară a mamelonului cu pori lăptoși. Sfarcul este destinat alăptării și este înconjurat de o areolă - o zonă pigmentată sub forma unui cerc care definește sfarcul.

Cancerul de sân este cel mai frecvent tip de cancer la femei. Prevalența sa crește odată cu vârsta, începând de la 40 de ani și atinge un vârf în 60-65 de ani. În 1% din cazuri, cancerul de sân apare la bărbați. De regulă, o singură glandă este afectată..

Odată cu cancerul, celulele sănătoase ale sânului se transformă în celule canceroase. În mod normal, celulele care apar în cantitatea corectă mor la un anumit moment, dând loc unor noi. Celulele canceroase încep să crească incontrolabil, fără să moară la momentul potrivit. Ca urmare a acumulării acestor celule, se formează o tumoră. Celulele canceroase pot metastaza - răspândiți dincolo de focalizarea principală. În special, cancerul de sân este cel mai adesea metastaze la nivelul ganglionilor limfatici, ficat, plămâni, oase, creier și piele..

Dezvoltarea cancerului de sân este asociată cu mutații genetice, o predispoziție ereditară, obezitate și expunere la terapie cu hormoni sau radiații..

Principalele tipuri de cancer de sân se disting în funcție de tipurile de celule afectate..

  • Cancerul epitelial. În cele mai multe cazuri, cancerul afectează celulele epiteliale ale glandei mamare, căptușind canalele de lapte sau lobuli. Cu acest tip de cancer, tumora poate fi localizată în conductele sau lobulii, fără a se răspândi la alte țesuturi, această formă de cancer se numește carcinom ductal in situ și carcinom lobular in situ. Cu toate acestea, în timp, cancerul care apare în conductele și lobii glandei mamare se poate răspândi în afara acestor zone, afectând țesuturile din apropiere și formând metastaze. Această formă de cancer se numește carcinom lobular invaziv ductal și invaziv..
  • Boala Paget. Cu acest tip de cancer, cancerul ductal afectează pielea care acoperă sfârcul și areola și este combinat cu leziuni inflamatorii ale pielii. În același timp, celulele Paget maligne sunt prezente în epidermă.

Etapele cancerului de sân

1) O tumoare canceroasă cu dimensiunea de până la 2 cm este localizată în sân.

2) O tumoare canceroasă cu dimensiunea de 2 până la 5 cm se răspândește în afara sânului, afectând ganglionii axilari situate pe aceeași parte cu tumora.

3) Tumora canceroasă crește, cancerul se răspândește în afara sânului, țesuturile din apropiere, nodulii limfatici intratoracici pot fi afectați.

4) Cancerul se răspândește în afara sânului, afectând regiunea axilară și ganglionii limfatici intratoracici. Pot fi afectate ganglionii supraclaviculari, plămâni, ficat, oase, creier..

Cine este în pericol?

  • Femei după 40 de ani. Riscul de a dezvolta cancer de sân crește odată cu vârsta, atingând un maxim în 60-65 de ani.
  • Femeile care au avut deja cancer de un sân - riscul de a dezvolta cancer al doilea sân în acest caz crește.
  • Femeile a căror menstruație a început înainte de vârsta de 12 ani și femeile cu un debut tardiv al menopauzei (după 52 de ani). Cu cât perioadele dvs. sunt mai lungi, cu atât este mai mare riscul de a vă îmbolnăvi.
  • Femeile cu predispoziție ereditară la cancerul de sân.
  • Femeile cu predispoziție genetică la dezvoltarea bolii. Odată cu mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2, riscul de a dezvolta cancer mamar este semnificativ crescut..
  • Femeile obeze. Țesutul adipos contribuie la producerea de estrogen, care poate stimula creșterea anumitor tipuri de cancer de sân..
  • Femeile care nu au născut niciodată, precum și femeile care au născut ulterior primul copil (după 30 de ani).
  • Femeile care urmează terapie cu hormoni după menopauză - încetarea finală a menstruației.
  • Femeile care au fost expuse la radioterapie.

Autoexaminările periodice și mamografiile programate contribuie la detectarea cancerului de sân în fazele incipiente și la tratamentul ulterior cu succes. Toate femeile după 40 de ani le este recomandat să aibă mamografie cel puțin o dată la doi ani..

Dacă se suspectează cancer de sân, se efectuează pentru prima dată o mamografie, se determină nivelul markerilor tumorali și se efectuează și o scanare cu ultrasunete. Diagnosticul este confirmat prin biopsie. Apoi, sunt efectuate studii care au ca scop determinarea stadiului bolii și identificarea metastazelor.

Markeri tumori în sânge:

Markerii tumorali sunt proteine ​​al căror nivel poate crește datorită dezvoltării cancerului. Cu toate acestea, concentrația lor este crescută și într-un corp sănătos. Prin urmare, determinarea nivelului de markeri tumorali este utilizată ca metodă auxiliară pentru diagnosticul cancerului, pentru diagnosticul de recidivă a bolii și evaluarea eficacității tratamentului acesteia.

Alte metode de cercetare

  • Mamografia este o examinare cu raze X pe echipamente special concepute. Vă permite să stabiliți prezența unei tumori, să determinați dimensiunea și locația acesteia.
  • Diagnosticare cu ultrasunete (ecografie). Datele obținute în timpul studiului completează rezultatele mamografiei.
  • Biopsia - presupune prelevarea unei probe de țesut pentru examenul de laborator ulterior. Numai acesta vă permite să diagnosticați cu încredere cancerul de sân și să determinați tipul acestuia..
  • Imagistica prin rezonanta magnetica (RMN) si tomografie computerizata (CT).
  • După depistarea cancerului de sân, stadiul acestuia este stabilit, se detectează metastaze. Poate fi efectuat:
    • mamografia unui sân sănătos;
    • Raze x la piept;
    • densitometrie (scanarea osoasă pentru a măsura densitatea lor) - dacă este suspectată metastaza cancerului în os.
  • Identificarea mutațiilor din genele BRCA1 și BRCA2. La femeile cu astfel de mutații, probabilitatea de a dezvolta cancer mamar este de 60-80%.

Pe baza caracteristicilor organismului, stadiul și tipul de cancer, se alege strategia optimă pentru tratamentul acestuia.

  • Interventie chirurgicala. În cele mai multe cazuri, în tratamentul cancerului de sân, întreaga glandă mamară este îndepărtată - o astfel de operație se numește mastectomie. O mastectomie poate implica îndepărtarea țesutului mamar - lobuli, conducte, țesut adipos și piele, inclusiv mamelonul și areola - sau poate fi radicală atunci când mușchii principali ai pieptului și ai ganglionilor limfatici din jur sunt tăiați împreună cu țesuturile glandei mamare..
  • Radioterapie (poate fi efectuată înainte și după operație). Este extern și intern, cu radiații externe care acționează în exterior, cu intern (brahiterapie) un dispozitiv special umplut cu material radioactiv este plasat lângă tumora canceroasă.
  • Chimioterapie - luând medicamente pentru a ucide celulele canceroase. Poate fi combinat cu alte tratamente..
  • Terapia cu hormoni - blocarea secreției de estrogen și progesteron, care stimulează creșterea tumorii. Uneori este utilizat după operație, împreună cu radiații și chimioterapie..
  • Diagnosticul precoce al cancerului de sân. Se recomandă o mamografie regulată. De asemenea, puteți efectua o examinare independentă a toracelui, care constă în sondarea cu atenție și examinarea acesteia. Dacă se găsesc sigilii, consultați imediat un medic.
  • Refuzul terapiei hormonale după debutul menopauzei (încetarea completă a menstruației).
  • Mențineți o greutate normală. Obezitatea crește riscul de a dezvolta cancer de sân, de aceea trebuie să mențineți o greutate sănătoasă printr-o alimentație și exerciții fizice adecvate..
  • Activitate fizică timp de cel puțin 30 de minute în fiecare zi.
  • Efectuarea unui studiu genetic pentru detectarea mutațiilor la gene (BRCA1 sau BRCA2) pentru a determina riscul dezvoltării cancerului de sân.

Teste recomandate

  • Analiza generală a sângelui
  • Creatinină serică
  • Calciu seric
  • Aspartat aminotransferaza (AST)
  • Alanina aminotransferază (ALT)
  • CA 15-3
  • CA 125
  • CYFRA 21-1
  • CA 72-4
  • Antigen embrionar de cancer (CEA)
  • Gene de cancer de sân 1 (BRCA1). Identificarea mutației 185delAG (tulburare de structură proteică)
  • Gene de cancer de sân 1 (BRCA1). Identificarea mutației 4153delA (tulburare de structură proteică)
  • Gene de cancer de sân 1 (BRCA1). Identificarea mutației 5382insC (tulburare de structură proteică)
  • Gene de cancer de sân 2 (BRCA2). Identificarea mutației 6174delT (încălcarea structurii proteice)

Diagnosticul cancerului de sân. Răspunsuri la șase întrebări cheie

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, cancerul de sân este cea mai frecventă formă de oncologie în rândul femeilor. 800.000 - 1 milion de cazuri noi la nivel mondial.

La prima suspiciune de cancer de sân sau de anomalii la mamografie, este necesar să consultați un medic pentru analize suplimentare.

Ceea ce este mai bine: mamografie sau ecografie mamară?

Răspundeți fără echivoc la întrebarea „Care este mai bine: mamografie sau ecografie?” - imposibil, deoarece aceste proceduri sunt efectuate pentru diferite indicații. Mamografia este o radiografie a sânului care prezintă modificări la nivelul glandelor mamare în ultimii 1,5-2 ani. Femeilor mai mari de 40 de ani li se recomandă să se supună unei mamografii o dată la 1-2 ani..

Medicii sfătuiesc femeile sub 35 de ani să facă o ecografie la sân. În acest interval de vârstă, sânul are țesuturi mai dense, ceea ce înseamnă că mamografia nu este atât de eficientă. Ecografia utilizează unde sonore de înaltă frecvență pentru a imagina interiorul pieptului, prezentând orice condens sau anomalii. Ecografia ajută, de asemenea, să vezi lichid în piept sau tumori solide..

Este o biopsie necesară pentru cancerul de sân?

O biopsie este o procedură când un eșantion de țesut este verificat pentru celulele infectate. Cu cancerul de sân, este prescrisă și ecografia ganglionilor axilari. O biopsie poate fi efectuată în diferite moduri, depinde de starea corpului. Cu toate acestea, indicațiile pentru ea nu există întotdeauna.

evacuarea din sfarcuri;

nodul dens în glanda mamară;

leziuni cutanate suspecte (ulcere);

decojirea, golurile, culoarea neobișnuită a integumentului în zona sfarcului;

pete de radiografie.

Ce tipuri de biopsie mamară există??

Biopsia acului fin - folosind un ac mic, un eșantion de celule ale sânului este îndepărtat fără a îndepărta o zonă specifică de țesut. Adesea folosit pentru a pompa unele lichide benistice de chist.

Cea mai frecventă procedură este o biopsie cu ac gros. O probă de celule este prelevată cu un ac cu diametru mare sub anestezie locală. Adesea, puncția cu ac ridicat este însoțită de ecografie pentru a preveni carcinomul ductal in situ. Aceasta este o etapă timpurie a cancerului de sân, este non-invazivă - nu se extinde dincolo de conducta de lapte.

Biopsia în vid - celulele sunt luate lângă tumoră. Acul este atașat de un tub moale, este creat un vid, care vă permite să obțineți o cantitate mare de țesut fără reintroducere. Dacă este necesar, o tumoră benignă este eliminată în întregime într-o singură sesiune..

Există alte metode pentru diagnosticarea cancerului de sân?

Dacă rezultatele testelor și biopsiilor sunt pozitive, este necesară o examinare detaliată pentru a determina stadiul bolii și tratamentul ulterior.

Tomografia computerizată (CT), radiografia toracică și ecografia hepatică sunt necesare pentru a afla amploarea celulelor canceroase..

Scanarea RMN este necesară pentru a rafina rezultatele sau a evalua starea sânului.

Dacă este posibil ca celulele canceroase să afecteze țesutul osos, osteoscintigrafia trebuie făcută (studiu privind metabolismul osos). Cu această scanare, o substanță care conține o cantitate mică de izotopi este injectată într-o venă. Acesta este absorbit în os dacă are metastaze. Zonele afectate sunt afișate pe ecran..

Mamografia este inclusă în programul de asigurare medicală obligatorie?

Screeningul cancerului mamar la un mamolog face parte din programul de asigurare obligatorie de sănătate. Orice femeie de peste 35 de ani este obligată să aibă o mamografie și un examen vizual cel puțin o dată pe an..

Cu toate acestea, toate celelalte proceduri pentru cancerul de sân suspectat, cel mai probabil, va trebui să fie plătite. În cel mai bun caz, puteți obține gratuit o radiografie toracică..

Cum să tratezi cancerul de sân?

Cancerul de sân se manifestă sub diferite forme și etape. O examinare suplimentară este necesară pentru a înțelege modul în care celulele canceroase vor reacționa la medicamente. Ca urmare, va fi prescris un curs adecvat de tratament..

În timp ce unele tipuri de celule canceroase sunt stimulate de hormoni, altele se dezvoltă cu o proteină numită receptorul factorului de creștere a epidermului. În astfel de cazuri, se folosește terapia țintită. Moleculele țintite (vizate) blochează creșterea celulelor canceroase.

Testele de cancer de sân

Articole de expertiză medicală

Este imposibil să vă imaginați diagnosticul de cancer fără a face teste, iar testele pentru cancerul de sân sunt incluse în lista studiilor obligatorii efectuate după mamografie.

Dar strategia de tratament este determinată nu de un test de sânge pentru cancerul de sân, ci de o analiză imunohistochimică a materialului de biopsie tumorală.

Cu cine să contactăm?

Un test de sânge pentru cancerul de sân

Ce informații despre starea de sănătate a pacientului îi oferă medicului testul general de sânge pentru cancerul de sân? Acesta este un obiectiv cu privire la:

  • numărul de leucocite din sânge și compoziția lor (formula leucocitelor);
  • indicator de culoare a sângelui (conținut relativ de hemoglobină într-o celulă roșie);
  • număr de trombocite și număr de granulocite;
  • volumul globulelor roșii (hematocrit), viteza depunerii lor (ESR) și nivelul globulelor roșii tinere (reticulocite);
  • nivel de hemoglobină (HGB).

Potrivit experților, un test de sânge general pentru cancerul de sân nu are o valoare diagnostică pentru evaluarea oncologiei posibile în stadiile incipiente, dar oferă o idee despre starea funcțională a măduvei osoase..

Un test biochimic de sânge pentru cancerul de sân va arăta nivelul electroliților (potasiu și calciu) și enzime (fosfatază alcalină), care pot fi anormale în cazul metastazelor tumorale. Cu toate acestea, modificările nivelurilor lor sunt adesea observate în multe patologii și, prin urmare, diagnosticul de cancer de sân necesită alte teste..

Markeri tumori de cancer de sân

Astăzi, standardul de diagnostic în oncologie este studiul sângelui venos pentru prezența și nivelul proteinelor produse de celulele canceroase care sunt percepute de sistemul imunitar ca antigene. Aceasta este analiza pentru markerii tumorali ai cancerului de sân (CA sau marker tumoral).

Marker CA 15-3, conform regulilor de diagnostic ale Asociației Internaționale de Oncologi, nu se aplică antigenelor specifice pentru cancerul de sân, deoarece nivelul său de sânge este crescut și la pacienții cu neoplasme maligne la plămâni, pancreas, ficat, vezică, ovare și uter.

După cum arată practica, este puțin probabil ca markerul de cancer CA 27.29 să poată fi considerat specific și pentru cancerul de sân, deoarece o creștere a conținutului plasmatic poate fi remarcată cu modificări fibromate la nivelul toracelui, cu inflamația endometrului și a chistului ovarian..

Analiza markerului tumoral al cancerului de sân poate include testul CEA - antigen carcinoembryonic (antigen carcinoembryonic). Dar este determinat în cel mult 30% din cazurile de cancer de sân. Mai mult, conținutul său în ser sanguin poate crește în boala pulmonară obstructivă cronică, hipotiroidism, colită ulceroasă, enterită granulomatoasă (boala Crohn), pancreatită și ciroză. Deci acest test de sânge pentru cancerul de sân nu este fiabil atât pentru diagnostic, cât și ca test de screening pentru depistarea timpurie a cancerului.

Analiza imunohistochimică a cancerului de sân

Testul IHC (ImmunoHistoChemistry) - o analiză imunohistochimică a cancerului de sân - se realizează prin examinarea unui eșantion de țesut tumoral obținut prin biopsie sau după îndepărtarea neoplasmului la sân.

Analiza her2 în cancerul de sân este definiția receptorului factorului de creștere al epidermei umane, adică al receptorului tirozin kinazei al factorului de creștere a epidermei (al doilea tip), care se află pe membranele celulare ale țesutului tumoral. Dacă există o expresie crescută a receptorilor ei2 (rezultatul testului 3+), atunci testul IHC arată „her2 pozitiv”: o tumoră malignă este în proces de creștere. Dacă indicatorul este de la 0 la 1+, atunci ei2 este negativ; indicatorul 2+ este considerat linie de frontieră.

Există, de asemenea, o analiză imunohistochimică a cancerului de sân (testul IHC) pentru exprimarea receptorilor de estrogen (ERS) și a progesteronului (PRS) de către celulele tumorale ale sânului. Când numărul acestor receptori este mare (indicatorul 3), creșterea celulelor canceroase este „hrănită” de hormoni. Indicator 0 - nu există receptori hormonali (adică o tumoră hormon-receptor negativ); 1 - o cantitate mică de ERS și PRS; 2 - medie.

Prezența receptorilor de estrogen (ERS) este un marker prognostic slab pentru rezultatul clinic al bolii, dar este important pentru terapia hormonală..

Analiza genetică a cancerului de sân

S-a constatat că în celulele tumorale sinteza receptorilor factorului de creștere epidermică (her2) are loc cu creșterea activității genice. În celulele de biopsie, activitatea lor poate fi detectată analizând peștii în cancerul de sân, mai precis, testul FISH (fluorescență în situație de hibridizare).

Hibridizarea cu fluorescență într-o anumită locație (in situ) este o metodă citogenetică folosind principiul marcării fluorescente a sondelor (secvențe scurte de ADN) și studierea acestora utilizând microscopie fluorescentă. Studiul permite să detecteze prezența secvențelor de ADN specifice pe cromozomi și să stabilească localizarea acestora, precum și ținte specifice de ARN în celulele țesuturilor tumorale.

Acest test vizualizează structurile genetice specifice în celulele țesuturilor canceroase. Cu cât mai multe copii suplimentare ale genei her2 au celulele, cu atât aceste celule au receptorii Her2; receptorii primesc semnale care stimulează creșterea celulelor atipice.

Cu toate acestea, oncologii notează discrepanțe semnificative între rezultatele analizei imunohistochimice a cancerului de sân (testul IHC) și testul FISH. Deși analiza peștilor pentru cancerul de sân poate fi utilizată pentru identificarea specifică a tumorilor.

Testul Oncotype DX examinează 21 de gene pentru a evalua riscul reapariției cancerului dependent de estrogen în stadiul I sau II și oferă, de asemenea, baza pentru a decide cu privire la utilizarea chimioterapiei, pe lângă cele hormonale.

O analiză genetică pentru o predispoziție la cancerul de sân este un studiu asupra genelor BRCA1 (pe al 17-lea cromozom) și BRCA 2 (pe al 13-lea cromozom), care vizează identificarea anomaliilor ereditare ale acestora.

O analiză a riscului pentru cancerul de sân (mutația genelor BRCA1 și BRCA 2) este efectuată pe probe de sânge sau salivă, care poate oferi mai multe rezultate posibile: pozitive, negative sau incerte. Dar chiar și un rezultat pozitiv al acestei analize nu poate oferi informații despre dacă o persoană va suferi de cancer și când. De exemplu, unele femei cu un rezultat pozitiv rămân sănătoase..

Apropo, nu există dovezi ale eficienței mastectomiei preventive bilaterale în reducerea probabilității de cancer la sân, ceea ce a relevat o analiză a riscului de a dezvolta cancer de sân sau a antecedentelor familiale de cancer.

Decriptarea unui test de sânge pentru cancerul de sân

O etapă extrem de crucială în cercetarea de laborator este decodarea și interpretarea rezultatelor testelor. Principiul pe care se bazează decodarea unui test de sânge pentru cancerul de sân este de a determina nivelul markerilor tumorii și de a-l compara cu indicatorii normativi.

De exemplu, un nivel mai mic de 30 de unități / ml este recunoscut ca un nivel normal al markerului tumoral CA 15-3, iar un nivel peste 31 de unități / ml poate indica oncologie. Având în vedere nespecificitatea acestui marker tumoral, acest test este utilizat pentru a controla boala în timpul tratamentului. Norma markerului tumoral CA 125 este 0-35 u / ml, CA 27,29 este sub 38 u / ml. În general, nivelurile de marker tumoral de peste 100 de unități / ml indică o oncologie clară..

Trebuie avut în vedere faptul că la o treime dintre pacienți în termen de 30-90 de zile de la tratament, rezultatele analizei pentru markeri tumori serici CA 27.29 sunt crescute, astfel încât să se efectueze un al doilea curs de chimioterapie, această analiză trebuie făcută la numai 2-3 luni după tratament.

Și pentru antigenul carcinoembryonic CEA, un indicator normal la nefumători este nivelul mai mic de 2,5 ng / ml, iar la fumători - până la 5 ng / ml. De regulă, CEA> 100 indică cancer metastatic (etapele III-IV) sau o recidivă a cancerului după terapie.

Test de cancer la sân

Din oncologie, mii de oameni de vârste diferite mor în fiecare an. Unul dintre tipurile de oncologie care ocupă prima poziție în lista bolilor mortale este cancerul de sân. Această boală îmbolnăvește din ce în ce mai mult femeile sub 30 de ani.

Diagnosticul la timp al bolii contribuie la efectul pozitiv al tratamentului acestei patologii. Detectarea unei tumori în stadiul formării acesteia a devenit acum posibilă datorită analizelor de sânge. Cu ajutorul lor, puteți identifica atât boala în sine, cât și predispoziția la ea..

În prezența simptomelor care indică o posibilă inflamație a glandei mamare, o femeie trebuie să consulte imediat un mamolog pentru examinarea ulterioară.

Această examinare include:

  • mamografie,
  • histologie,
  • examinarea cu ultrasunete a sânului.
  • test de sânge pentru semne de oncologie.

Analize de sange

Dezvoltarea oncologiei mamare este însoțită de o deteriorare a stării de bine și de o modificare a numărului de componente sanguine. Prin urmare, atunci când diagnosticați, merită să fiți atenți la următoarele analize de sânge:

  • analiza genetica;
  • analiza generala;
  • analiza spectrala;
  • biochimic.

Testul de sânge genetic

Dacă cancerul de sân este detectat la rudele apropiate ale pacientului, mamologul îl va îndruma să supună un test pentru a detecta predispoziția ereditară a pacientului la cancerul de sân.

Dacă studiul relevă mutații la genele BRCA1 sau BRCA2, atunci probabilitatea bolii este semnificativ crescută. Cea mai frecventă mutație este gena BRCA1. La pacienții cu mutație a acestei gene, dacă există un istoric familial împovărat, riscul de boală crește, probabilitatea este de 87%.

Cu toate acestea, la femeile cu rude care suferă de cancer de sân, mutațiile BRCA nu apar în toate cazurile. O genă mutantă poate fi transmisă prin moștenire oricărei persoane, indiferent de sex.

Scopul principal al acestui studiu este exprimat în determinarea probabilității unei patologii, care, la rândul său, va permite un tratament în timp util.

Înainte ca o femeie să fie supusă acestui studiu, este necesar să se consulte cu un medic genetician. El va explica necesitatea trecerii acestui studiu și va evidenția nuanțele existente..

Analiza generală a sângelui

Folosind un test clinic (general) de sânge, se măsoară nivelul leucocitelor, hemoglobinei și ESR (rata de sedimentare a eritrocitelor).

Un test clinic de sânge vă permite să notați abaterea indicatorilor de la normă. O creștere a compoziției cantitative a leucocitelor informează despre apariția unui proces inflamator. În acest caz, rata de sedimentare a eritrocitelor (ESR) crește. Acest indicator nu poate fi normalizat cu antibiotice. Debutul oncologiei este, de asemenea, raportat de o deficiență de proteine ​​care conține fier.

Astfel de abateri de la norma indicatorilor de bază pot fi observate într-o serie de boli însoțite de procese inflamatorii. Pentru a face un diagnostic final, sunt necesare o serie de studii, fără de care nu trebuie să presupunem că acesta este oncologic.

Analiza spectrală a sângelui

Acest tip de cercetare a apărut relativ recent. Cu ajutorul ei, ei obțin cele mai precise informații despre oncologia apărută. Precizia acestei metode este de 93%. Această analiză are ca scop identificarea bolii, diagnosticarea neoplasmelor maligne și, de asemenea, permite prevenirea și tratamentul eficient..

Un test spectral de sânge este o spectrometrie cu infraroșu Fourier a serului sanguin: serul este absorbit de spectrul infraroșu. După diagnostic, instrumentele speciale trebuie să afișeze compoziția moleculară a serului.

Această metodă are mai multe avantaje față de altele:

  • Este convenabil și sigur pentru pacienți;
  • în același timp, este un înlocuitor pentru alte câteva metode de diagnostic, în timp ce mai exact, sigur și vă permite să identificați boala într-un stadiu incipient.

Chimia sângelui

Obiectivul studiului este determinarea markerilor tumorali (antigen proteic) - substanțe specifice care sunt produse tumorale produse de țesuturile normale ca răspuns la invazia celulelor canceroase. Un marker tumoral cu formarea sa indică prezența unui neoplasm în orice organ. Cancerul de sân este determinat de antigenul CA 15-3. Pentru a urmări dinamica bolii, pacientul trebuie să parcurgă această procedură de mai multe ori.

Rezultatele studiului vor oferi următoarele informații:

  • localizarea tumorii și dimensiunea acesteia;
  • în ce etapă se află procesul oncologic;
  • reacții ale organismului la invazia celulelor canceroase.

Examen histologic

Examinarea citologică (histologică) are o precizie de 95-98%. Este o biopsie a glandei mamare, în care materialul de testare este selectat prin puncția unei formațiuni maligne, fără a fi necesară intervenția chirurgicală..

Se efectuează un examen citologic în decurs de o oră folosind anestezie. În timpul procedurii, pacientul nu va simți disconfort. Suturarea nu este necesară, deoarece studiul se realizează prin străpunerea unei părți a sânului cu un ac. Probele de țesut sunt prelevate după operație pentru a îndepărta cancerul. De asemenea, atunci când se prelevează probe, este logic să se studieze evacuarea din sfârc. Procedura permite depistarea în timp util a patologiei în stadii incipiente și promovează un tratament pozitiv..

Studiu imunohistochimic (IHC)

Un studiu imunohistochimic (IHC) este utilizat pentru a verifica prezența unei boli sau pentru a evalua eficacitatea terapiei prescrise. IHC este un studiu asupra țesuturilor care sunt luate prin biopsie și colorate cu reactivi speciali.

Un studiu imunohistochimic determină:

  • tipul de boală și natura ei;
  • cât de sensibile și rezistente sunt celulele tumorale la metodele aplicate de terapie;
  • gradul de prevalență al procesului inflamator;
  • sursa procesului patologic (dacă există metastaze de origine necunoscută);
  • proliferarea cancerului.

Acest studiu nu are aproape nicio contraindicație, cu excepția cazurilor de localizare a tumorii într-un loc inaccesibil..

Pentru studii imunohistochimice se folosesc seruri cu anticorpi. Ca urmare a interacțiunii anticorpilor cu substanțele secretate de celulele afectate, apare o reacție, ca urmare a cărora se determină antigene.

Cu ajutorul IHC, oncologul poate prescrie cea mai eficientă terapie și poate prezice care va fi dezvoltarea oncologiei cancerului de sân..

Hibridizare cu fluorescență (test pește)

Testul peștilor este una dintre cele mai noi tehnici utilizate pentru diagnosticarea cancerului de sân..

Studiul constă în utilizarea substanțelor fluorescente (colorare) care permit vizualizarea anomaliilor cromozomiale prin aplicarea unei soluții la țesutul afectat.

Tulburările genetice sunt foarte dificil de studiat la microscop folosind metode alternative, dar testul Fish vă permite să faceți acest lucru, care este caracteristica sa. Rezultatele studiului sunt obținute mai repede decât în ​​cazul altor studii, deoarece nu se folosesc celule cu maturitate completă..

Studiul are dezavantajele sale:

  • ignorarea mutațiilor genice specifice;
  • lucrul cu unele părți ale cromozomilor este imposibil din cauza specificității etichetelor;
  • cost ridicat al procedurii.

În ciuda dezavantajelor sale, hibridizarea fluorescentă este una dintre cele mai precise metode de diagnosticare a unei tumori. Acesta este motivul pentru care testul de pește este adesea folosit atunci când este suspectat cancer de sân..

mamografie

Mamografia este metoda principală pentru detectarea cancerului de sân. Studiul măsoară dimensiunea tumorii, ceea ce permite să se determine stadiul acesteia: l stadiu - până la 2 cm, stadiul ll - de la 2 la 5 cm, stadiul puțin - mai mult de 5 cm.

Grosimea sau grosimea pielii de deasupra tumorii determină prezența sau absența edemului pielii. Prezența edemului semnalează stadiul de față al procesului, în care este imposibil să începeți tratamentul cu o intervenție chirurgicală. Mamografia determină prezența altor tumori ale sânului..

Examen ecografic (ecografie)

Examinarea cu ultrasunete a oncologiei mamare este o metodă auxiliară de diagnostic, cu ajutorul căreia este posibilă detectarea metastazelor în ganglionii limfatici.

În mod confidențial despre oncologia mamară în funcție de ecografie se poate afirma în următoarele cazuri:

  • neoplasmul are un contur neclar
  • lățimea tumorii este egală cu înălțimea ei.

Ecografia nu este o metodă precisă de cercetare, deoarece studiul vă permite să examinați doar zona către care este direcționat senzorul. În același timp, calitatea echipamentului folosit și experiența medicului care efectuează studiul au o importanță deosebită..

Ecografia este utilizată pentru a diagnostica starea rinichilor și a ficatului. Ecografia pelvină este, de asemenea, efectuată pentru patologia ginecologică..

Tomografie computerizată (CT)

Tomografia computerizată este una dintre cele mai moderne și precise metode de cercetare, cu o precizie mai mare decât ecografia, radiografia și fluorografia.

Scopurile tomografiei computerizate:

  • să caute metastaze în plămâni, ganglioni mediastinali și ganglioni parastenali;
  • să detecteze alte tumori în glanda mamară (în loc de mamografie);
  • pentru examinarea oaselor din zona de scanare a metastazelor;
  • pentru studiul ganglionilor axilari, subclavieni și subapulari.

Emisie de pozitroni și tomografie computerizată (PET / CT)

PET / CT este o metodă de diagnostic nedureroasă și neinvazivă care este utilizată în principal în oncologie. Examenul ajută la determinarea dimensiunii tumorii, planificarea radioterapiei, găsirea metastazelor și evaluarea eficacității tratamentului..

Tomografia cu emisie de pozitroni poate detecta tumori maligne în primele etape ale dezvoltării, datorită capacității PET de a evalua rata metabolică în celulele corpului.

Imagistica prin rezonanta magnetica (RMN)

RMN în conținutul său de informații corespunde scorurilor CT, în timp ce nu suportă expunerea la radiații, dar este un studiu mai scump decât tomografia computerizată.

Conform rezultatelor RMN, metastazele pulmonare nu pot fi detectate. Pentru a diagnostica integritatea fasciculelor osoase pentru a determina distrugerea lor prin metastaze, sunt adecvate doar medicamentele moderne. Identificarea metastazelor este posibilă numai de către un medic cu experiență.

Acest site este protejat de reCAPTCHA
și Politica de confidențialitate Google
și se aplică Termenii și condițiile.

Marker de cancer mamar

Cancerul este flagelul societății din secolul XXI. Medicamentul nu stă nemișcat, în fiecare an sunt găsite și dezvoltate noi medicamente și metode de tratament pentru diferite boli. Nu a fost inventat medicamentul, care oprește irevocabil creșterea tumorii, garantând o vindecare completă. Oamenii de știință din multe țări se luptă să creeze o cură sau un vaccin pentru cancer. Studiul este supus unui medicament american care reduce mutațiile genetice care sunt responsabile pentru apariția unui proces patologic la om..

Statistici

Studiile OMS arată o refacere anuală a numărului de pacienți cu cancer cu o varietate de cancer la sân la 1,5 milioane de oameni din lume. Aproximativ 400 de mii sunt fatale. Rusia ocupă locul opt în clasamentul bolii infame, adăugând anual 54 de mii de pacienți cu cancer de sân.

Se preconizează că, în viitorul apropiat, fiecare a opta femeie va fi obligată să urmeze un tratament pentru patologiile mamare, printre bărbați doar 1 din 800. Există cazuri frecvente de depistare a cancerului de sân la o vârstă fragedă de 20 - 39 de ani (vârsta fertilă favorabilă). Aceste femei ar putea naște și crește milioane de copii.

Bugetele colosale sunt alocate pentru căutarea unui produs medical, pentru prevenirea cancerului de la populație, pentru a diagnostica această boală mai devreme. Trecând la examen medical (la fiecare patru ani în Rusia), după 35 de ani de la vizitarea anuală a unui ginecolog, mamolog, o femeie este în măsură să evite cancerul, să-și stabilească prezența chiar de la început, cu probabilitatea unei cure complete.

Printre soiurile de oncologie din fruntea populației feminine de pe glob se numără cancerul de sân. Boala reprezintă numărul maxim de decese în rândul persoanelor cu oncologie. Femeile în vârstă sunt în pericol de 65-66 de ani. Este alarmant faptul că în țările dezvoltate cancerul de sân nu scade, ci, dimpotrivă, este în continuă creștere. Numărul pacienților tineri este de asemenea în creștere. Cancerul de sân este din ce în ce mai tânăr - masa cazurilor în rândul femeilor sub 55 de ani (45, 50), există 35.

Cancerul de sân poate fi vindecat?

Ca și alte tipuri de tumori maligne, cancerul de sân este împărțit în cinci etape. În consecință, cu cât este mai mare stadiul, cu atât prognozele sunt mai grave. Cura completă depinde de momentul detectării, sănătății, vârstei pacientului, prezenței, tipului de metastaze (unice, multiple), susceptibilității la tratamentul organelor metastatice, afectării sistemelor limfatice și circulatorii.

Cu un diagnostic precoce, un tratament corect selectat, rămâne posibil să extindem viața pacientului de la cinci ani și mai sus. Lipsa tratamentului în timp util, asistența personalului medical garantează o durată de cel mult 3-5 ani, doar 15% din numărul de pacienți. Ca procent, peste 90% vor trăi mai mult de cinci ani după operațiuni, aproximativ zece - 80%, cincisprezece - 75%.

În funcție de etape, prognozele arată astfel:

  • 1, când leziunea este mică, supraviețuiește până la 95%;
  • A 2-a, focalizare unică, dublată - 80%;
  • A 3-a și a 4-a, creșterea bruscă a tumorilor; metastaze multiple ale organelor vecine, îndepărtate; deteriorarea ganglionilor limfatici - respectiv 30 și 10%.

Cauzele cancerului de sân

Degradarea anuală a mediului, împreună cu utilizarea alimentelor cu gunoi cu un conținut ridicat de cancerigeni (emulsifianți, stimulanți, înlocuitori, coloranți), plus o predispoziție genetică reface rândurile femeilor cu cancer. O tumoră malignă la sân nu selectează în mod specific o victimă, dar sunt calculate motivele care cresc șansele uneori:

  • Refuzul conștient al sarcinii, nașterea (prevenire, întrerupere), infertilitate.
  • Abuzul de țigarete din pubertate.
  • Pubertate precoce (până la 12 ani).
  • Stingerea tardivă a funcției de reproducere (după 55 de ani).
  • Genetica cancerului (oncologia la rudele apropiate de sânge implică o predispoziție).
  • Dezvoltarea unui istoric al tumorilor sistemului reproducător feminin (atât benigne, cât și maligne).
  • Plinitate puternică și tendință la obezitate (creșterea greutății încetinește procesele metabolice, cauzând defecțiuni în organism).
  • Diabetul zaharat (utilizarea insulinei și a altor hormoni).
  • Tensiune arterială crescută.
  • Băut excesiv.
  • Terapie cu hormoni contraceptivi sau terapeutici cu caracter lung (cel puțin 10 ani).
  • Lenjerie traumatică inconfortabilă (prea strânsă, cu elemente metalice care comprimă pieptul).
  • Nașterea târzie.
  • Numeroase sarcini, naștere (când organismul nu are timp să se refacă).
  • Expunere UV la glanda mamară (cu bronzare fără vârf).

Din cele mai vechi timpuri se spunea că totul trebuie făcut la timp. Corpul feminin este unic, imprevizibil chiar și într-o stare sănătoasă. Sarcina pentru organism este stresul, nimeni nu știe ce procese se poate trezi. Doamnele moderne urmăresc cel mai favorabil timp pentru reproducere în urmărirea componentelor materiale, dau naștere pentru prima dată în 40 de ani. Cursul sarcinii la femei poate provoca o defecțiune a organismului din cauza unei modificări a fundalului hormonal, apariția diferitelor defecte ale ADN-ului. În consecință, se dezvoltă un proces patologic, transformându-se treptat într-un stadiu malign.

Glanda mamară se află în imediata apropiere a ganglionilor limfatici și a vaselor de sânge, prin urmare, celulele patologice ale sistemelor menționate sunt populate rapid. Împreună cu limfa și sângele (limfogen și omogen), metastazele se împrăștie în diferite organe ale corpului uman.

Semne de oncologie mamară

Orice boală va avea cauze principale. În mod similar apare și în glanda mamară. Inițial, sensibilitatea sânului, structura sa, forma se schimbă. Oncologia este precedată de mastopatie difuză. Simptomatologia este atât de neexprimată încât o femeie, din cauza angajării, lene și nesocotită de propria sănătate, preferă să nu vadă nimic. Când apare durerea, mergeți la medic. Ce semne trebuie monitorizate atunci când solicitați medicului o sesizare pentru testele de cancer:

  • apariția unor buline dense în piept (fără disconfort);
  • modificarea externă a sânului (volum și formă);
  • transformarea pielii glandei mamare (peeling, apariția ridurilor, a ridurilor, pierderea pielii);
  • apariția disconfortului care se transformă în durere;
  • infuzie de mamelon (se intră în interior), umflare sau întărire;
  • sângerare sfarc.

Dacă o femeie a găsit singurul semn, trebuie să consulte un mamolog pentru o examinare în profunzime. Dacă suspectați o dezvoltare a procesului patologic al glandei mamare, se prescrie o mamogramă, după care li se poate cere să doneze sânge markerilor tumorii. Amintiți-vă, o tumoare malignă la sân se dezvoltă relativ repede, deja în prima etapă metastaze la organele vecine. Detectarea precoce a procesului patologic crește șansele unei vindecări complete. Trebuie să fie supuse examinărilor medicale periodice.

Cunostinta cu markeri tumorali

Dacă se confirmă suspiciunea de mamografie, se evidențiază o compactare de neînțeles sau se detectează o mastopatie difuză, medicul emite o sesizare pentru un test de sânge care dezvăluie markeri tumori la sân. După descifrarea rezultatelor, va fi cunoscut diagnosticul, vor fi efectuate studii suplimentare care să clarifice natura patogenezei..

Markerul cancerului mamar este un obiect proteic biologic specific produs de sistemul imunitar al femeii atunci când apar celulele patologice..

Odată cu manifestarea neoplasmelor patogene, organismul răspunde producând hormoni speciali, anticorpi specifici, proteine ​​sau reacționează crescând nivelul substanțelor existente. Știința cunoaște 200 de markeri tumorali, în practica medicală sunt folosiți în cantități mai mici. Oncologul are un tabel în care sunt incluși toți indicatorii. La descifrare, medicul privește aspectul / creșterea produsului proteic pentru a determina locul cancerului.

În cancerul de sân se disting anumite mărci:

  • Markeri de proteine ​​(CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • Proteine ​​p53;
  • HER2neu;
  • Ki67;
  • ER / PR;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 și PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 și BRCA2.

Vom lua în considerare fiecare pentru a înțelege notația.

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

Markeri serici proteici:

  • CA - antigen de carbohidrați 15-3, marker tumoral al cancerului de sân, localizat pe țesutul excretor integumentar și pe țesutul de suprafață al canalelor de lapte. Este produs de celulele sănătoase. O valoare crescută indică prezența unui proces patologic. Normă - mai puțin de 31 de unități / ml.
  • CA 27-29 - indicatorul indică prezența cancerului de sân, dar poate fi mai mare decât normal în timpul sarcinii, un chist în ovar și alte formațiuni benigne. Într-un corp sănătos, nu mai mult de 38-40 U / ml.
  • CA 72-4 este un antigen specific care este produs în cantități mari de o tumoră malignă. Separat, nu este investigat, indică neoplasmul (prezența celulelor patogene), dar nu și locul localizării lor.
  • CA 125 - numită glicoproteină, care este conținută pe mucoasa uterină într-o formă sănătoasă și apare pe o tumoră a integumentului ovarian. La o femeie sănătoasă, indicatorul este mai mic de 35 U / ml.

Antigen tumor cancer-embrionar, indicator tisular. Această substanță proteică este utilizată pentru a monitoriza locul cancerului. În diagnosticul stadiilor incipiente nu este utilizat. Fără patologii nu depășește 3,8 ng / ml.

TPA, TPS

Citokeratinele sunt transformate de o tumoare la sân, de asemenea, de o serie de neoplasme patogene ale capului, plămânului și tractului gastro-intestinal. Norma TPA nu depășește 75 U / ml.

Proteine ​​p53

Prezența acestei proteine ​​indică un proces rapid de creștere și divizare a celulelor. Devine activ când ADN-ul este deteriorat. Conținutul ridicat sugerează că procesul malign progresează și metastazează.

O moleculă proteină (receptor), care este implicată în procesul de creștere, restaurare, divizare a celulelor mamare fără patologii. Este un stimulent (accelerator). Dar, ca urmare a erorii, promovează și creșterea crescută a celulelor maligne.

Utilizând transformări ale acestui marker, se arată gradul de proliferare (creștere) a tumorii. Indicat ca procent. Se realizează doar în combinație cu analiza proteinei p53. Prezența acestei substanțe determină posibilitatea reapariției cancerului..

ER / PR

Hormonii (Er și Pr) sunt implicați în sinteza proteinelor în timpul creșterii tumorii. Analiza biomaterialului explorează transformarea acestor componente. Markerul tumoral determină sensibilitatea hormonală a tumorii la estrogen sau progesteron. Un test pentru prezența lor este adesea efectuat pentru a înțelege dacă terapia cu hormoni poate fi utilizată pentru tratament..

Pe măsură ce tumora crește, crește rețeaua vaselor de sânge care se hrănesc cu celulele patogene. Proteina care promovează creșterea celulelor căptușite în interiorul vaselor este VEGF. Acesta este indicele de creștere a vaselor canceroase - dacă este mare (100) - înseamnă că tumora crește rapid, cu o valoare scăzută (35) - procesul este lent.

PD-1, PDL-1 și PDL-2

Această substanță, care transformă celulele canceroase - un ligand, inhibă sistemul imunitar prin legarea unui limfocit..

Acesta este un tip relativ nou de marker tumoral cu enzima piruvat kinază (PK-M2), conceput pentru a confirma prezența cancerului. Depășirea a 15 UI / ml indică în mod clar creșterea necontrolată a celulelor maligne, confirmă prezența unei tumori maligne.

BRCA1 și BRCA2

Un marker tumoral genetic care detectează mutații cauzate de deteriorarea materialului genic. Se ia în determinarea cancerului ovarian. Cu alte cuvinte, în acest context, indicatorul dezvăluie o predispoziție genetică către o tumoră malignă a glandei mamare. Rezultatul analizei - o descriere a prezenței sau absenței mutațiilor.

Decodarea indicatorilor trebuie să fie profesională, uneori un marker trece prin rezultatul altuia. Doar un medic calificat este capabil să stabilească corect o conexiune între toți markerii. Nu este exclusă posibilitatea erorilor. De aceea, invariabil, medicul va prescrie o puncție la sân.

Pentru a determina un tratament suplimentar, fezabilitatea acestuia, utilizarea terapiei hormonale sau a cancerului de sân (rezecția sânilor) depinde în mare măsură de nivelurile de estrogen sau progesteron din corpul femeii. Uneori, utilizarea hormonilor dă o cură completă, iar în alt caz, dozele de șoc nu pot fi de folos. Prin urmare, este indicat un tratament complex.

Un test de sânge pentru acești indicatori este efectuat în mod repetat. După un curs de hormonoterapie, chimioterapia, radioterapia este necesară, deoarece identifică probabilitatea unei recidive în viitor.

Comercializatorii sunt foarte informali, nu numai pentru a determina prezența / absența unui proces patogen, ci și în unele cazuri:

  • Pentru cel mai timpuriu diagnostic posibil, atunci când tumora în sine este abia palpabilă sau considerată mastopatie.
  • Pentru a prezice cursul bolii (VEGF) și a alege complexul de tratament cel mai economisitor.
  • Alegerea medicamentelor (ER / PR - poate verifica eficacitatea terapiei hormonale).
  • Supravegherea pacienților care au suferit tratament, dar nu s-au recuperat de la operație (Ki67).
  • Verificarea și monitorizarea tratamentului dacă nu este posibilă intervenția chirurgicală.

Rezultate corecte ale testelor = citiri precise

Sute de metode inovatoare de detectare a cancerului sunt dezvoltate anual folosind combinații de diverși indicatori oncologici. Sunt căutate noi metode de tratare a unei tumori și de control al regenerării țesutului după tratament. În același timp, trecând testele, trebuie să înțelegeți că pentru a efectua teste pe anumiți markeri, aveți nevoie de echipamente de înaltă precizie, personal atent și pacient nu mai puțin atent. Doar analizele de sânge nu sunt adesea informative în ceea ce privește prezentarea unei imagini complete a bolii.

Nu toată lumea cu certitudine absolută indică prezența unei tumori maligne. Uneori sarcina, alăptarea, predispozițiile cronice sau genetice, infecțiile, pictează o imagine falsă. Nu încercați să descifrați singuri analiza. Un specialist cu puțină experiență are șanse de eroare, chiar și stăpânii propriei afaceri fac inexactități. Această analiză este influențată de factori externi, cum ar fi pregătirea necorespunzătoare. Prin urmare, înainte de a dona sânge markerului tumoral, pacientul trebuie să știe că trebuie să vă opriți:

  • Contacte sexuale cu 5-7 zile înainte de studiu.
  • Mănâncă alimente bogate în grăsimi.
  • Există preparate picante, sărate.
  • Activitate fizică în 3 zile.
  • Recepția medicamentelor în 24 de ore.
  • Consumul de alcool în 5-7 zile.
  • Fum în 40-60 de minute.

Respectând regulile, trebuie să veniți pe stomacul gol în ziua livrării (ar trebui să dureze 8-12 ore după mâncare), păstrați în 9-10 ore dimineața. Dacă este imposibil să opriți utilizarea medicamentelor, este necesar să-i spuneți medicului numele și doza lor.

Test de cancer la sân

Gena cancerului mamar

Prin urmare, posibilitatea diagnosticării precoce a oncologiei chiar și în stadiile inițiale este de o importanță deosebită. În plus față de testul de sânge binecunoscut pentru cancerul de sân pentru markerul tumoral CA 15.3, testele genetice joacă un rol important pentru oncologi. Se știe că mutațiile genelor BRCA 1 și 2 cauzează aproximativ 30–40% din cazurile familiale (ereditare) de cancer mamar (BC) și mai mult de 90% din cancerul ovarian..

Una dintre metodele eficiente care contribuie la diagnosticul precoce al acestor boli este o analiză genetică pentru o predispoziție la mutații ale genei pentru cancerul de sân și ovar - BRCA1 și BRCA2. Vă permite să confirmați prezența unei predispoziții ereditare, care vă permite să luați măsuri pentru prevenirea la timp și / sau diagnosticul precoce în stadiul inițial de dezvoltare.

În plus față de oncologia sânului feminin, mutațiile genei BRCA1 se manifestă în cancerul ovarian și ambele tipuri de tumori se dezvoltă la o vârstă mai timpurie decât în ​​cancerul de sân ne ereditar. Deci, prezența mutațiilor în aceste gene poate crește probabilitatea cancerului de sân de mai mult de 5 ori, iar cancerul ovarian de 10-25 de ori.

Vârsta medie a dezvoltării bolii este redusă la 35-30 de ani. Cu cât persoana este mai în vârstă, cu atât este mai mare șansa de cancer. Tumorile asociate BRCA sunt, în general, asociate cu un prognostic slab pentru pacient.

Analiza genetică pentru cancerul de sân

Riscul de cancer mamar și ovarian la purtătorii de mutații ale genelor crește de câteva ori. Prin urmare, identificarea testului de sânge pentru BRCA1 și 2 modificări la aceste gene ne permite să confirmăm prezența unei predispoziții ereditare la cancer.

Indicații pentru trecerea acestei analize:

  1. Pe cont propriu (profilactic);
  2. Prezența oncologiei în familia imediată);
  3. Boala la o vârstă timpurie (până la 40 de ani);
  4. Forme atipice sau multiple ale unei tumori într-un singur organ.

Costul serviciului

Diagnosticul sânilor


Gene de cancer mamar și ovarian.
Studiu de mutație BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT


Concluzia unui doctor în genetică.
Raport scris scris de un genetician bazat pe rezultatele acestui test. Pentru un răspuns mai complet din partea medicului la comanda acestui serviciu, trebuie să completați un chestionar care vă va fi transmis în sala de tratament a clinicii.

IndicatoriAnalizăPreț
cantitate.4850
facultativ2.500
Luând sânge dintr-o venă450

Timp de livrare a serviciului: 10 zile lucrătoare.